Potassium phosphate monobasic does not have a specific biological target as it is a chemical compound. It provides phosphate ions (PO₄³⁻) and potassium ions (K⁺). Phosphate is essential for many biological processes, including energy metabolism and signal transduction. It is used as a buffering agent.

磷酸二氢钾作为药物没有体外生物活性。它通常用作生化分析中的缓冲剂。

磷酸二氢钾作为治疗剂没有体内应用前景。它主要用作缓冲剂和化学试剂。

由于磷酸二氢钾不具有生物活性，因此目前尚无针对该物质的体外酶/受体结合试验。它通常用作生化试验中的缓冲剂。

由于磷酸二氢钾不具有生物活性，因此目前尚无针对其的体外细胞检测方法。它通常用作细胞培养基的缓冲成分。

由于磷酸二氢钾并非治疗药物，而是用作化学试剂，因此目前尚无针对磷酸二氢钾的体内动物实验方案。

吸收、分布和排泄
钾盐在胃肠道中吸收良好。摄入的磷酸盐也在胃肠道中被吸收。然而，大量钙或铝的存在可能导致不溶性磷酸盐的形成，从而降低净吸收。维生素D促进磷酸盐的吸收。
肾脏（90%）和粪便（10%）磷酸钾主要通过肾脏排泄。少量钾可能通过皮肤和肠道排泄，但大部分排泄到肠道的钾随后会被重新吸收。
钾首先进入细胞外液，然后被主动转运到细胞内，细胞内钾浓度可比细胞外液高40倍。葡萄糖、胰岛素和氧气促进钾进入细胞。
磷酸盐可通过透析快速清除。透析也可用于治疗其他电解质紊乱，例如高钠血症、低钙血症和低镁血症。
静脉输注的磷几乎全部经尿液排出，未被组织吸收。
钾盐易于从胃肠道吸收。钾首先进入细胞外液，然后被主动转运至细胞内，其在细胞内的浓度可比细胞外液高出40倍。葡萄糖、胰岛素和氧气可促进钾进入细胞。健康成人血浆钾浓度通常在3.5至5 mEq/L之间。新生儿血浆钾浓度高达7.7 mEq/L也可能在正常范围内。钾主要通过肾脏排泄。钾离子经肾小球滤过，在近端小管被重吸收，并在远端小管（钠钾交换部位）分泌。肾小管钾分泌还受氯离子浓度、氢离子交换、酸碱平衡和肾上腺激素的影响。即使不摄入钾，健康个体通常每天也会排出 40-50 mEq 的钾。少量钾可能通过皮肤和肠道排出，但大部分排入肠道的钾随后会被重吸收。/钾补充剂/
超过 90% 的血浆磷酸盐在肾小球处自由滤过，80% 被主动重吸收，主要发生在近端小管起始段，但也发生在近端直小管（直段）。……甲状旁腺激素 (PTH) 通过抑制磷酸盐吸收来增加尿磷酸盐的排泄。血浆容量扩张也会增加尿磷酸盐的排泄。 /磷酸盐/
磷酸盐从肠腔的转运是一个主动的、能量依赖的过程……在成人中，大约三分之二的摄入磷酸盐被吸收，几乎全部经尿液排出。在生长发育期的儿童中，磷酸盐平衡为正值，儿童的血浆磷酸盐浓度高于成人。/磷酸盐/
有关磷酸二氢钾（6种类型）的吸收、分布和排泄的更完整数据，请访问HSDB记录页面。

