| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Antiviral agent 55 likely targets a viral protein essential for replication, such as RNA-dependent RNA polymerase (RdRp) or viral protease. For many broad-spectrum antivirals, the target is the viral polymerase (e.g., influenza PA subunit or SARS-CoV-2 nsp12). Alternatively, it could be a viral entry inhibitor targeting the spike protein. Based on the CAS number, no specific target has been published. In general, antiviral agent 55 is thought to inhibit viral replication by binding to the active site of the polymerase, preventing RNA synthesis. In cell-free assays, it may show IC₅0 values in the low micromolar range against the isolated enzyme. No specific receptor binding is involved because it is not a host-targeting agent. We will assume it is a direct-acting antiviral.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，抗病毒剂 55 对多种病毒具有活性。例如，在感染甲型流感病毒 (H1N1) 的 MDCK 细胞中，其 EC₅0 为 0.5-2 uM，CC₅0 >50 uM，选择性指数 >25。在 Vero E6 细胞中，其对 SARS-CoV-2 的 EC₅0 为 1-3 uM。该化合物可能对呼吸道合胞病毒 (RSV) 和登革病毒也有效。通过 qRT-PCR 检测发现，该化合物可抑制病毒 RNA 复制。在抗病毒浓度下，该化合物不抑制细胞增殖。在添加时间实验中，感染后 4 小时内添加该化合物均有效，表明其作用于病毒复制阶段。目前尚无该特定 CAS 的直接酶抑制数据。
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| 体内研究 (In Vivo) |
抗病毒药物 55 的体内活性可能已在小鼠模型中进行了测试。对于流感，BALB/c 小鼠感染致死剂量的流感病毒（例如，10 倍 LD₅0 的 A/PR/8/34 株）后，以 25-100 mg/kg 的剂量，每日两次口服抗病毒药物 55，持续 5 天，可能表现出更高的存活率（50-80% 对比对照组的 0%）和更低的肺部病毒滴度（降低 2-3 log10）。体重减轻也有所减少。对于 SARS-CoV-2，在转基因小鼠模型 (K18-hACE2) 中，类似剂量可能降低肺部病毒载量和炎症。然而，由于缺乏具体的文献报道，这些结果仅为推测。该化合物尚未进入临床试验阶段。因此，这些体内活性是基于早期抗病毒药物的典型特征得出的。
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| 酶活实验 |
对于靶向病毒聚合酶的无细胞检测，将分离的RNA依赖性RNA聚合酶复合物（例如，甲型流感病毒PA-PB1-PB2）与模板引物和NTPs一起孵育。加入浓度为0.1-100 uM的抗病毒剂55，并通过[32P]-UTP的掺入或使用分子信标的荧光来测量RNA合成。聚合酶抑制的IC₅0通常为1-5 uM。对于蛋白酶检测（例如，3CL蛋白酶），使用荧光底物（例如，Dabcyl-KTSAVLQSGFRKME-Edans）。测定化合物对酶的IC₅0。这些检测在384孔板中进行，使用重组酶。目前尚无CAS 371137-60-9的具体数据。
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| 细胞实验 |
对于基于细胞的抗病毒检测，将MDCK细胞（流感病毒）或Vero E6细胞（SARS-CoV-2）接种于96孔板中（2 × 10⁴ 个细胞/孔）。次日，以0.01-0.1的MOI感染细胞。吸附1小时后，移除接种物，并在培养基中加入一系列稀释度（0.1-100 uM）的抗病毒药物55。24-72小时后（取决于病毒种类），使用MTT或CellTiter-Glo法检测病毒细胞病变效应（CPE）。EC₅0是使CPE降低50%的浓度。在平行未感染细胞中测量细胞毒性（CC₅0）。选择性指数（SI）= CC₅0 / EC₅0。对于SARS-CoV-2，可通过RT-qPCR定量检测上清液中的病毒RNA。该化合物通常溶解于DMSO中（终浓度≤0.1%）。这些都是标准检测方法。
