| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg |
|
||
| 10mg |
|
||
| 50mg |
|
||
| 100mg |
|
||
| Other Sizes |
|
| 靶点 |
PI3Kα-IN-9 targets phosphoinositide 3-kinase alpha (PI3Kα), a lipid kinase that plays a critical role in cell growth, proliferation, and survival. PI3Kα is frequently mutated in various cancers, making it an important therapeutic target. The compound is a selective and potent inhibitor of PI3Kα with an IC50 of 4.4 nM. It also inhibits PI3Kγ (128 nM), PI3Kδ (146 nM), and PI3Kβ (153 nM) with lower potency. By inhibiting PI3Kα, the compound disrupts the PI3K/AKT/mTOR signaling pathway, leading to antiproliferative effects and apoptosis.
|
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
PI3Kα-IN-9（化合物 27）（0-8 μM；72 小时；癌细胞系）抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡[1]。化合物 27（PI3Kα-IN-9）（0-8 μM；MGC-803 细胞）抑制 p-AKT、p-P70S6K、PI3K 下游蛋白和 PI3Kα 蛋白的表达[1]。细胞活力检测[1]
体外实验表明，PI3Kα-IN-9 是一种选择性强效的 PI3Kα 抑制剂，IC50 值为 4.4 nM。它对 PI3Kγ、PI3Kδ 和 PI3Kβ 的抑制作用 IC50 值分别为 128、146 和 153 nM。该化合物具有抗增殖活性并能诱导癌细胞凋亡。这些体外活性证实了其作为抗癌药物的潜力。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
化合物27，又名PI3Kα-IN-9，在对雄性Sprague-Dawley大鼠进行口服和静脉注射（1-10 mg/kg）24小时后，具有较高的生物利用度（130%）和良好的稳定性（T1/2>10小时）[1]。化合物27以30 mg/kg的剂量每日口服给药，连续三周，对雄性BALB/c裸鼠显示出较低的细胞毒性和抗肿瘤活性[1]。
关于PI3Kα-IN-9的具体体内数据有限。该化合物具有口服活性，并具有癌症研究的潜力。然而，尚未有大量关于其在动物模型中详细体内疗效的研究报道。该化合物主要用作研究癌症中PI3Kα信号通路的实验工具。 |
| 酶活实验 |
体外激酶活性测定用于表征PI3Kα-IN-9对PI3K亚型的抑制作用。将PI3K酶与不同浓度的化合物、磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸（PIP2）底物和ATP一起孵育。测定磷脂酰肌醇-3,4,5-三磷酸（PIP3）的生成量，并根据剂量反应曲线确定IC50值。
|
| 细胞实验 |
细胞活力检测[1]
细胞类型： MGC-803（胃癌）、SKOV-3（卵巢癌）、PC-3（前列腺癌）、MCF-7（乳腺癌）、MDA-MB-231（三阴性乳腺癌）、HepG2（肝癌）、RPMI8226（多发性骨髓瘤）、K562（慢性粒细胞白血病）、U251（胶质瘤）和MOLT-4（急性淋巴细胞白血病）细胞系 测试浓度： 0-2 μM 孵育时间： 72 小时 实验结果： 抑制多种癌细胞的生长，IC50 值范围为 0.43 至 1.33 μM。 细胞凋亡分析[1] 细胞类型： MGC-803 细胞 测试浓度： 0、2、4 和 8 μM 孵育时间： 36 小时 实验结果： 细胞凋亡率呈剂量依赖性增加，从 12.07% 增加到 61.69%。 在癌细胞系中进行了基于细胞的 PI3Kα-IN-9 检测。用不同浓度的化合物处理细胞，并使用 MTT 或类似方法评估细胞活力。通过测量 caspase 激活和其他标志物来评估细胞凋亡。通过测量 AKT 和其他下游靶点的磷酸化来评估 PI3K/AKT 信号通路。 |
| 动物实验 |
动物/疾病模型：雄性BALB/c裸鼠[1]
剂量：30 mg/kg 给药途径：口服；每日一次，持续3周 实验结果：抑制肿瘤生长，肿瘤生长抑制率（TGI）为41.5%。 PI3Kα-IN-9的体内动物实验尚未得到充分报道。典型的研究设计是在异种移植模型中口服给药以评估其抗肿瘤疗效。给药方案和途径需要进一步优化。该化合物仅供研究使用。 |
| 药代性质 (ADME/PK) |
PI3Kα-IN-9 的药代动力学特性包括口服活性。该化合物的分子式为 C18H21N7O3，分子量为 383.40。溶解度：DMSO：100 mg/mL (260.82 mM；超声溶解，并加热至 80°C)。储存：粉末在 -20°C 下可保存 3 年；溶剂在 -80°C 下可保存 1 年。
|
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
PI3Kα-IN-9 的安全性和毒理学数据有限。该化合物仅供研究使用，尚未获准用于人体治疗。处理该化合物时应遵循标准的实验室安全预防措施。目前尚无具体的毒性数据。
|
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
PI3Kα-IN-9 的 CAS 编号为 2715287-67-3，分子式为 C18H21N7O3，分子量为 383.40。别名：化合物 27。它是一种选择性强、长效且口服有效的 PI3Kα 抑制剂，对 PI3Kα、PI3Kγ、PI3Kδ 和 PI3Kβ 的 IC50 值分别为 4.4 nM、128 nM、146 nM 和 153 nM。纯度：通常 ≥98%。仅供研究用途，不得用于人体。
|
| 分子式 |
C18H21N7O3
|
|---|---|
| 分子量 |
383.404442548752
|
| 精确质量 |
383.17
|
| CAS号 |
2715287-67-3
|
| PubChem CID |
164886635
|
| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
|
| LogP |
1.3
|
| tPSA |
116
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
1
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
10
|
| 可旋转键数目(RBC) |
3
|
| 重原子数目 |
28
|
| 分子复杂度/Complexity |
491
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
|
| SMILES |
O1C2=CC=C(C3=NC(N4CCOCC4)=NC(N4CCOCC4)=N3)C=C2N=C1N
|
| InChi Key |
LOQNSAZUXOBMAX-UHFFFAOYSA-N
|
| InChi Code |
InChI=1S/C18H21N7O3/c19-16-20-13-11-12(1-2-14(13)28-16)15-21-17(24-3-7-26-8-4-24)23-18(22-15)25-5-9-27-10-6-25/h1-2,11H,3-10H2,(H2,19,20)
|
| 化学名 |
5-(4,6-dimorpholin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)-1,3-benzoxazol-2-amine
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
|
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.6082 mL | 13.0412 mL | 26.0824 mL | |
| 5 mM | 0.5216 mL | 2.6082 mL | 5.2165 mL | |
| 10 mM | 0.2608 mL | 1.3041 mL | 2.6082 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
Copyright 2020 InvivoChem LLC | All Rights Reserved 粤ICP备20063088号-1
粤公网安备 44011102003439号
463611831
