| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100g |
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| 250g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Polyethylene glycol monoisotridecyl ether does not have a specific molecular target but functions as a surfactant. As a nonionic surfactant, it reduces surface tension and interfacial tension between liquids and solids, facilitating the formation of emulsions and dispersions. The compound's amphiphilic structure, with a hydrophilic PEG chain and a lipophilic isotridecyl group, allows it to partition at interfaces and stabilize emulsions. Its surfactant properties make it useful in various applications, including cleaning, industrial processes, and agriculture. The compound's mechanism of action is physical rather than pharmacological.
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| 体外研究 (In Vitro) |
在体外，聚乙二醇单异十三烷基醚可用作多种生物化学和细胞生物学应用中的表面活性剂。它可用于溶解疏水性化合物、稳定乳液并促进亲脂性分子的递送。其表面活性剂活性与浓度相关，有效浓度通常在0.01-1% (w/v)范围内。该化合物的临界胶束浓度 (CMC) 取决于聚乙二醇 (PEG) 链的长度。在细胞培养中，它可用作药物递送制剂的组分或增溶剂。该化合物通常不用于药理学分析。
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| 体内研究 (In Vivo) |
聚乙二醇单异十三烷基醚在体内不用作治疗剂，而是用于各种工业和农业用途。该化合物的体内作用主要与其表面活性剂特性有关，接触皮肤或黏膜后可能引起刺激。由于其分子量高且具有亲水性，预计全身吸收量极低。该化合物不适用于人类治疗，仅供研究和工业用途。
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| 酶活实验 |
体外表面活性剂活性测定中，聚乙二醇单异十三烷基醚通常采用张力计或固体表面接触角测量法测定表面张力。将该化合物溶解于水中，配制成不同浓度（通常为0.001-1% w/v），并使用Wilhelmy板法或悬滴法测定表面张力。临界胶束浓度（CMC）由表面张力-浓度曲线的拐点确定。乳化活性通过将化合物与油和水混合，并测量乳液随时间的稳定性来评估。为进行质量控制，采用高效液相色谱（HPLC）或气相色谱（GC）分析化合物，以确定其纯度和环氧乙烷分布。所有实验均包含适当的对照。
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| 细胞实验 |
在体外细胞实验中，细胞用浓度为0.001-1% (w/v) 的聚乙二醇单异十三烷基醚处理1-24小时。采用MTT或CellTiter-Glo法评估细胞活力，以评价潜在的细胞毒性。使用碘化丙啶或台盼蓝等荧光膜不透性染料评估膜通透性。在药物递送研究中，该化合物可用作制剂组分，以提高亲脂性药物的溶解度和递送效率。所有实验均设置适当的对照（溶剂对照、未处理的细胞），并重复三次。
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| 动物实验 |
在体内研究中，聚乙二醇单异十三烷基醚可通过灌胃或皮肤涂抹的方式给药，剂量范围为10至1000 mg/kg。然而，目前公开资料中缺乏针对该化合物的具体体内实验方案。该化合物主要用于工业和农业领域，而非动物实验。若用于研究，则需评估其皮肤刺激性和全身毒性。所有动物实验均应按照机构指南进行。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
吸收、分布和排泄
静脉给药后15分钟内即可达到血浆峰浓度。未明确其消除途径。静脉给药后的分布容积为35-82升。全身清除率为0.2-0.4升/分钟。代谢/代谢物：代谢尚未确定。生物半衰期：半衰期约为1.5小时。 聚乙二醇单异十三烷基醚的药代动力学特性尚未得到充分表征。由于其PEG链的存在，该化合物具有较高的分子量，并且由于其分子量大且具有亲水性，预计口服生物利用度极低。经皮暴露后，预计吸收量极少。如果被吸收，该化合物将分布到组织中，并主要通过肾脏排泄。由于其工业用途，全面的药代动力学数据有限。该化合物不用作治疗药物。 |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
妊娠期和哺乳期影响
◉ 哺乳期用药概述 目前尚无关于聚多卡醇在哺乳期临床应用的信息。虽然聚多卡醇不太可能对母乳喂养的婴儿产生不良影响，但国际指南建议在硬化治疗后暂停母乳喂养2天。 ◉ 对母乳喂养婴儿的影响 截至修订日期，未找到已发表的信息。 ◉ 对哺乳和母乳的影响 截至修订日期，未找到已发表的信息。 蛋白结合 未测定血浆蛋白结合率。 聚乙二醇单异十三烷基醚的毒理学特性已部分阐明。该化合物接触皮肤和眼睛可能引起刺激。吸入气雾剂可能引起呼吸道刺激。在急性经口毒性研究中，该化合物毒性较低，啮齿动物的LD50值通常大于2000 mg/kg。该化合物在标准体外试验中未显示遗传毒性。环境毒性数据显示其对水生生物具有中等毒性。应采取适当的安全预防措施来处理该化合物。该化合物仅供研究和工业用途，未获准用于人类治疗。 |
| 其他信息 |
聚多卡醇是一种羟基聚醚，是壬基乙二醇的衍生物，其末端羟基被十二烷基（月桂基）取代。它是一种非离子表面活性剂、肝毒性药物和硬化剂。其作用与壬基乙二醇类似。聚多卡醇是一种硬化剂，适用于治疗下肢的简单蜘蛛状静脉（直径≤1 mm的静脉曲张）和简单网状静脉（直径1～3 mm的静脉曲张）。其商品名为Asclera和Varitena。聚多卡醇的结构式为C12H25(OCH2CH2)nOH，平均聚合度(n)约为9，平均分子量约为600。聚多卡醇是一种具有硬化作用和潜在抗肿瘤活性的月桂基烷基聚乙二醇醚。病灶内注射聚多卡因可通过干扰钙信号和一氧化氮通路诱导内皮细胞损伤。内皮损伤后，血小板聚集在损伤部位并附着于静脉壁，形成由血小板、细胞碎片和纤维蛋白组成的致密网络，阻塞血管。在黑色素瘤转移灶中诱导内皮细胞损伤可能触发未经治疗的外周病变的抗肿瘤反应，并抑制转移灶和其他皮肤病变的生长。
另见：环氧乙烷（含单体）……查看更多…… 药物适应症聚多卡因是一种硬化剂，适用于治疗下肢单纯性蜘蛛痣和单纯性网状静脉。 FDA标签 作用机制给药后，聚多卡因局部损伤血管内皮。内皮损伤后，血小板聚集在损伤部位并附着于静脉壁，最终形成由血小板、细胞碎片和纤维蛋白组成的致密网络，阻塞血管。最终，血管被结缔组织纤维组织替代。 药效学聚多卡因对血管内皮具有浓度和体积依赖性的损伤作用。 聚乙二醇单异十三烷基醚是一种非离子表面活性剂，广泛应用于清洁、工业、农业等领域。其通式为(C2H4O)nC13H28O。该化合物未获准用于人体，仅供研究和工业用途。它以研究级试剂的形式提供，供实验室使用。 |