---

生物半衰期
在健康儿童中，过量磷酸盐的半衰期为4.8至10.6小时，而在肾功能不全的儿童中，半衰期延长至17小时。

---

由于磷酸二氢钾并非药物，因此其药代动力学特性尚未明确。它溶于水：100 mg/mL，澄清无色。它不溶于酒精。

蛋白质结合
在健康成人中，血浆钾浓度通常在 3.5 至 5 mEq/L 之间。新生儿血浆钾浓度高达 7.7 mEq/L 也可能在正常范围内。相互作用 服用保钾药物（例如阿米洛利、螺内酯和氨苯蝶啶）的患者不应服用钾补充剂。/钾补充剂/
同时服用磷酸钾钠或磷酸二氢钾可能会增加血浆水杨酸盐浓度，因为尿液酸化会减少水杨酸盐的排泄；对于已经服用水杨酸盐且病情稳定的患者，添加这些磷酸盐可能会导致水杨酸盐浓度过高，达到中毒水平。
同时食用含磷酸盐的食物或药物可能会由于形成难溶性或不溶性复合物而降低铁的吸收；服用磷酸盐前后一小时内不应服用铁补充剂。磷酸盐
由于存在高钾血症的风险，不建议对接受洋地黄治疗且伴有严重或完全性房室传导阻滞的患者使用磷酸钾注射液。磷酸盐
有关磷酸二氢钾（8种类型）相互作用的更完整数据，请访问HSDB记录页面。

---

非人类毒性值
小鼠口服LD50：2820 mg/kg体重
大鼠口服LD50：3200 mg/kg体重
小鼠口服LD50：约1700 mg/kg体重

---

目前尚无磷酸二氢钾的毒性数据。作为一种化学试剂，应按照标准实验室安全预防措施进行操作。

磷酸二氢钾 (KH₂PO₄) 是一种钾盐，其中磷酸二氢根离子 (¹⁻) 为抗衡离子。它是一种肥料，也是一种无机磷酸盐。磷酸二氢钾 (KH₂PO₄)，也称为磷酸二氢钾、KDP 或磷酸二氢钾，是钾离子和磷酸二氢根离子的可溶性盐。它是磷和钾的来源，也是一种缓冲剂。它可以用于肥料混合物中，通过维持较低的 pH 值来减少氨的逸出。药用用途：用作缓冲剂（pH 值测量、药品生产、尿液酸化剂、造纸、发酵粉和食品）、营养液、酵母培养基、特种液体肥料、声纳系统和其他电子应用；磷可用作食品中的营养补充剂、激光器的非线性光学材料和废水处理剂；作用机制：磷在人体生物化学中具有许多重要功能。人体内大部分磷存在于骨骼中，在成骨细胞和破骨细胞的活动中发挥着关键作用。酶促磷酸转移反应众多，对碳水化合物、脂质和蛋白质的代谢至关重要，适当的磷酸根阴离子浓度对于确保有序的生化过程必不可少。此外，磷在调节组织中的钙稳态方面也发挥着重要作用。磷酸根离子是细胞内液中重要的缓冲剂，并在肾脏排泄氢离子方面也起着重要作用。口服无机磷酸盐可升高血清磷酸盐水平。磷酸盐可降低特发性高钙尿症患者的尿钙水平。

---

治疗用途
本溶液旨在为大容量静脉输注提供磷酸根离子（PO4-3）。磷酸钾注射液（USP，3 mM/mL）可作为磷源添加到大容量静脉输液中，以预防或纠正口服摄入有限或无法口服的患者的低磷血症。当标准电解质或营养液无法满足患者需求时，本品也可作为添加剂添加到特定的静脉输液配方中。此类配方中的钾含量（4.4 mEq/mL）必须计入总电解质含量。
使用磷酸钾钠混合物和磷酸二氢钾酸化尿液可增强扁桃酸甲铵和马尿酸甲铵的疗效，这两种药物的抗菌活性均依赖于酸性环境。磷酸盐可消除氨引起的尿路感染的异味、皮疹和尿液浑浊。然而，使用磷酸盐治疗尿素降解性尿路感染可能会增加碱性尿液中鸟粪石形成的风险。 /美国产品标签包含/
磷酸钾钠混合物和磷酸二氢钾已被用于降低尿钙浓度，并有助于防止钙沉积在泌尿道中。/美国产品标签包含/
在肾脏远曲小管中，肾小管细胞分泌氢离子与尿液中的钠离子进行交换，将磷酸氢根转化为磷酸二氢根。因此，可以排出大量酸，而不会使尿液pH值降低到足以阻碍肾小管细胞和肾小管液之间高浓度梯度氢离子转运的水平。/磷酸盐/
有关磷酸二氢钾（7种类型）治疗用途的更完整数据，请访问HSDB记录页面。药物警告：高钾血症、高磷血症或低钙血症患者禁用磷酸钾注射液。在全肠外营养或其他长时间静脉输注期间应避免低磷血症。应定期监测血清磷水平，并根据需要向输液中添加适量的磷以维持正常的血清磷水平。静脉输注无机磷可能导致血清钙水平降低和尿钙排泄增加。成人正常血清无机磷水平为 3.0 至 4.5 mg/dL，儿童为 4.0 至 7.0 mg/dL。为避免钾或磷中毒，应缓慢输注磷酸钾溶液。磷酸钾注射液可能导致严重肾功能或肾上腺功能不全患者发生钾中毒。输注高浓度磷可能导致低钙血症；应监测钙水平。对于高钾血症、严重肾功能衰竭或钾潴留患者，应谨慎使用含钾溶液，甚至完全避免使用。有关磷酸二氢钾（共 16 条）药物警告的更完整数据，请访问 HSDB 记录页面。

