| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Polygalacic acid targets multiple pathways involved in inflammation and neurodegeneration. It exhibits antioxidant activity by scavenging peroxyl and peroxynitrite radicals. It modulates inflammatory signaling pathways and can induce apoptosis in cancer cells. It may exert a significant neuroprotective effect on cognitive impairment, driven in part by the modulation of cholinergic activity and neuroinflammation.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
聚半乳糖酸（0-100 μM；24 小时）可显著降低 MMP-3、MMP-9、MMP-13 和 COX-2 的 mRNA 表达，而 IL-1β 则以剂量依赖的方式显著上调这些 mRNA 的表达 [1]。聚半乳糖酸（0-100 μM；6 小时）可抑制 IL-1β 诱导的磷酸化 p38、磷酸化 Erk 和磷酸化 Jnk 的产生。聚半乳糖酸不降低磷酸化 p65 的表达 [1]。体外实验表明，聚半乳糖酸具有广泛的药理活性，包括抗炎、抗氧化、神经保护和抗癌活性。它能清除自由基并调节炎症信号通路，还能诱导癌细胞凋亡。这些活性使其成为研究多种疾病的宝贵化合物。
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| 体内研究 (In Vivo) |
体内研究表明，聚半乳酸在认知障碍模型中具有神经保护作用。临床上，它已被用于治疗支气管炎和引产。其抗炎和抗氧化特性提示其具有治疗神经退行性疾病和炎症性疾病的潜力。但仍需开展进一步研究，以全面评估其体内疗效和安全性。
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| 酶活实验 |
在抗氧化活性测定中，采用体外方法检测聚半乳酸清除过氧自由基和过氧亚硝酸根自由基的能力。在抗炎活性测定中，在有或无该化合物存在的情况下，用脂多糖（LPS）刺激免疫细胞，并通过酶联免疫吸附试验（ELISA）测定细胞因子水平。在神经保护活性测定中，用该化合物处理神经元细胞，然后使其暴露于神经毒性损伤。
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| 细胞实验 |
RT-PCR[1]
细胞类型： 软骨细胞 测试浓度： 50 μM；100 μM 孵育时间： 24 小时 实验结果： 抑制 IL-1β 诱导的 COX-2、MMP3、MMP9 和 MMP13 mRNA 表达。 Western Blot 分析[1] 细胞类型： 软骨细胞 测试浓度： 50 μM； 100 μM 孵育时间： 6 小时 实验结果： 抑制软骨细胞中 IL-1β 诱导的 MAPK 通路激活。 在细胞研究中，将神经元或癌细胞培养于合适的培养基中。将聚半乳酸溶解于 DMSO 中，并用培养基稀释。用该化合物处理细胞。通过 MTT 法评估细胞活力。通过 Annexin V/PI 染色评估细胞凋亡。通过 Western blot 或 ELISA 分析炎症标志物和信号蛋白。 |
| 动物实验 |
对于体内疗效研究，可使用认知障碍、炎症或癌症的动物模型。聚半乳酸将配制成赋形剂，并通过口服或腹腔注射给药。评估指标包括行为学测试、炎症标志物和肿瘤生长情况。对于药代动力学研究，将采集血液和组织样本进行化合物定量分析。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
聚半乳酸的药代动力学数据报道较少。作为一种高分子量（504.71）的三萜皂苷，其口服生物利用度预计较低。其代谢可能涉及脱糖基化和肝脏清除。任何潜在的治疗开发都需要进行全面的药代动力学研究。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
聚半乳酸的毒理学数据有限。目前尚未有关于其急性毒性、器官特异性毒性或致突变性的报道。与所有研究化合物一样，在操作过程中应采取适当的安全预防措施。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
据报道，雏菊含有聚半乳酸，相关数据可供参考。
聚半乳酸（CAS 22338-71-2）是一种具有抗氧化和神经保护作用的三萜皂苷。其分子式为C₃₀H₄₈O₆，分子量为504.71。它具有抗炎、抗癌和神经保护作用，仅供研究使用。 |
| 分子式 |
C30H48O6
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|---|---|
| 分子量 |
504.6985
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| 精确质量 |
504.345
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| CAS号 |
22338-71-2
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| PubChem CID |
12314427
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.2±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
638.1±55.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
315-318ºC
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| 闪点 |
353.7±28.0 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±4.3 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.593
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| LogP |
5.03
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| tPSA |
118.22
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| 氢键供体(HBD)数目 |
5
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| 氢键受体(HBA)数目 |
6
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
36
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| 分子复杂度/Complexity |
975
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| 定义原子立体中心数目 |
11
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| SMILES |
C[C@@]12CC[C@@H]3[C@@]([C@H]1CC=C4[C@]2(C[C@H]([C@@]5([C@H]4CC(CC5)(C)C)C(=O)O)O)C)(C[C@@H]([C@@H]([C@@]3(C)CO)O)O)C
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| InChi Key |
KGGGRGBDMBZXKF-PWFIOIGMSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C30H48O6/c1-25(2)11-12-30(24(35)36)18(13-25)17-7-8-21-26(3)14-19(32)23(34)27(4,16-31)20(26)9-10-28(21,5)29(17,6)15-22(30)33/h7,18-23,31-34H,8-16H2,1-6H3,(H,35,36)/t18-,19-,20+,21+,22+,23-,26-,27-,28+,29+,30+/m0/s1
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| 化学名 |
(4aR,5R,6aR,6aS,6bR,8aR,9R,10R,11S,12aR,14bS)-5,10,11-trihydroxy-9-(hydroxymethyl)-2,2,6a,6b,9,12a-hexamethyl-1,3,4,5,6,6a,7,8,8a,10,11,12,13,14b-tetradecahydropicene-4a-carboxylic acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~50 mg/mL (~99.07 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.9814 mL | 9.9069 mL | 19.8138 mL | |
| 5 mM | 0.3963 mL | 1.9814 mL | 3.9628 mL | |
| 10 mM | 0.1981 mL | 0.9907 mL | 1.9814 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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