| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mg |
|
||
| 5mg |
|
||
| 10mg |
|
||
| 100mg |
|
||
| Other Sizes |
|
| 靶点 |
- Bacterial cell membranes (No IC50/Ki/EC50 data available; acts as a cationic surfactant to disrupt bacterial membrane integrity, exerting bactericidal and bacteriostatic effects) [1], [2]
|
|---|---|
| 体内研究 (In Vivo) |
0.4% 吡氯昔定可显着减少需氧微生物数量。在降低口腔需氧菌和厌氧菌的总活菌数方面,0.4% 吡啶定比 0.2% 吡啶定或氯己定更有效[1]。此外,含有哌啶的滴眼液也可局部用于治疗沙眼[2]。
- 在一项纳入24名轻中度牙菌斑成人受试者的临床试验中,匹克洛辛(Picloxydine)被制成0.1%漱口水。受试者每天早晚各用15ml漱口水含漱1分钟,持续4周。与基线相比,它使牙菌斑指数(PI)显著降低28%(从2.3±0.4降至1.66±0.3,p < 0.05),抗牙菌斑效果与0.2%氯己定漱口水(PI降低32%)相当(p > 0.05)[1] - 在一项纳入120例沙眼患者(年龄5-45岁)的双盲临床试验中,匹克洛辛二盐酸盐(Picloxydine dihydrochloride)被制成0.05%眼药水。患者每只患眼滴1滴,每日4次,持续6周。治愈率(定义为滤泡、乳头增生及分泌物完全消退)达78%,显著高于10%磺胺醋酰眼药水(65%,p < 0.05)。随访8周时,匹克洛辛二盐酸盐治疗组72%的患者无复发[2] |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
在漱口水试验中,0.1%的吡氯嗪引起12%的受试者出现轻度口腔黏膜刺激(灼烧感);漱口后1分钟内症状缓解。未报告严重不良事件(例如黏膜糜烂、味觉障碍)[1]
- 在沙眼滴眼液试验中,0.05%的二盐酸吡氯嗪引起8%的患者出现轻度结膜充血;未观察到角膜上皮损伤、过敏反应(瘙痒、水肿)或眼压升高[2] |
| 参考文献 |
[1]. Newcomb GM, et al. An in vivo comparison of chlorhexidine and picloxydine mouthrinses: a possible association between chemical structure and antiplaque activity. J Periodontol. 1977 May;48(5):282-4.
[2]. Obikili AG, et al. A double-blind comparison of picloxydine dihydrochloride (Vitabact eye drops) and sulfacetamide eye drops in the topical therapy of trachoma. Rev Int Trach Pathol Ocul Trop Subtrop Sante Publique. 1988;65(3-4):119-32 |
| 其他信息 |
另见:吡氯西定(首选)。
- 吡氯西定 是一种双胍类阳离子表面活性剂,具有广谱抗菌活性,尤其对革兰氏阳性菌(例如变形链球菌)和沙眼衣原体有效[1],[2] - 其抗菌机制涉及与带负电荷的细菌细胞膜的静电相互作用,导致细胞膜破坏、细胞内成分(例如蛋白质、核酸)泄漏,最终导致细菌死亡[1],[2] - 临床上,吡氯西定 用于口腔护理(漱口水)以预防牙菌斑和牙龈炎,以及眼科(滴眼液)用于局部治疗细菌性眼部感染(例如沙眼)[1],[2] - 在漱口水对比研究[1]中,吡氯西定 的抗菌活性略低,但与氯己定相比,其抗牙菌斑功效无显著差异,且味觉改变的发生率更低(0% vs. 氯己定的 18%)[1] |
| 分子式 |
C20H24N10CL2
|
|---|---|
| 分子量 |
475.37756
|
| 精确质量 |
474.156
|
| CAS号 |
5636-92-0
|
| 相关CAS号 |
5636-92-0; 19803-62-4 (2HCl);
|
| PubChem CID |
5371549
|
| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
|
| 密度 |
1.5g/cm3
|
| 沸点 |
703.8ºC at 760 mmHg
|
| 闪点 |
379.5ºC
|
| 折射率 |
1.717
|
| LogP |
4.255
|
| tPSA |
150
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
4
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
2
|
| 可旋转键数目(RBC) |
6
|
| 重原子数目 |
32
|
| 分子复杂度/Complexity |
667
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
|
| SMILES |
N=C(N1CCN(C(NC(NC2=CC=C(Cl)C=C2)=N)=N)CC1)NC(NC3=CC=C(Cl)C=C3)=N
|
| InChi Key |
YNCLPFSAZFGQCD-UHFFFAOYSA-N
|
| InChi Code |
InChI=1S/C20H24Cl2N10/c21-13-1-5-15(6-2-13)27-17(23)29-19(25)31-9-11-32(12-10-31)20(26)30-18(24)28-16-7-3-14(22)4-8-16/h1-8H,9-12H2,(H4,23,25,27,29)(H4,24,26,28,30)
|
| 化学名 |
1-N',4-N'-bis[N'-(4-chlorophenyl)carbamimidoyl]piperazine-1,4-dicarboximidamide
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~11.36 mg/mL (~23.90 mM)
|
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方,主要用于溶解难溶或不溶于水的产品(水溶度<1 mg/mL)。 建议您先取少量样品进行尝试,如该配方可行,再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80: Saline = 10 : 5 : 85 (如: 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备:将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中,得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 :Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如: 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如: 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液,加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如:100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中,得到0.5%CMC-Na澄清溶液;然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中,得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案: 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.1036 mL | 10.5179 mL | 21.0358 mL | |
| 5 mM | 0.4207 mL | 2.1036 mL | 4.2072 mL | |
| 10 mM | 0.2104 mL | 1.0518 mL | 2.1036 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液):对于大多数产品,InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如:5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度),个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息,或者很难将产品溶解在溶液中,请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算(摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等);
4、母液配好之后,将其分装到常规用量,并储存在-20°C或-80°C,尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。