Potassium phosphate monobasic

别名: 磷酸二氢钾;磷酸一钾;磷酸二氢钾(农用);磷酸二氫鉀;二氢磷酸钾;磷酸根標準液;磷酸钾单水合物;酸性磷酸钾;饲料用磷酸二氢钾;饲料用磷酸一钾;食用磷酸二氢钾;食用磷酸一钾;PH四草酸钠缓冲溶液;发酵专用磷酸二氢钾试剂级;工业级磷酸二氢钾;磷酸二氢钾 USP标准品;磷酸二氢钾 药用辅料;磷酸二氢钾(MKP);磷酸二氢钾;Potassium dihydrogen phosphate; 磷酸二氢钾(无水);磷酸二氢钾
目录号: V50606 纯度: ≥98%
磷酸二氢钾 (DiA) 是一种广泛使用的生物测定缓冲液。
Potassium phosphate monobasic CAS号: 7778-77-0
产品类别: New3
产品仅用于科学研究,不针对患者销售
规格 价格 库存 数量
100g
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Other Forms of Potassium phosphate monobasic:

  • Phosphate monobasic-d2 potassium
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产品描述
磷酸二氢钾 (DiA) 是一种广泛使用的生物测定缓冲液。磷酸二氢钾 中等到高浓度的磷酸二氢钾水溶液,用于生产/合成磷酸盐缓冲液和其他实验室应用。
生物活性&实验参考方法
药代性质 (ADME/PK)
吸收、分布和排泄
钾盐在胃肠道中吸收良好。摄入的磷酸盐在胃肠道中也被吸收。然而,大量钙或铝的存在可能导致不溶性磷酸盐的形成,从而降低净吸收。维生素D可促进磷酸盐的吸收。
肾脏(90%)和粪便(10%)排泄的磷酸盐 钾主要通过肾脏排泄。少量钾可能通过皮肤和肠道排泄,但大部分排泄到肠道的钾随后会被重新吸收。
钾首先进入细胞外液,然后被主动转运到细胞内,细胞内钾浓度可达细胞外的40倍。葡萄糖、胰岛素和氧气可促进钾进入细胞。
磷酸盐可通过透析快速清除。透析也可用于治疗其他电解质紊乱,例如高钠血症、低钙血症和低镁血症。
静脉输注的磷未被组织吸收后几乎全部经尿液排出。
钾盐易于从胃肠道吸收。……钾首先进入细胞外液,然后被主动转运至细胞内,细胞内钾浓度可达细胞外的40倍。葡萄糖、胰岛素和氧气可促进钾进入细胞。健康成人血浆钾浓度通常在3.5-5 mEq/L之间。新生儿血浆钾浓度高达7.7 mEq/L可能属于正常范围。……钾主要通过肾脏排泄。钾离子经肾小球滤过,在近端小管被重吸收,并在远端小管(钠钾交换部位)分泌。肾小管钾分泌还受氯离子浓度、氢离子交换、酸碱平衡和肾上腺激素的影响。健康患者即使不摄入钾,通常每天也会排出 40-50 mEq 的钾。……少量钾可能通过皮肤和肠道排出,但大部分排入肠道的钾随后会被重吸收。/钾补充剂/
超过 90% 的血浆磷酸盐在肾小球处自由滤过,80% 被主动重吸收,主要发生在近端小管的起始段,但也发生在近端直小管(直段)。……甲状旁腺激素 (PTH) 通过抑制磷酸盐的吸收来增加尿磷酸盐的排泄。血浆容量扩张也会增加尿磷酸盐的排泄。 /磷酸盐/
磷酸盐从肠腔的转运是一个主动的、能量依赖的过程……在成人中,约三分之二的摄入磷酸盐被吸收,并几乎全部经尿液排出。在生长发育期的儿童中,磷酸盐平衡为正值,且儿童血浆中磷酸盐的浓度高于成人。/磷酸盐/
