| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 100mg |
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| 250mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Piperidolate hydrochloride targets muscarinic acetylcholine receptors (mAChRs). As an antimuscarinic agent, it blocks the action of acetylcholine at these receptors. By inhibiting mAChRs in the gastrointestinal and urinary tracts, it helps relax smooth muscles and reduce spasms. This mechanism underlies its use in treating gastrointestinal disorders.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
盐酸哌啶醇酯在体外可抑制乙酰胆碱诱导的肠痉挛。其活性在离体组织制备中得到证实，它能拮抗乙酰胆碱对平滑肌的收缩作用。它因其解痉和抗胆碱能作用而被应用。
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| 体内研究 (In Vivo) |
盐酸哌啶醇用于治疗胃肠道疾病，例如肠易激综合征和消化性溃疡，以及与胃十二指肠溃疡、胃炎和胆囊炎相关的疼痛。其解痉作用有助于缓解平滑肌收缩和相关疼痛。
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| 酶活实验 |
哌啶醇盐酸盐的主要体外检测方法是功能性检测，即测定其抑制离体平滑肌（例如豚鼠回肠）中乙酰胆碱诱导收缩的能力。将该化合物加入组织浴槽中，并测定其降低乙酰胆碱收缩反应的能力。
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| 细胞实验 |
盐酸哌啶醇的细胞活性测定包括用该化合物处理表达毒蕈碱受体的细胞。通过检测其对乙酰胆碱诱导的钙动员或肌醇磷酸盐积累的抑制作用来进行。其对平滑肌细胞收缩的影响可在细胞培养模型中进行评估。
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| 动物实验 |
哌啶醇盐酸盐的体内动物实验包括将该化合物施用于胃肠痉挛动物模型，以评估其解痉疗效。在小鼠和犬中评估其对肠道动力和肠道平滑肌收缩的影响。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
哌啶醇盐酸盐的分子量为359.89 g/mol，分子式为C21H26ClNO2。其IUPAC名称为(1-乙基哌啶-3-基)2,2-二苯基乙酸酯盐酸盐。它是一种固体。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
盐酸哌啶醇是一种研究用化合物，不适用于人体。其毒理学特征与抗胆碱能药物相似。常见不良反应包括口干、视力模糊、便秘和尿潴留。操作时应遵循标准安全预防措施。
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| 其他信息 |
哌啶醇盐酸盐是一种二芳基甲烷类化合物。
哌啶醇盐酸盐是一种合成的抗毒蕈碱药物，具有解痉和抗胆碱能作用。它被用于研究毒蕈碱受体功能和胃肠动力。许多化学品供应商都提供用于研究的哌啶醇盐酸盐。 |
| 分子式 |
C21H26CLNO2
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|---|---|
| 分子量 |
359.89
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| 精确质量 |
359.165
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| CAS号 |
129-77-1
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| 相关CAS号 |
Piperidolate;82-98-4
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| PubChem CID |
8520
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 沸点 |
431.9ºC at 760mmHg
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| 闪点 |
136ºC
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| 蒸汽压 |
1.16E-07mmHg at 25°C
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| LogP |
4.585
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| tPSA |
29.54
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
6
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| 重原子数目 |
25
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| 分子复杂度/Complexity |
367
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
RBGWCEWDAHDPEH-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C21H25NO2.ClH/c1-2-22-15-9-14-19(16-22)24-21(23)20(17-10-5-3-6-11-17)18-12-7-4-8-13-18;/h3-8,10-13,19-20H,2,9,14-16H2,1H3;1H
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| 化学名 |
(1-ethylpiperidin-3-yl) 2,2-diphenylacetate;hydrochloride
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| 别名 |
Crapinon; Dactil; Piperidolate hydrochloride
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O : ~50 mg/mL (~138.93 mM)
DMSO : ≥ 32 mg/mL (~88.92 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.7786 mL | 13.8931 mL | 27.7863 mL | |
| 5 mM | 0.5557 mL | 2.7786 mL | 5.5573 mL | |
| 10 mM | 0.2779 mL | 1.3893 mL | 2.7786 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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