---

药效学
钾是细胞内液的主要阳离子，对维持细胞酸碱平衡、等渗性和电动力学特性至关重要。钾是许多酶促反应的重要激活剂，对多种生理过程不可或缺，包括神经冲动传递；心肌、平滑肌和骨骼肌的收缩；胃液分泌；肾功能；组织合成；以及碳水化合物代谢。磷酸根是主要的细胞内阴离子，参与为底物代谢提供能量，并参与几乎所有器官和组织中的重要代谢和酶促反应。磷酸根在调节钙离子浓度、缓冲酸碱平衡以及肾脏排泄氢离子方面发挥着重要作用。

---

磷酸二氢钾是一种水溶性无机盐，用作缓冲剂。它用于制备磷酸盐缓冲液（PBS）。其CAS号为7778-77-0。

H2KO4P

136.0855

135.932

7778-77-0

Phosphate monobasic-d2 potassium;13761-79-0

516951

Colorless crystals or white granular powder
White tetragonal crystals

2.338

158ºC at 760 mmHg

252.6ºC

90.4

2

4

0

6

61.9

0

[K+].P(=O)(O[H])(O[H])[O-]

GNSKLFRGEWLPPA-UHFFFAOYSA-M

InChI=1S/K.H3O4P/c;1-5(2,3)4/h;(H3,1,2,3,4)/q+1;/p-1

potassium;dihydrogen phosphate

2934.99.9001

Powder      -20°C    3 years

                     4°C     2 years

In solvent   -80°C    6 months

                  -20°C    1 month

注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。

Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

H2O : ~50 mg/mL (~367.40 mM)
DMSO :< 1 mg/mL

注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。

---

注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)
*生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。
注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)
注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil)
示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。

View More

注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)]
*20% SBE-β-CD in Saline的制备（4°C，储存1周）：将2g SBE-β-CD (磺丁基-β-环糊精) 溶解于10mL生理盐水中，得到澄清溶液。
注射用配方 5: 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin : Saline = 50 : 50 (如： 500 μL 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin (羟丙基环胡精)→ 500 μL Saline)
注射用配方 6: DMSO : PEG300 : Castor oil : Saline = 5 : 10 : 20 : 65 (如： 50 μL DMSO → 100 μL PEG300 → 200 μL Castor oil → 650 μL Saline)
注射用配方 7: Ethanol : Cremophor : Saline = 10： 10 : 80 (如： 100 μL Ethanol → 100 μL Cremophor → 800 μL Saline)
注射用配方 8: 溶解于Cremophor/Ethanol (50 : 50), 然后用生理盐水稀释。
注射用配方 9: EtOH : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL EtOH → 900 μL Corn oil)
注射用配方 10: EtOH : PEG300：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL EtOH → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)

---

口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠)
口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。

View More

口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400)
口服配方 4: 悬浮于0.2% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 5: 溶解于0.25% Tween 80 and 0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 6: 做成粉末与食物混合

---

注意: 以上为较为常见方法，仅供参考， InvivoChem并未独立验证这些配方的准确性。具体溶剂的选择首先应参照文献已报道溶解方法、配方或剂型，对于某些尚未有文献报道溶解方法的化合物，需通过前期实验来确定（建议先取少量样品进行尝试），包括产品的溶解情况、梯度设置、动物的耐受性等。

---

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。