| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
TLR9
FAM-labeled ODN 1826 sodium targets Toll-like receptor 9 (TLR9), which is expressed in endosomes of immune cells such as plasmacytoid dendritic cells and B cells. The CpG motif (unmethylated cytosine-guanine dinucleotides) is recognized by TLR9, activating MyD88-dependent signaling and inducing pro-inflammatory cytokines. The FAM label allows visualization of uptake and trafficking. |
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| 体外研究 (In Vitro) |
在基于细胞的检测中,FAM标记的ODN 1826钠用于追踪CpG ODN的细胞摄取和内体定位。将免疫细胞与标记的ODN(1-10 uM)孵育1-24小时。然后固定细胞,并通过共聚焦显微镜成像以观察内体斑点。流式细胞术定量分析摄取ODN的细胞百分比和荧光强度。
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| 体内研究 (In Vivo) |
体外实验表明,FAM标记的ODN 1826钠可激活TLR9信号通路。用ODN(1-10 uM)处理细胞后,通过ELISA检测细胞因子(例如IL-6、TNF-α、IFN-α)的产生。ODN还能诱导NF-κB的激活,这可以通过报告基因检测进行评估。研究表明,ODN 1826钠可改善创伤出血后的心脏功能障碍。
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| 酶活实验 |
对于共聚焦显微镜,将免疫细胞(例如 RAW264.7 巨噬细胞或脾细胞)接种于腔室载玻片上,并用 FAM 标记的 ODN 1826 钠(1-10 uM)处理 1-24 小时。细胞经洗涤后,用 4% 多聚甲醛固定,进行透化处理(如果需要胞内染色),并用 DAPI 染色以显示细胞核。使用共聚焦显微镜(激发波长 488 nm,发射波长 520 nm)采集图像。
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| 细胞实验 |
进行流式细胞术分析时,将细胞与FAM标记的ODN 1826钠(1-10 uM)在12孔或24孔板中孵育1-24小时。洗涤细胞,若细胞贴壁,则用胰蛋白酶消化,并重悬于FACS缓冲液中。使用流式细胞仪(488 nm激光器,530/30 nm滤光片)测量荧光强度。使用FlowJo或类似软件分析数据,以确定摄取百分比。
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| 动物实验 |
在体内,FAM标记的ODN 1826钠可用于追踪ODN的生物分布。将标记的ODN(1-5 mg/kg)静脉或腹腔注射到小鼠体内。1-24小时后,处死小鼠,并收集组织(脾脏、淋巴结、肝脏)。制备组织切片,并通过共聚焦显微镜成像FAM荧光,以评估TLR9表达细胞的摄取情况。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
FAM标记的ODN 1826钠的药代动力学数据有限。ODN通常通过核酸酶和肾脏排泄迅速从血液循环中清除。FAM标记可能稳定数小时。用于研究时,请将冻干粉末储存于-20℃,避光保存。使用前,请用无菌、无核酸酶的水或PBS缓冲液进行复溶。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
目前尚无FAM标记的ODN 1826钠的毒性数据。ODN在研究剂量下毒性较低。FAM标记物可能具有轻微刺激性。应遵循标准实验室预防措施。本品不可用于人体治疗。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
FAM标记的ODN 1826钠是一种研究试剂,并非获批药物。它用于研究TLR9激活、CpG ODN摄取和内体运输。它是一种B类CpG ODN,用于免疫学和疫苗研究。仅供实验室使用,不可食用。HPLC纯度>95%。
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| 外观&性状 |
Light yellow to yellow solid powder
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意: (1). 请将本产品存放在密封保护的环境中,避免受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方,主要用于溶解难溶或不溶于水的产品(水溶度<1 mg/mL)。 建议您先取少量样品进行尝试,如该配方可行,再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80: Saline = 10 : 5 : 85 (如: 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备:将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中,得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 :Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如: 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如: 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液,加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如:100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中,得到0.5%CMC-Na澄清溶液;然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中,得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案: 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。