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生物半衰期
在健康儿童中,磷酸盐过量时的半衰期为4.8至10.6小时,而在肾功能不全的儿童中,半衰期延长至17小时。
毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK)
蛋白质结合
在健康成人中,血浆钾浓度通常在 3.5-5 mEq/L 之间。新生儿血浆钾浓度高达 7.7 mEq/L 可能属于正常范围。
相互作用
服用保钾药物(如阿米洛利、螺内酯和氨苯蝶啶)的患者不应服用钾补充剂。/钾补充剂/
同时服用磷酸钾钠复方制剂或磷酸二氢钾可能会增加血浆中水杨酸盐的浓度,因为酸化尿液会减少水杨酸盐的排泄;对于已服用水杨酸盐且病情稳定的患者,添加这些磷酸盐可能会导致水杨酸盐浓度过高,达到中毒水平。
同时服用含磷酸盐的食物或药物会因形成溶解度较低或不溶性复合物而降低铁的吸收;服用磷酸盐前后1小时内不应服用铁补充剂。/磷酸盐/
由于可能发生高钾血症,不建议对接受洋地黄治疗且患有严重或完全性房室传导阻滞的患者使用磷酸钾注射液。/磷酸盐/
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非人类毒性值
小鼠口服LD50:2820 mg/kg体重
大鼠口服LD50:3200 mg/kg体重
小鼠口服LD50:约1700 mg/kg体重
其他信息
磷酸二氢钾是一种钾盐,其中磷酸二氢根离子(1-)是抗衡离子。它是一种肥料。它是一种钾盐,也是一种无机磷酸盐。
磷酸二氢钾,MKP(也称磷酸二氢钾,KDP,或一元磷酸钾),KH2PO4,是钾和磷酸二氢根离子的可溶性盐。它是磷和钾的来源,也是一种缓冲剂。它可用于肥料混合物中,通过保持较低的pH值来减少氨的逸出。
药物适应症
用于缓冲剂(pH值测定、药物生产、尿液酸化剂、造纸加工、发酵粉和食品)、营养液、酵母食品、特殊液体肥料、声纳系统和其他电子应用;磷可用作食品中的营养补充剂、激光用非线性光学材料以及废水处理剂;
作用机制
磷在人体生物化学中具有多种重要功能。人体大部分磷存在于骨骼中,在成骨细胞和破骨细胞的活动中发挥着关键作用。酶促磷酸转移反应在碳水化合物、脂质和蛋白质的代谢中数量众多且至关重要,适当的磷阴离子浓度对于确保有序的生物化学过程至关重要。此外,磷在调节组织中钙的稳态浓度方面也发挥着重要作用。磷酸根离子是细胞内液的重要缓冲剂,并在肾脏排泄氢离子方面也起着主要作用。口服无机磷酸盐可提高血清磷酸盐水平。磷酸盐可降低特发性高钙尿症患者的尿钙水平。
治疗用途
本溶液旨在提供磷酸根离子 (PO4-3),用于添加到大容量静脉输液中。磷酸钾注射液(USP,3 mM P/mL)可作为磷源,添加到大容量静脉输液中,以预防或纠正口服摄入受限或无法口服的患者的低磷血症。当标准电解质或营养液无法满足患者的需求时,本品也可用作配制特定静脉输液配方的添加剂。必须将伴随的钾含量(4.4 mEq/mL)计入此类配制溶液的总电解质含量中。
磷酸钾钠混合物和磷酸二氢钾酸化尿液可增强甲胺扁桃酸盐和甲胺马尿酸盐的疗效,这两种药物的抗菌活性依赖于酸性环境。磷酸盐可消除尿路感染引起的氨尿的异味、皮疹和浑浊。然而,使用磷酸盐治疗尿素分解型尿路感染可能会增加在碱性尿液中形成的鸟粪石的风险。/美国产品标签包含/
