| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Ammonium dihydrogen phosphate does not have a specific pharmacological target because it is not an active drug. In biological systems, it is metabolized to ammonium (NH4+) and phosphate (H2PO4-/HPO42-) ions, which are naturally present in the body and are essential nutrients. Phosphate ions are critical components of nucleotides (ATP, DNA, RNA), cell membranes (phospholipids), and bone mineral (hydroxyapatite). Ammonium is a source of nitrogen for amino acid and nucleotide synthesis and is also involved in acid-base balance via urea cycle metabolism. The compound does not bind to receptors or inhibit enzymes at normal physiological concentrations. It is generally considered an inert excipient or nutrient source rather than a biologically active molecule.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，磷酸二氢铵本身不具有药物活性。它常被用作生化和分子生物学实验中的缓冲剂，以维持稳定的pH条件。磷酸盐缓冲液的有效缓冲范围（pKa2 ≈ 7.2）适用于多种酶促反应。该化合物还可用作MALDI质谱分析肽和蛋白质的基质，并能提高电离效率。在细胞培养中，磷酸二氢铵可作为无机磷酸盐的来源，促进细胞生长和代谢。高浓度（>10-50 mM）的铵离子会因破坏pH稳态和氨毒性而产生细胞毒性，但在正常生理浓度（细胞培养基中0.5-2 mM）下，其耐受性良好。因此，无需计算其类药效应的EC₅0或IC₅0值。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，磷酸二氢铵不作为具有内在活性的治疗药物使用。当作为食品添加剂或肥料的一部分摄入时，铵离子会被吸收，在肝脏中通过尿素循环代谢，并经肾脏排出。磷酸盐在小肠中被吸收，并由肾脏调节。该化合物不产生治疗作用，也不能直接治疗任何疾病。在少数情况下，磷酸盐（包括磷酸铵）可用作磷酸盐补充剂来治疗低磷血症，但由于铵离子可能导致代谢性酸中毒，因此它并非首选的抗衡离子。动物研究表明，高剂量的磷酸铵盐可引起胃肠道刺激、电解质紊乱，并且在极高剂量下，会因氨的积累而导致全身毒性。然而，由于磷酸二氢铵并非候选药物，因此目前尚无其药效学研究。
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| 酶活实验 |
由于磷酸二氢铵并非药物，因此无需进行无细胞生物学测定（酶/受体结合）。它通常用作生化测定的组分（例如，作为缓冲液、磷酸酶底物或激酶测定的无机磷酸盐来源）。在无细胞体系中，磷酸盐可以抑制或激活某些酶（例如，磷酸酶、激酶、焦磷酸酶），但这是一种非特异性离子效应，而非化合物特异性活性。因此，无需进行结合亲和力测定（Ki 或 Kd）。该化合物常用作分析化学中的参考标准（例如，用于比色法测定磷酸盐）。对于需要特定 pH 值的酶活性测定，可以使用磷酸二氢铵来配制缓冲反应混合物。然而，该化合物本身并非此类测定的对象，而只是进行此类测定的工具。
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| 细胞实验 |
目前尚无以磷酸二氢铵作为测试化合物的细胞实验。它可以作为细胞培养基（例如DMEM、RPMI）的成分，以提供特定浓度的无机磷酸盐和铵离子。在研究中，可以通过从培养基中去除含磷酸盐的成分来进行磷酸盐饥饿实验，并使用磷酸二氢铵来恢复磷酸盐和铵离子的水平，从而研究它们对细胞生长、分化或信号传导的影响。然而，该化合物通常并非研究对象，而是一种用于调控培养条件的工具。高浓度（>10 mM）的铵盐可用于诱导细胞应激（氨毒性），这有时会在肝性脑病或高氨血症模型中进行研究。在这些模型中，向细胞培养基中添加磷酸二氢铵（或氯化铵）（0.5-10 mM），并测量细胞反应（例如，星形胶质细胞肿胀、氧化应激、线粒体功能障碍）。这是一种毒理学模型，而非药物疗效研究。
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| 动物实验 |
由于磷酸二氢铵并非药物，因此不进行体内动物实验来评估其疗效。它用作动物饲料的成分，提供磷酸盐和铵（氮源），并用作水或饲料中的pH缓冲剂。在毒理学研究中，可能会给动物施用高剂量磷酸二氢铵，以评估食品添加剂的安全性或研究氨的毒性。例如，在啮齿动物高氨血症模型中，通过腹腔注射（例如，2-6 mmol/kg）或灌胃给予铵盐（包括磷酸二氢铵）以诱导血氨水平升高，并观察动物的神经行为变化、肝功能异常或死亡情况。此类研究旨在研究氨的毒性机制，而非评估治疗效果。该化合物不用于疾病治疗模型。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
吸收、分布和排泄
正磷酸盐可从胃肠道吸收，并少量分泌到胃肠道中。磷酸盐从肠腔的转运是一个主动的、能量依赖的过程，受多种因素影响。维生素D可以刺激磷酸盐的吸收；据报道，这种作用先于其在钙离子转运中的作用。在成人中，大约三分之二的摄入磷酸盐被吸收，几乎所有吸收的磷酸盐都通过尿液排出。在生长发育的儿童中，磷酸盐平衡为正值。儿童的血浆磷酸盐浓度高于成人。这种“高磷血症”会降低血红蛋白对氧的亲和力，被认为是儿童生理性“贫血”的原因之一。 代谢/代谢物 许多疾病都存在磷酸盐代谢异常，例如佝偻病、骨软化症、原发性或继发性甲状旁腺功能亢进症以及慢性肾功能衰竭。/磷酸盐/ 磷酸二氢铵并非药物，其药代动力学特征与药物不同。口服后，它会解离成铵离子（NH₄⁺）和磷酸二氢根离子（H₂PO₄⁻）。铵离子在小肠迅速吸收，经门静脉循环转运至肝脏，并通过尿素循环（鸟氨酸循环）转化为尿素。过量的铵离子主要以尿素的形式经肾脏排出，少量以铵离子的形式（在尿液中）排出，这有助于调节酸碱平衡。磷酸盐通过钠依赖性磷酸盐转运蛋白（小肠中的NaPi-IIb）吸收，并受甲状旁腺激素（PTH）和成纤维细胞生长因子23（FGF23）的调节。口服铵离子的消除半衰期较短（数分钟至数小时，取决于肝功能），而磷酸盐的血清半衰期约为3-4小时。由于该化合物不作为药物给药，因此未报告 Cmax、Tmax、AUC 或 Vd 值。 |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