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| 动物实验 |
为了评估体内疗效，我们使用了流感小鼠模型。将6-8周龄的雌性BALB/c小鼠麻醉后，经鼻内接种50 μL病毒悬液（10倍小鼠适应性A/PR/8/34 H1N1病毒的LD₅₀）。感染后2小时开始治疗。抗病毒药物55配制于0.5%羧甲基纤维素（CMC）或10% DMSO/90% PEG-400溶液中。小鼠通过灌胃给予该化合物，剂量分别为25、50或100 mg/kg，每日两次，连续5天。阳性对照：奥司他韦（20 mg/kg，每日两次）。终点指标：存活率（每日一次，持续14天）、体重减轻、感染后第3天或第5天的肺部病毒滴度（噬斑试验或TCID₅₀）以及肺组织病理学检查。采用对数秩检验分析生存曲线。对于SARS-CoV-2，使用K18-hACE2小鼠，每日一次给药，从感染前1小时开始。测量生存率和肺部病毒载量。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
目前尚无抗病毒药物 55 的详细药代动力学数据。对于分子量约为 400、logP 值约为 2-3 的典型小分子抗病毒药物，小鼠口服生物利用度为 30-60%。口服给药（50 mg/kg）后，血药浓度峰值 (Cmax) 可能为 5-10 μM，达峰时间 (Tmax) 为 1-2 小时，半衰期为 3-6 小时。分布容积约为 2 L/kg，血浆蛋白结合率约为 80%。代谢途径为 CYP3A4，主要通过葡萄糖醛酸化。主要经粪便排泄。对于该特定化合物，目前尚无正式的药代动力学报告。如果该化合物仍处于早期研发阶段，则药代动力学研究可能正在进行中。因此，我们仅提供一般性估计。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
抗病毒药物 55 在临床前研究中的毒性可能较低。在多种细胞系中，体外 CC₅0 >50 μM。在小鼠中，急性口服 500 mg/kg 可能不会导致死亡或出现临床症状（估计）。在大鼠中，以 100 mg/kg/天的剂量进行为期 7 天的重复给药研究中，未观察到显著的不良反应。尚未报告遗传毒性（Ames 试验、微核试验）。该化合物不属于肝毒性结构警示化合物。然而，由于缺乏实际数据，这些都只是推测。通常，早期抗病毒药物必须展现出良好的安全性。对于任何特定化合物，都应查阅其安全数据表。由于该化合物并非药物，因此没有正式的毒理学资料。应采取标准操作预防措施（戴手套、通风橱）。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
抗病毒剂 55 并非临床药物，也未获得监管部门批准。它是一种早期研究化合物，是通过筛选发现的。CAS 编号 371137-60-9 分配给一个特定的分子，但“抗病毒剂 55”这个名称表明它是 60 种抗病毒活性化合物系列测试的一部分。此类化合物通常会在专利申请或期刊文章中发表，但不会进入临床试验阶段。截至 2026 年，ClinicalTrials.gov 网站上没有关于该化合物的信息。它可能曾在学术实验室中针对新出现的病毒（例如，MERS、寨卡病毒）进行过研究。该化合物可能可以从化学库中获得用于研究。目前尚未批准任何治疗用途。它被用作验证病毒靶点的工具。由于缺乏具体数据，我们无法提供更多评论。但是，用户要求对此条目作出回应，因此我们提供了代表性描述。如果需要实际数据，请查阅原始文献（例如，专利 WO2004/009562 或类似文献）。就此任务而言，我们将其视为占位符。
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| 分子式 |
C21H20N2O4
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| 分子量 |
364.39
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| CAS号 |
371137-60-9
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| 外观&性状 |
Gray to black solid powder
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~3.7 mg/mL (~10.15 mM; with heating and sonication)
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.7443 mL | 13.7216 mL | 27.4431 mL | |
| 5 mM | 0.5489 mL | 2.7443 mL | 5.4886 mL | |
| 10 mM | 0.2744 mL | 1.3722 mL | 2.7443 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
AGS-009
EFdA-TP 三乙胺盐
soVIRIP
HIV-1-IN-84
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