磷酸钾钠混合物和磷酸二氢钾已被用于降低尿钙浓度,并有助于防止尿路中钙沉积。 /美国产品标签包含/
在肾远曲小管,肾小管细胞分泌氢离子与尿液中的钠离子交换,将磷酸氢盐转化为磷酸二氢盐。因此,可以排出大量酸,而不会使尿液pH值降低到足以阻碍肾小管细胞与管腔液之间高浓度梯度氢离子转运的程度。/磷酸盐/
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药物警告
高钾、高磷或低钙血症患者禁用磷酸钾注射液。
在全肠外营养或其他长时间静脉输液期间应避免低磷血症。应定期监测血清磷水平,并根据需要向输液中添加适量的磷以维持正常的血清磷水平。静脉输注无机磷可能导致血清钙水平降低和尿钙排泄增加。成人血清无机磷的正常水平为 3.0 至 4.5 mg/dL,儿童为 4.0 至 7.0 mg/dL。
为避免钾或磷中毒,应缓慢输注含磷酸钾的溶液。对于严重肾功能或肾上腺功能不全的患者,注射磷酸钾可能导致钾中毒。输注高浓度磷可能导致低钙血症,应监测钙水平。
对于高钾血症、严重肾功能衰竭以及存在钾潴留的患者,应谨慎使用含钾离子的溶液,甚至避免使用。
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药效学
钾是细胞内液的主要阳离子,对维持细胞的酸碱平衡、等渗性和电动力学特性至关重要。钾是许多酶促反应的重要激活剂,对多种生理过程必不可少,包括神经冲动的传递;心肌、平滑肌和骨骼肌的收缩;胃液分泌;肾功能;组织合成;以及碳水化合物代谢。磷酸盐是细胞内主要的阴离子,参与为底物代谢提供能量,并参与几乎所有器官和组织中重要的代谢和酶促反应。磷酸盐对钙离子浓度具有调节作用,对酸碱平衡具有缓冲作用,并在肾脏排泄氢离子方面发挥重要作用。
*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性
化学信息 & 存储运输条件
分子式
H2KO4P
分子量
136.0855
精确质量
135.932
CAS号
7778-77-0
相关CAS号
Phosphate monobasic-d2 potassium;13761-79-0
PubChem CID
516951
外观&性状
Colorless crystals or white granular powder
White tetragonal crystals
密度
2.338
沸点
158ºC at 760 mmHg
熔点
252.6ºC
tPSA
90.4
氢键供体(HBD)数目
2
氢键受体(HBA)数目
4
可旋转键数目(RBC)
0
重原子数目
6
分子复杂度/Complexity
61.9
定义原子立体中心数目
0
SMILES
[K+].P(=O)(O[H])(O[H])[O-]
InChi Key
GNSKLFRGEWLPPA-UHFFFAOYSA-M
InChi Code
InChI=1S/K.H3O4P/c;1-5(2,3)4/h;(H3,1,2,3,4)/q+1;/p-1
化学名
potassium;dihydrogen phosphate
HS Tariff Code
2934.99.9001
存储方式

