| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
(E)-9-Oxodec-2-enoic acid has a well-defined biological target in the honeybee, the antenna receptor neurons, but no known target in humans. As the queen bee's primary pheromone, it elicits a series of key behavioral and physiological responses from worker bees, including retinue formation (attendance to the queen), inhibition of worker ovarian development (maintaining reproductive monopoly), and regulation of colony reproductive behaviors such as swarming and queen rearing.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
在非细胞检测中,(E)-9-氧代癸-2-烯酸被用作分析化学中的标准品,用于通过气相色谱-质谱联用(GC-MS)法鉴定蜜蜂样品中的蜂王信息素。它在非细胞酶或受体结合试验中没有直接活性。其活性定义为它能够诱导蜜蜂产生可测量的行为反应。其纯度和浓度可通过标准化学分析进行评估。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在基于细胞的检测中,可以使用昆虫细胞培养物(例如蜜蜂触角细胞原代培养物)来研究(E)-9-氧代癸-2-烯酸的活性。可以通过监测细胞内钙离子或使用荧光膜电位敏感染料来测量信息素与其细胞表面受体的结合。然而,这类检测方法较为特殊,并非哺乳动物研究的标准方法。目前尚无来自这些特殊生物检测的具体数据。
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| 酶活实验 |
对于非细胞分析方法,(E)-9-氧代癸-2-烯酸采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)进行分析。将样品溶解于己烷或二氯甲烷等有机溶剂中(浓度为0.1-1 mg/mL)。将样品注入非极性毛细管柱(例如DB-5柱)。采用程序升温(例如60℃至280℃)。通过化合物的特征保留时间和质谱图进行鉴定。这可以确认化合物的结构和纯度。
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| 细胞实验 |
(E)-9-氧代癸-2-烯酸不进行传统的细胞检测。其生物活性评估是在生物体水平进行的。例如,在实验室条件下,将合成信息素暴露于蜜蜂身上。记录表现出典型随从行为(用触角触碰信息素来源)的工蜂数量。可以将合成化合物的效力与从蜂王下颚腺中提取的天然信息素进行比较。
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| 动物实验 |
(E)-9-氧代癸-2-烯酸的体内活性已在经典的蜜蜂生物测定中得到证实。在标准实验方案中,将合成的信息素(例如,吸附在滤纸上)置于装有10-20只工蜂的小笼子内。计数5-10分钟内用触角接触信息素(随从行为)的工蜂数量。将表现出反应的蜜蜂百分比与对照组进行比较。在无蜂王蜂群中,添加该信息素可抑制工蜂卵巢的发育。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
(E)-9-氧代癸-2-烯酸的药代动力学数据不适用。它是一种易挥发的半化学物质,而非药物。用于研究时,应将其以固体形式储存在-20℃的密封干燥容器中。由于其易挥发,应快速操作以避免损失。它可溶于乙醇、己烷和二甲基亚砜(DMSO)等有机溶剂。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
(E)-9-氧代癸-2-烯酸在少量研究用量下不被视为危险化学品。它是一种天然产物。但是,处理时应遵循标准的实验室防护措施,包括使用个人防护装备(手套、实验服)。它不可用于人类食用。
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| 其他信息 |
9-氧代-2-癸烯酸,(2E)-是一种中链脂肪酸。
(E)-9-氧代癸-2-烯酸是一种研究级化学品,并非美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准的药物,在人类医学中没有临床应用。它是控制蜜蜂繁殖和行为的关键信息素。其主要研究价值在于研究社会性昆虫的生物学,包括等级决定、攻击行为和蜂群组织。养蜂人也用它来监测蜂群健康状况和蜂王状态。 |
| 分子式 |
C10H16O3
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|---|---|
| 分子量 |
184.23
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| 精确质量 |
184.11
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| CAS号 |
334-20-3
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| PubChem CID |
1713086
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| 外观&性状 |
Solid Powder
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| LogP |
2.167
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| tPSA |
54.37
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
7
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| 重原子数目 |
13
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| 分子复杂度/Complexity |
194
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CC(=O)CCCCC\C=C\C(O)=O
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| InChi Key |
INJRDZMWIAYEMM-SOFGYWHQSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C10H16O3/c1-9(11)7-5-3-2-4-6-8-10(12)13/h6,8H,2-5,7H2,1H3,(H,12,13)/b8-6+
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| 化学名 |
(E)-9-oxodec-2-enoic acid
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| 别名 |
Queen substance
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方,主要用于溶解难溶或不溶于水的产品(水溶度<1 mg/mL)。 建议您先取少量样品进行尝试,如该配方可行,再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80: Saline = 10 : 5 : 85 (如: 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备:将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中,得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 :Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如: 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如: 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液,加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如:100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中,得到0.5%CMC-Na澄清溶液;然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中,得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案: 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 5.4280 mL | 27.1400 mL | 54.2800 mL | |
| 5 mM | 1.0856 mL | 5.4280 mL | 10.8560 mL | |
| 10 mM | 0.5428 mL | 2.7140 mL | 5.4280 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液):对于大多数产品,InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如:5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度),个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息,或者很难将产品溶解在溶液中,请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算(摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等);
4、母液配好之后,将其分装到常规用量,并储存在-20°C或-80°C,尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。