| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
PI3K/Akt/mTOR-IN-2 targets the PI3K/Akt/mTOR signaling pathway, a critical pathway involved in regulating cell growth, survival, metabolism, and proliferation. The PI3K/Akt/mTOR pathway is frequently dysregulated in cancer, making it an important target for anticancer therapy. The compound inhibits the phosphorylation of Akt and mTOR and decreases the levels of PI3K, Akt, and mTOR. By inhibiting this pathway, the compound induces cancer cell cycle arrest and apoptosis.
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| 体外研究 (In Vitro) |
PI3K/Akt/mTOR-IN-2（化合物23）在72小时内表现出强效的抗癌作用，IC50值范围为2.29至24.63 μM。其中包括MDA-MB-231细胞，其IC50值为2.29 μM [1]。PI3K/Akt/mTOR-IN-2（1 μM、2 μM和4 μM；24小时）通过阻滞细胞周期于G0/G1期抑制MDA-MB-231细胞的生长[1]。在MDA-MB-231细胞中，PI3K/Akt/mTOR-IN-2（1 μM、2 μM和4 μM；24、48和72小时）诱导细胞凋亡，且凋亡程度与时间和剂量均呈正相关[1]。在MDA-MB-231细胞中，当暴露于PI3K/Akt/mTOR-IN-2（1 μM、2 μM和4 μM；48小时）时，Bax表达上调，而Bcl-2表达下调[1]。PI3K/Akt/mTOR-IN-2（1 μM、2 μM和4 μM；24小时）通过干扰MMPs、积累ROS、降低GSH水平和增加细胞内毒素，导致MDA-MB-231细胞对线粒体产生依赖性。钙介导的细胞凋亡[1]。PI3K/Akt/mTOR-IN-2是PI3K/Akt/mTOR通路的一种强效抑制剂，具有抗癌作用。它对MDA-MB-231细胞具有选择性，IC50值为2.29 μM。该化合物在 2 μM 浓度下可降低 Akt 和 mTOR 的磷酸化水平，在 4 μM 浓度下可降低 PI3K、Akt 和 mTOR 的水平。它能诱导癌细胞周期阻滞和凋亡。该化合物已显示出作为癌症治疗药物的潜力，尤其适用于 PI3K/Akt/mTOR 信号通路异常的肿瘤。
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| 体内研究 (In Vivo) |
现有文献中关于PI3K/Akt/mTOR-IN-2的体内活性数据并不详尽。该化合物已显示出作为癌症治疗药物的潜力，尤其适用于PI3K/Akt/mTOR信号通路异常的肿瘤。鉴于其对PI3K/Akt/mTOR通路具有强效抑制作用，且体外实验表明其具有抗癌活性，预计该化合物在动物模型中也具有抗肿瘤活性。然而，目前尚未公开具体的体内疗效研究和动物模型数据。该化合物仅供研究使用。
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| 酶活实验 |
PI3K/Akt/mTOR-IN-2 的体外酶活性测定通常包括使用激酶活性测定法测量 PI3K、Akt 或 mTOR 激酶活性的抑制情况。将重组激酶与不同浓度的化合物（通常为 0.001-100 μM）在 ATP 和底物存在下孵育。通过放射性或荧光检测方法监测底物的磷酸化来测定激酶活性。IC50 值通过绘制抑制率与化合物浓度的关系曲线来确定。
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| 细胞实验 |
细胞增殖实验
细胞类型：PC3、BGC-823、A549、MCF-7、MDA-MB-231 细胞和 MCF-10A 细胞[1] 测试浓度：0.5 - 100 μM 孵育时间：72 小时 实验结果：证实具有有效的抗癌活性。IC50 值为 2.29 - 24.63 μM，其中 MDA-MB-231 细胞的 IC50 值为 2.29 μM。 细胞周期分析 细胞类型： MDA-MB-231[1] 测试浓度： 1 μM、2 μM 和 4 μM 孵育时间： 24 小时 实验结果： 通过 G0/G1 期细胞周期阻滞诱导 MDA-MB-231 细胞生长抑制。 细胞凋亡分析 细胞类型： MDA-MB-231[1] 测试浓度： 1 μM、2 μM 和 4 μM 孵育时间： 24、48 和 72 小时 实验结果： 剂量和时间均能诱导 MDA-MB-231 细胞凋亡。 蛋白质印迹分析 细胞类型：MDA-MB-231[1] 测试浓度：1 μM、2 μM 和 4 μM 孵育时间：48 小时 实验结果：Bax 表达增加，Bcl-2 表达降低 体外 PI3K/Akt/mTOR-IN-2 细胞实验通常涉及用浓度范围为 0.001 至 10 μM 的化合物处理癌细胞系（例如 MDA-MB-231）24-72 小时。使用 MTT、CCK-8 或 CellTiter-Glo 检测评估细胞活力。碘化丙啶染色后，通过流式细胞术分析细胞周期分布。细胞凋亡的评估采用Annexin V/PI染色或caspase活性检测。Akt和mTOR的磷酸化水平通过Western blot法测定。化合物溶于DMSO，并用细胞培养基稀释。 |
