| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1g |
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| 5g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Polygalacturonic acid does not have a specific pharmacological target as it is a polymeric compound used for its physical and chemical properties. Its mechanism of action is related to its ability to sequester metal ions and form gels. In biological systems, it has been shown to possess antioxidant and anti-inflammatory properties, protecting cells from the destructive effect of elevated reactive oxygen species (ROS). It can also be used to prepare silver nanoparticles (AgNPs) which exhibit antibacterial activity.
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| 体外研究 (In Vitro) |
通过与聚半乳糖醛酸形成长效水凝胶，可以延长药物作用时间。例如，在椎板切除的成年雄性大鼠中，聚半乳糖醛酸水凝胶/透明质酸与布洛芬联合使用，可降低组织粘连，抑制硬膜外纤维化，并增强局部炎症控制的效果。布洛芬的副作用[1]。2%、200 μL 或 24 小时的聚半乳糖醛酸水凝胶/透明质酸 (PGA-HA) 对 L929 成纤维细胞没有显著影响[1]。制备了聚半乳糖醛酸（PGA）(Ag-PGA/HA)-PVA纳米颗粒，结果表明其对革兰氏阴性大肠杆菌以及革兰氏阳性枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌均具有抗菌活性[2]。体外研究表明，聚半乳糖醛酸可用于形成持久性水凝胶，从而延长药物作用时间。例如，聚半乳糖醛酸水凝胶/透明质酸偶联布洛芬可预防大鼠硬膜外纤维化，并提高局部炎症控制效率。该水凝胶（2%，200 µL；24 h）对L929成纤维细胞的细胞毒性较低。聚半乳糖醛酸可用于制备 (Ag-PGA/HA)-PVA 纳米颗粒，该纳米颗粒对革兰氏阳性菌（枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌）和革兰氏阴性菌（大肠杆菌）菌株均表现出抗菌活性。
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| 体内研究 (In Vivo) |
聚半乳糖醛酸（局部应用；14天）可促进白化大鼠伤口感染的快速愈合[2]。体内研究表明，聚半乳糖醛酸可促进伤口感染的快速愈合。在白化大鼠（60日龄，180克）的全层皮肤伤口模型中，将Ag-聚半乳糖醛酸/透明质酸纳米颗粒每日涂抹于背部肌肉筋膜，持续14天。治疗后，在早期（第5天）和晚期（第14天）均未观察到脓肿形成或增生性瘢痕。从第8天开始观察到明显的伤口愈合，并在第14天诱导了上皮化。
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| 酶活实验 |
体外非细胞法测定聚半乳糖醛酸通常包括测定其金属螯合能力、抗氧化活性（例如DPPH自由基清除能力）和凝胶形成特性。这些测定在试管或培养皿中进行，无需使用活细胞。该化合物可用作底物来测定聚半乳糖醛酸酶活性，或用于制备寡聚半乳糖醛酸混合物以研究乙酰酯酶的特异性。其螯合金属离子的能力可通过比色法或光谱法进行评估。
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| 细胞实验 |
体外细胞实验中，聚半乳糖醛酸的活性测定包括用该化合物处理培养细胞，并测量其抗氧化应激保护作用、抗炎活性以及促进伤口愈合的能力。细胞活力采用标准方法（例如 MTT 法）进行评估。活性氧 (ROS) 水平可使用荧光探针（例如 DCFH-DA）进行测量。炎症细胞因子（例如 TNF-α、IL-6）的产生通过 ELISA 法进行测定。该化合物在成纤维细胞系（例如 L929）中表现出较低的细胞毒性。
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| 动物实验 |
动物/疾病模型：白化大鼠全层皮肤创伤模型（60日龄，180克）[2] 用法用量：银聚半乳糖醛酸/透明质酸纳米颗粒
给药途径：涂抹于背部肌筋膜；每日用酒精清洁伤口；持续14天 实验结果：早期（第5天）和晚期（第14天）均未见脓肿形成或增生性瘢痕。(Ag-PGA/HA)-PVA纳米纤维和空白(PGA/HA)-PVA纳米纤维治疗组均从第8天开始显著促进伤口愈合，并在第14天诱导上皮化。 在伤口愈合模型中进行了聚半乳糖醛酸的体内动物实验。在白化大鼠全层皮肤创伤模型中，将Ag-聚半乳糖醛酸/透明质酸纳米颗粒局部应用于背部肌肉筋膜。每天用酒精清洁伤口，持续14天。通过测量伤口闭合率、上皮化程度以及脓肿形成或增生性瘢痕的迹象来评估伤口愈合情况。 |
| 药代性质 (ADME/PK) |
聚半乳糖醛酸的药代动力学性质尚未得到充分表征，因为它是一种主要用作试剂和外用制剂的聚合物化合物。它不溶于水（<0.1 mg/mL），但可在pH值为11的氢氧化钠水溶液中加热至60℃溶解。粉末应避光保存于4℃；在溶剂中，它在-80℃下可稳定保存6个月，在-20℃下可稳定保存1个月。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
聚半乳糖醛酸通常被认为毒性较低。它因其凝胶、稳定和乳化特性而被广泛应用于食品、制药和化妆品行业。该化合物具有良好的生物相容性，并已用于伤口愈合，未观察到明显的副作用。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