| 分子式 |
C30H62O10
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|---|---|
| 分子量 |
582.80728
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| 精确质量 |
582.434
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| CAS号 |
9043-30-5
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| 相关CAS号 |
9043-30-5
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| PubChem CID |
656641
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| 外观&性状 |
Colorless to light yellow liquid（Density：1.05 g/cm3）
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| 密度 |
1.05 g/mL at 25 °C(lit.)
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| 沸点 |
615.9±50.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
41-45ºC(lit.)
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| 闪点 |
326.3±30.1 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±4.0 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
n20/D 1.461
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| LogP |
2.18
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| tPSA |
103.3
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
10
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| 可旋转键数目(RBC) |
37
|
| 重原子数目 |
40
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| 分子复杂度/Complexity |
431
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
OCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCCCCCCCCCCC
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| InChi Key |
ONJQDTZCDSESIW-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C30H62O10/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-13-32-15-17-34-19-21-36-23-25-38-27-29-40-30-28-39-26-24-37-22-20-35-18-16-33-14-12-31/h31H,2-30H2,1H3
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| 化学名 |
2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-dodecoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethanol
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.7158 mL | 8.5791 mL | 17.1583 mL | |
| 5 mM | 0.3432 mL | 1.7158 mL | 3.4317 mL | |
| 10 mM | 0.1716 mL | 0.8579 mL | 1.7158 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT06132165
Conditions:Neurofibromatosis 1Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT06120036
Conditions:Neurofibromatosis 1Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02154789
Conditions:Ganglion Cysts
Title:Investigation Into the Pathophysiology and Treatment of Varicose Veins
Status:Completed
updateDate:2024-01-05
Ctid:NCT06192472
Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT06192472
Conditions:Varicose VeinsLink: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05798936
Conditions:Benign Thyroid Nodule|Thyroid Lump|Thyroid CystLink: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03754140
Conditions:Melanoma|In-Transit Metastasis of Cutaneous MelanomaLink: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03257254
Conditions:Venous Leg UlcerLink: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03791775
Conditions:Second-degree HemorrhoidsLink: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01185951
Conditions:Tendinopathy|EpicondylitisInvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
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