非人类毒性值
兔经皮LD50 >7940 mg/kg 体重 大鼠经口LD50 5750 mg/kg 体重 由于其组成离子均为必需元素，磷酸二氢铵的急性毒性较低。大鼠急性经口LD₅₀估计大于2000 mg/kg，但这种常用肥料的精确值通常不予公布。其主要危害与刺激性有关：固体粉末接触后可引起眼睛、皮肤和呼吸道刺激。吸入粉尘可能导致咳嗽和呼吸困难。大剂量口服可引起胃肠道刺激、恶心、呕吐和腹泻。铵离子引起的全身毒性虽然罕见，但在极高剂量下仍可能发生，表现为代谢性酸中毒、高氨血症和潜在的神经毒性。长期过量接触磷酸盐可能导致高磷血症，进而导致软组织钙化，尤其是在慢性肾病患者中。国际癌症研究机构（IARC）和美国国家毒理学计划（NTP）均未将该化合物列为致癌物。美国环保署尚未将磷酸二氢铵列为有害空气污染物。建议遵循标准的实验室安全操作规程（佩戴手套、实验服和护目镜）。如不慎入眼，请用清水冲洗15分钟；如不慎接触皮肤，请用肥皂和清水清洗。如不慎吞食，请饮水并立即就医。该化合物并非药物，因此未定义临床安全性数据（例如，无观察到不良反应剂量 (NOAEL)、最低观察到不良反应剂量 (LOAEL)）。 |
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
磷酸二氢铵是磷酸盐的铵盐（摩尔比1:1），是一种肥料，含有磷酸二氢离子。
磷酸二氢铵并非药物，也未获得美国食品药品监督管理局 (FDA)、欧洲药品管理局 (EMA) 或美国国家药品监督管理局 (NMPA) 的治疗用途批准。它是一种多用途无机化学品，主要用于农业，用作肥料（磷酸一铵，MAP）。在制药领域，它可用作赋形剂（缓冲剂、片剂崩解剂）或营养补充剂中的磷酸盐来源。在实验室研究中，它可用作分子生物学应用（例如，DNA/RNA 实验、PCR、限制性内切酶消化）中的缓冲液，以及基质辅助激光解吸电离质谱 (MALDI-MS) 中的基质添加剂，以提高肽的电离效率。此外，它还可用作干粉灭火器（ABC 级灭火器）中的阻燃剂、食品添加剂以及发酵（例如，葡萄酒和啤酒生产）中的酵母营养剂。该化合物有多种等级（ACS 试剂级、USP 级、NF 级、FCC 级），适用于不同的应用。CAS 编号为 7722-76-1。应储存在阴凉、干燥、通风良好的地方。仅供研究和工业用途；不可用于人类药物消费。 |
| 分子式 |
NH4H2PO4
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|---|---|
| 分子量 |
115.03
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| 精确质量 |
115.003
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| CAS号 |
7722-76-1
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| 相关CAS号 |
10124-31-9
; 10124-31-9 (Parent)
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| PubChem CID |
24402
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| 外观&性状 |
Colorless to off-white solid powder
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| 密度 |
1.02 g/mL at 20 °C
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| 沸点 |
158ºC at 760 mmHg
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| 熔点 |
190 °C
; 190 °C
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| 折射率 |
1.4768
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| LogP |
0
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| tPSA |
90.81
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
0
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| 重原子数目 |
6
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| 分子复杂度/Complexity |
49.8
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
P(=O)([O-])(O[H])O[H].[N+]([H])([H])([H])[H]
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| InChi Key |
LFVGISIMTYGQHF-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/H3N.H3O4P/c;1-5(2,3)4/h1H3;(H3,1,2,3,4)
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| 化学名 |
azanium dihydrogen phosphate
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| 别名 |
Ammonium dihydrogen phosphate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： (1). 请将本产品存放在密封保护的环境中，避免受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 8.6934 mL | 43.4669 mL | 86.9338 mL | |
| 5 mM | 1.7387 mL | 8.6934 mL | 17.3868 mL | |
| 10 mM | 0.8693 mL | 4.3467 mL | 8.6934 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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