Powder      -20°C    3 years

                     4°C     2 years

In solvent   -80°C    6 months

                  -20°C    1 month

注意: 请将本产品存放在密封且受保护的环境中,避免吸湿/受潮。
运输条件
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
溶解度数据
溶解度 (体外实验)
H2O : ~50 mg/mL (~367.40 mM)
DMSO :< 1 mg/mL
溶解度 (体内实验)
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方,主要用于溶解难溶或不溶于水的产品(水溶度<1 mg/mL)。 建议您先取少量样品进行尝试,如该配方可行,再根据实验需求增加样品量。

注射用配方
(IP/IV/IM/SC等)
注射用配方1: DMSO : Tween 80: Saline = 10 : 5 : 85 (如: 100 μL DMSO 50 μL Tween 80 850 μL Saline)
*生理盐水/Saline的制备:将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中,得到澄清溶液。
注射用配方 2: DMSO : PEG300Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如: 100 μL DMSO 400 μL PEG300 50 μL Tween 80 450 μL Saline)
注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如: 100 μL DMSO 900 μL Corn oil)
示例: 注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液,加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。
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注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如:100 μL DMSO 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)]
*20% SBE-β-CD in Saline的制备(4°C,储存1周):将2g SBE-β-CD (磺丁基-β-环糊精) 溶解于10mL生理盐水中,得到澄清溶液。
注射用配方 5: 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin : Saline = 50 : 50 (如: 500 μL 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin (羟丙基环胡精) 500 μL Saline)
注射用配方 6: DMSO : PEG300 : Castor oil : Saline = 5 : 10 : 20 : 65 (如: 50 μL DMSO 100 μL PEG300 200 μL Castor oil 650 μL Saline)
注射用配方 7: Ethanol : Cremophor : Saline = 10: 10 : 80 (如: 100 μL Ethanol 100 μL Cremophor 800 μL Saline)
注射用配方 8: 溶解于Cremophor/Ethanol (50 : 50), 然后用生理盐水稀释。
注射用配方 9: EtOH : Corn oil = 10 : 90 (如: 100 μL EtOH 900 μL Corn oil)
注射用配方 10: EtOH : PEG300Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如: 100 μL EtOH 400 μL PEG300 50 μL Tween 80 450 μL Saline)


口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠)
口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
示例: 口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中,得到0.5%CMC-Na澄清溶液;然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中,得到悬浮液。
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口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400)
口服配方 4: 悬浮于0.2% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 5: 溶解于0.25% Tween 80 and 0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 6: 做成粉末与食物混合


注意: 以上为较为常见方法,仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些配方的准确性。具体溶剂的选择首先应参照文献已报道溶解方法、配方或剂型,对于某些尚未有文献报道溶解方法的化合物,需通过前期实验来确定(建议先取少量样品进行尝试),包括产品的溶解情况、梯度设置、动物的耐受性等。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案:
1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL;

3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用!
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们;
7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。
制备储备液 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 7.3481 mL 36.7404 mL 73.4808 mL
5 mM 1.4696 mL 7.3481 mL 14.6962 mL
10 mM 0.7348 mL 3.6740 mL 7.3481 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液):对于大多数产品,InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如:5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度),个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息,或者很难将产品溶解在溶液中,请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算(摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等);

4、母液配好之后,将其分装到常规用量,并储存在-20°C或-80°C,尽量减少反复冻融循环。

计算器

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度,具体如下:

  • 计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
  • 计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
  • 计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度
使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示:
假如化合物的分子量为350.26 g/mol,在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少?
  • 在分子量(MW)框中输入350.26
  • 在“浓度”框中输入10,然后选择正确的单位(mM)
  • 在“体积”框中输入5,然后选择正确的单位(mL)
  • 单击“计算”按钮
  • 答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式,您可以计算体积和浓度。

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如,可以输入C1、C2和V2来计算V1,具体如下:

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液?
使用方程式C1V1=C2V2,其中C1=10mM,C2=25μM,V2=25 ml,V1未知:
  • 在C1框中输入10,然后选择正确的单位(mM)
  • 在C2框中输入25,然后选择正确的单位(μM)
  • 在V2框中输入25,然后选择正确的单位(mL)
  • 单击“计算”按钮
  • 答案62.5μL(0.1 ml)出现在V1框中
g/mol

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成,具体如下:

注:化学分子式大小写敏感:C12H18N3O4  c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量(分子量)的说明:
  • 要计算化合物的分子量 (摩尔质量),请输入化学/分子式,然后单击“计算”按钮。
分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义:
  • 分子质量(或分子量)是一种物质的一个分子的质量,用统一的原子质量单位(u)表示。(1u等于碳-12中一个原子质量的1/12)
  • 摩尔质量(摩尔重量)是一摩尔物质的质量,以g/mol表示。
/

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

  • 输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
  • 单击“计算”按钮
  • 答案显示在体积框中
动物体内实验配方计算器(澄清溶液)
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶/难溶于水的化合物),不同的产品和批次配方组成不同,如对配方有疑问,可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外,请注意这只是一个配方计算器,而不是特定产品的确切配方。
+
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计算结果:

工作液浓度 mg/mL;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
            (2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。

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