| 动物实验 |
PI3K/Akt/mTOR-IN-2 的体内动物研究文献尚不充分。对于潜在的体内应用，该化合物可通过灌胃或腹腔注射给药于小鼠，剂量根据初步研究确定。可利用对该化合物敏感的癌细胞系构建肿瘤异种移植模型，以评估其抗肿瘤疗效。肿瘤生长情况可通过游标卡尺测量进行监测。该化合物对肿瘤中 PI3K/Akt/mTOR 信号通路的影响将通过蛋白质印迹法进行评估。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
PI3K/Akt/mTOR-IN-2 是一种强效的 PI3K/Akt/mTOR 通路抑制剂。该化合物可溶于 DMSO 和其他有机溶剂。粉末的推荐储存温度通常为 -20°C，溶剂的推荐储存温度通常为 -80°C。详细的药代动力学参数，例如半衰期、Cmax、AUC 和生物利用度，需要通过实验测定。该化合物的分子量和结构特征表明其可能具有中等的口服生物利用度。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
PI3K/Akt/mTOR-IN-2 的毒性数据报道较少。该化合物仅供研究使用，尚未获准用于人体治疗。标准的临床前毒性评估包括啮齿动物急性毒性研究、重复给药毒性研究以及脱靶效应评估。作为 PI3K/Akt/mTOR 通路抑制剂，该化合物可能影响正常的细胞生长和代谢，从而导致潜在的毒性。操作时应采取适当的安全预防措施。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
PI3K/Akt/mTOR-IN-2（CAS 2757804-89-8）是一种强效的PI3K/Akt/mTOR信号通路抑制剂。它具有抗癌作用，并对MDA-MB-231细胞具有选择性，IC50值为2.29 μM。该化合物在2 μM浓度下可降低Akt和mTOR的磷酸化水平，在4 μM浓度下可降低PI3K、Akt和mTOR的表达水平。它能诱导癌细胞周期阻滞和凋亡。该化合物目前用于癌症治疗的临床前研究，尚未获准用于临床。
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| 分子式 |
C17H13F2NO
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|---|---|
| 分子量 |
285.288031339645
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| 精确质量 |
285.096
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| CAS号 |
2757804-89-8
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| PubChem CID |
163322396
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| LogP |
3.7
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| tPSA |
25
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
1
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| 重原子数目 |
21
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| 分子复杂度/Complexity |
370
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
N1C2=C(C=CC=C2)C2CCOC(C3=CC(F)=CC(F)=C3)C1=2
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| InChi Key |
XBYJYKHTEFYLFX-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C17H13F2NO/c18-11-7-10(8-12(19)9-11)17-16-14(5-6-21-17)13-3-1-2-4-15(13)20-16/h1-4,7-9,17,20H,5-6H2
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| 化学名 |
1-(3,5-difluorophenyl)-1,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b]indole
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ≥ 100 mg/mL (~350.52 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.5052 mL | 17.5260 mL | 35.0521 mL | |
| 5 mM | 0.7010 mL | 3.5052 mL | 7.0104 mL | |
| 10 mM | 0.3505 mL | 1.7526 mL | 3.5052 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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