| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
PKC-IN-1 targets conventional PKC enzymes, with Ki values of 5.3 nM for human PKCbeta and 10.4 nM for human PKCalpha. It shows activity against multiple PKC isoforms, with IC50s of 2.3, 8.1, 7.6, 25.6, 57.5, 314, and 808 nM for PKCalpha, PKCbetaI, PKCbetaII, PKCθ, PKCgamma, PKC mu, and PKCε, respectively.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
化合物 A，又称 PKC-IN-1，是一种强效的、ATP 竞争性的、可逆的传统 PKC 酶。它对人 PKCβ 和 PKCα 的 Ki 值分别为 5.3 nM 和 10.4 nM，对 PKCα、PKCβI、PKCβII、PKCθ、PKCγ、PKC μ 和 PKCε 的 IC50 值分别为 2.3 nM 至 314 nM，对 PKCβ、PKCβ,Π 和 PKC μ 的 IC50 值为 808 nM [1]。
体外实验表明，PKC-IN-1 是一种强效的传统 PKC 酶抑制剂，对 PKCβ 和 PKCα 的 Ki 值分别为 5.3 nM 和 10.4 nM。它对多种 PKC 亚型均有活性，并被用于研究 PKC 在各种细胞过程中的作用。通过抑制 PKC 信号通路，它可以影响肿瘤细胞的增殖、迁移和凋亡。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
在 Lewis 大鼠自身免疫性脑炎 (EAE) 模型中，PKC-IN-1（化合物 A；剂量依赖性地显著降低 EAE 最大严重程度；15 和 30 mg/kg，口服，bid（每日两次））以及最终严重程度[1]。
体内实验表明，PKC-IN-1 对 Lewis 大鼠自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 模型有效。口服该化合物，剂量为 15 和 30 mg/kg（每日两次），可剂量依赖性地显著降低 EAE 的最大严重程度和最终严重程度。 |
| 酶活实验 |
PKC-IN-1 的体外酶活性测定包括测量其对 PKC 激酶活性的抑制作用。这些测定使用纯化的重组 PKC 酶、肽底物和 ATP。将化合物与酶和底物孵育，并定量磷酸化水平。Ki 和 IC50 值由剂量反应曲线计算得出。
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| 细胞实验 |
利用癌细胞系进行PKC-IN-1的细胞活性检测，以评估其对细胞增殖、迁移和凋亡的影响。用该化合物处理细胞，并测量这些终点指标，以验证其作为PKC抑制剂的作用机制。
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| 动物实验 |
在PKC发挥作用的疾病模型中，例如Lewis大鼠自身免疫性脑脊髓炎（EAE）模型，已开展了PKC-IN-1的体内动物研究。动物经口服给药后，监测疾病严重程度以评估疗效。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
PKC-IN-1 的药代动力学特性符合小分子激酶抑制剂的特征。其分子量为 500.61，分子式为 C25H37FN8O2。它是一种固体粉末，可溶于 DMSO。其 LogP 值为 3.63，表明其具有中等亲脂性。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
PKC-IN-1 的毒理学特征尚未完全明确。作为一种研究化合物，其安全性在临床前研究中进行评估。在 EAE 模型中，剂量高达 30 mg/kg 时耐受性良好。该化合物仅供研究使用，不得用于人类治疗。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
PKC-IN-1 是一种强效且选择性的传统 PKC 酶抑制剂。它通过影响肿瘤细胞的增殖、迁移和凋亡，有望成为癌症治疗的候选药物。此外，它在自身免疫性脑炎模型中也显示出疗效。该产品仅供研究使用。
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| 分子式 |
C25H37FN8O2
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|---|---|
| 分子量 |
500.612087965012
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| 精确质量 |
500.302
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| CAS号 |
1046787-18-1
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| PubChem CID |
25155745
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.3±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
622.8±55.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
330.5±31.5 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±1.8 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.588
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| LogP |
3.63
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| tPSA |
103
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
8
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| 可旋转键数目(RBC) |
4
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| 重原子数目 |
36
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| 分子复杂度/Complexity |
783
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| 定义原子立体中心数目 |
2
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| SMILES |
C[C@H]1CN([C@@H](CN1C(=O)N2CC3=C(C2(C)C)NN=C3NC4=NC(=NC=C4F)C)C)CC5CCOCC5
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| InChi Key |
DKXZBPBWIGORKP-CVEARBPZSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C25H37FN8O2/c1-15-12-33(16(2)11-32(15)13-18-6-8-36-9-7-18)24(35)34-14-19-21(25(34,4)5)30-31-22(19)29-23-20(26)10-27-17(3)28-23/h10,15-16,18H,6-9,11-14H2,1-5H3,(H2,27,28,29,30,31)/t15-,16+/m1/s1
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| 化学名 |
[(2S,5R)-2,5-dimethyl-4-(oxan-4-ylmethyl)piperazin-1-yl]-[3-[(5-fluoro-2-methylpyrimidin-4-yl)amino]-6,6-dimethyl-1,4-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazol-5-yl]methanone
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ≥ 25 mg/mL (~49.94 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.9976 mL | 9.9878 mL | 19.9756 mL | |
| 5 mM | 0.3995 mL | 1.9976 mL | 3.9951 mL | |
| 10 mM | 0.1998 mL | 0.9988 mL | 1.9976 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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