| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Eicosane does not have a specific, well-defined biological drug target. Its mechanism of action is not receptor-mediated but rather based on physicochemical interactions with cell membranes and microbial cell walls. It is known to exert its antifungal activity by causing the deformation, collapse, and shrinkage of fungal cells. Its anti-inflammatory and antioxidant activities are also thought to contribute to its observed ability to promote wound healing by enhancing epithelialization and collagen synthesis.
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| 体外研究 (In Vitro) |
在无细胞实验中，二十烷已被证实具有显著的抗氧化活性。这种活性通常通过自由基清除实验来测定，例如DPPH（2,2-二苯基-1-苦基肼）实验。在100 ug/mL的浓度下，二十烷表现出剂量依赖性的抗氧化活性，这使其具有作为伤口愈合剂的潜力。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在基于细胞的实验中，二十烷已被证实能够抑制主要植物病原真菌的菌落径向生长。在“毒食”实验中，与对照组相比，浓度分别为25、50、75和100 ug/ml的二十烷分别抑制了尖孢镰刀菌的菌落径向生长24.2%、33.3%、42.4%和63.6%。这表明二十烷具有剂量依赖性的强效抗真菌活性。
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| 酶活实验 |
对于非细胞抗氧化活性测定，测定二十烷的DPPH自由基清除活性。配制0.1 mM的DPPH甲醇溶液。将不同浓度的二十烷（例如25、50、100 ug/mL）与DPPH溶液混合。混合物在室温下避光孵育30分钟。用分光光度计测定517 nm处的吸光度下降值。清除活性百分比以对照组（不含化合物的DPPH溶液）为基准计算。
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| 细胞实验 |
体外抗真菌活性测定采用肉汤微量稀释法。在96孔板中，用生长培养基配制一系列浓度的二十烷（例如，0.1-200 ug/mL）。向每个孔中加入标准化的真菌孢子悬液（例如，尖孢镰刀菌的孢子悬液）。将培养板置于28℃培养48-72小时。通过目测读取最低抑菌浓度（MIC），即完全抑制可见真菌生长的最低化合物浓度。
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| 动物实验 |
目前尚无关于二十烷作为治疗药物的动物研究数据。然而，鉴于其已知的生物活性，它可能成为未来体内研究的候选药物。例如，可以使用小鼠皮肤伤口愈合模型来评估其疗效。在小鼠背部制造全层切除伤口，并每日涂抹含有二十烷的局部制剂。通过测量伤口面积随时间的变化来监测伤口愈合情况，并采集组织样本进行组织学分析（苏木精-伊红染色、马松三色染色）。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
吸收、分布和排泄
*节杆菌（Arthrobacter nana）* KCC B35是从阿拉伯湾沿岸被油污沉积物覆盖的蓝藻垫中分离得到的，它以C10至C40正构烷烃为唯一碳源和能源，生长性能优异。其在C20至C40烷烃上的生长甚至优于在C10至C18烷烃上的生长。将生物质样品与正二十八烷（C28）或正二十九烷（C29）共培养6小时后，这些化合物成为细胞烃组成中的主要烷烃。偶数碳链十六烷（C16）和奇数碳链十五烷（C15）分别是C28和C29培养细胞中第二主要的烷烃。与未与烃类共培养的对照细胞相比，在正十六烷中培养的细胞脂质中积累了更高比例的C16脂肪酸。另一方面，在C28和C29培养的细胞中未发现相同链长的脂肪酸，但细胞脂质的脂肪酸谱表明，这些超长链烷烃可能发生了中链氧化。这种活性使得*烟酸芽孢杆菌*KCC B35适用于重油沉积物污染环境的生物修复配方。从六头牛身上采集了肝脏、心脏、肾脏、肌肉和脂肪组织（围产期和皮下）进行烃类组成分析。采用气相色谱法和气相色谱-质谱联用法进行定性和定量分析。尽管比例有所不同，但在所有样品中均发现了一系列碳链长度从n-C12到n-C31的正构烷烃。此外，还检测到了异戊二烯烃类化合物植烷和菲烯（植烷-1和菲烯-2）。（这些发现与食用受烃类污染的肉类对人类健康的影响相关。）/n-烷烃/ 由于二十烷并非药物，因此没有其药代动力学数据。作为一种长链烷烃，它具有高度疏水性，几乎不溶于水。它被认为不可生物降解，如果被吸收，会在脂肪组织中蓄积。用于研究时，它以固体形式储存在 4°C 或室温下。 |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
毒性概述
鉴定和用途：二十烷是一种含有20个碳原子（C20）的固体正构烷烃。它用于化妆品、润滑剂和增塑剂。固体正构烷烃（石蜡）也可作为汽油调合组分裂解、氧化和氯化反应的原料。最近有报道称，正构烷烃是柴油机尾气纳米颗粒的主要成分。人体暴露和毒性：目前尚无相关数据。动物研究：在小鼠肺表面活性物质中添加不同量的二十烷，在第二次压缩时，表面压缩系数在30 mN/m处增加，这表明富含烷烃的纳米颗粒在肺表面活性物质上的沉积可能与呼吸过程中表面活性物质活性的失调有关。为了研究累积刺激的机制，研究人员在小鼠耳水肿模型中对纯正构烷烃进行了构效关系研究。烷烃每天施用两次，连续施用四天。十六烷、十八烷和二十烷的活性逐渐降低。 二十烷的急性毒性较低，被认为是一种轻微的皮肤和眼睛刺激物。它不属于致癌物或生殖毒素。处理该化合物时应遵循标准的实验室安全操作规程。 |
| 其他信息 |
二十烷是一种无色晶体或白色结晶固体。(NTP, 1992)
二十烷是一种由20个碳原子组成的直链烷烃。它已从龙舌兰（Agave attenuata）的叶子中分离出来。它是一种植物代谢产物。 据报道，二十烷存在于马达加斯加香草（Vanilla madagascariensis）、长崎裸甲藻（Gymnodinium nagasakiense）以及其他一些有相关数据的生物体中。 二十烷是一种研究用化学品，并非美国食品药品监督管理局（FDA）批准的药物，也未获准用于临床治疗。它是气相色谱-质谱联用（GC-MS）的重要分析标准品，也是材料科学中的参考化合物。其已被充分证实的抗真菌和促进伤口愈合的特性，使其成为开发新型抗菌剂和皮肤病治疗药物的研究对象。 |
| 分子式 |
C20H42
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|---|---|
| 分子量 |
282.55
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| 精确质量 |
282.329
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| CAS号 |
112-95-8
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| PubChem CID |
8222
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
0.8±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
343.4±5.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
98.1 °F (NTP, 1992)
; 36.48 °C
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| 闪点 |
186.5±7.2 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±0.4 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.441
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| LogP |
11.38
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| tPSA |
0
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 可旋转键数目(RBC) |
17
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| 重原子数目 |
20
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| 分子复杂度/Complexity |
132
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C([H])([H])(C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H]
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| InChi Key |
CBFCDTFDPHXCNY-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C20H42/c1-3-5-7-9-11-13-15-17-19-20-18-16-14-12-10-8-6-4-2/h3-20H2,1-2H3
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| 化学名 |
icosane
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| 别名 |
Eicosane
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.5392 mL | 17.6960 mL | 35.3920 mL | |
| 5 mM | 0.7078 mL | 3.5392 mL | 7.0784 mL | |
| 10 mM | 0.3539 mL | 1.7696 mL | 3.5392 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
Nanangenine A
Ganoderic acid W
Louisianin D
Flavidulols A
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