果胶是由多种复杂的胶体大分子植物半乳糖醛酸组成的混合物，含有大量通过α-(1→4)糖苷键连接的D-吡喃半乳糖醛酸残基。其羧基可被甲基酯化，酯化程度不一，或部分或完全转化为盐。图中所示结构为母体聚半乳糖醛酸的结构。果胶可用作止泻剂、食品稳定剂、食品乳化剂、食品增稠剂、食品胶凝剂、植物代谢物和酿酒酵母代谢物。它既是一种混合物，也是一种半乳糖醛酸。它是果胶酯的共轭酸。
D-半乳糖醛酸的α-异构体。 据报道，α-D-吡喃半乳糖醛酸存在于报春花（Primula veris）和秀丽隐杆线虫（Caenorhabditis elegans）中，并有相关数据。据报道，α-D-半乳糖醛酸存在于报春花（Primula veris）和秀丽隐杆线虫（Caenorhabditis elegans）中，并且已有相关数据。另见：GUM-1（单体）；贝拉果胶（单体）；聚半乳糖醛酸（单体）……更多信息……聚半乳糖醛酸是一种由半乳糖醛酸单元组成的果胶衍生聚合物。聚半乳糖醛酸的甲酯构成果胶。该化合物用于2F4一抗溶液的预吸附，并作为聚半乳糖醛酸酶活性测定的底物。它具有免疫调节的生物活性，其潜在的治疗应用正在积极研究中。在陆生植物中，结合的聚半乳糖醛酸酶抑制肽（PGIP）可保护果胶免受真菌聚半乳糖醛酸酶的降解。 |
| 分子式 |
C6H10O7
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|---|---|
| 分子量 |
194.1394
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| 精确质量 |
194.042
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| CAS号 |
25990-10-7
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| 相关CAS号 |
25990-10-7 (homopolymer);9046-38-2 (Parent)
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| PubChem CID |
445929
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| 外观&性状 |
Off-white to light yellow solid powder
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| 密度 |
1.7±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
553.4±50.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
302.6±26.6 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±3.4 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.592
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| LogP |
-1.49
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| tPSA |
127
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| 氢键供体(HBD)数目 |
5
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| 氢键受体(HBA)数目 |
7
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| 可旋转键数目(RBC) |
1
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| 重原子数目 |
13
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| 分子复杂度/Complexity |
205
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| 定义原子立体中心数目 |
5
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| SMILES |
[C@@H]1([C@H]([C@H](O[C@@H]([C@@H]1O)O)C(=O)O)O)O
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| InChi Key |
AEMOLEFTQBMNLQ-BKBMJHBISA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C6H10O7/c7-1-2(8)4(5(10)11)13-6(12)3(1)9/h1-4,6-9,12H,(H,10,11)/t1-,2+,3+,4-,6-/m0/s1
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| 化学名 |
(2S,3R,4S,5R,6S)-3,4,5,6-tetrahydroxyoxane-2-carboxylic acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O : ~5 mg/mL
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 5.1509 mL | 25.7546 mL | 51.5092 mL | |
| 5 mM | 1.0302 mL | 5.1509 mL | 10.3018 mL | |
| 10 mM | 0.5151 mL | 2.5755 mL | 5.1509 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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