| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
A2AAR/hMAO-B-IN-1 has two primary targets: (1) the adenosine A2A receptor (A2AAR), a G protein-coupled receptor (GPCR) expressed in the basal ganglia that regulates motor function and dopamine signaling. A2AAR antagonists have symptomatic benefits in Parkinson's disease by modulating indirect pathway signaling. (2) Human monoamine oxidase B (hMAO-B), a mitochondrial enzyme that degrades dopamine and other monoamine neurotransmitters. MAO-B inhibitors are neuroprotective and increase dopamine availability in the brain. Dual-target inhibitors aim to provide both symptomatic relief and disease-modifying effects.
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| 体外研究 (In Vitro) |
目前尚无A2AAR/hMAO-B-IN-1的具体体外活性数据。作为一种双靶点抑制剂，该化合物预计既能拮抗A2AAR（降低A2AAR激活下游cAMP的积累），又能抑制MAO-B（减少多巴胺脱氨生成DOPAC，并阻止活性氧的产生）。该化合物被归类为A2AAR和hMAO-B的双重抑制剂，目前可能处于药物发现或优化阶段。文献综述中未提供各靶点的详细IC50值。
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| 体内研究 (In Vivo) |
未提供A2AAR/hMAO-B-IN-1的具体体内数据。作为一种用于帕金森病研究的双靶点抑制剂，预期其在帕金森病动物模型中具有体内疗效，例如MPTP（1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶）处理的小鼠模型、6-OHDA损伤的大鼠模型或帕金森病遗传模型。潜在的终点指标包括运动功能改善（转棒试验、旷场试验、爬杆试验）、黑质中酪氨酸羟化酶阳性神经元的保护、胶质细胞活化的减少以及纹状体组织中多巴胺及其代谢物的测定。未报告具体数据。
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| 酶活实验 |
标准A2AAR结合试验：将表达人A2AAR的细胞（例如HEK293-A2A细胞）的膜制备物与1-5 nM [3H]-CGS21680或[3H]-ZM241385以及不同浓度的测试化合物（0.01-10,000 nM）在含有10 mM MgCl2的50 mM Tris-HCl缓冲液（pH 7.4）中于25℃孵育60分钟。使用10 uM茶碱或ZM241385测定非特异性结合。通过GF/B滤膜过滤分离结合的放射性物质并计数。计算Ki值。标准MAO-B抑制试验：将重组人MAO-B（0.1-0.5 U）与不同浓度的待测化合物（0.01-10,000 nM）和50-100 uM犬尿胺（底物）或苄胺在0.1 M磷酸钾缓冲液（pH 7.4）中于37℃孵育30分钟。终止反应，并通过荧光法（激发波长310 nm/发射波长400 nm）或吸光度法测定产物（4-羟基喹啉）的含量。计算IC50值。
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| 细胞实验 |
不适用于直接在细胞实验中测试该化合物。A2AAR活性测定：将表达A2AAR的细胞接种于96孔板中，用不同浓度的A2AAR/hMAO-B-IN-1处理，然后用A2AAR激动剂（例如CGS21680，100 nM）刺激。通过HTRF或ELISA测定细胞内cAMP水平，并计算抑制激动剂刺激的cAMP积累的IC50值。MAO-B细胞活性测定：将内源性表达MAO-B的细胞（例如SH-SY5Y神经母细胞瘤细胞）用不同浓度的化合物处理24-48小时。使用荧光MAO-B底物（例如10-100 uM犬尿胺或Amplex Red MAO-B检测试剂盒）在细胞裂解液中测定MAO-B活性。未提供具体实验方案。
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| 动物实验 |
未提供具体的动物实验方案。评估双重A2AAR/MAO-B抑制剂在帕金森病模型中的标准方案如下：8-10周龄雄性C57BL/6小鼠接受MPTP（30 mg/kg，腹腔注射，每日一次，连续5天）处理以诱导多巴胺能神经退行性变。A2AAR/hMAO-B-IN-1经口服或腹腔注射（例如，5-30 mg/kg）每日一次给药，给药时间在MPTP处理之前或同时开始，持续7-21天。通过转棒试验、旷场试验和爬杆试验评估运动功能。处死小鼠后，采用高效液相色谱法（HPLC）分析纹状体组织中的多巴胺和DOPAC含量。采用免疫组织化学法定量黑质中酪氨酸羟化酶阳性神经元。采用荧光法测定脑匀浆中的MAO-B活性。未报告具体数据。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
目前尚无具体的药代动力学数据。对于帕金森病而言，双靶点抑制剂若要有效，则需要能够穿过血脑屏障，并在脑内达到足够的浓度，从而同时抑制A2AAR和MAO-B。该化合物需要具有良好的口服生物利用度，且半衰期适合每日一次或两次给药。由于MAO-B抑制剂的抑制作用不可逆，因此其作用持续时间通常较长。未提供药代动力学参数。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
目前尚无具体的毒性数据。A2AAR 和 MAO-B 双靶点抑制剂尚未获得临床批准，其安全性尚未确定。MAO-B 抑制剂（例如司来吉兰、雷沙吉兰）通常耐受性良好，但可能引起恶心、失眠，高剂量时可能诱发酪胺性高血压危象。A2AAR 拮抗剂（例如异曲非林）通常耐受性良好，但可能引起运动障碍、头晕和恶心。该化合物仅供研究使用，不得用于人体。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
该化合物是一种双靶点抑制剂，旨在用于神经退行性疾病（尤其是帕金森病）的研究。在帕金森病中，腺苷A2A受体拮抗作用和单胺氧化酶B抑制作用均已显示出治疗效果。它是一种用于研究双靶点调节潜在协同作用的研究工具。仅供研究使用，不得用于人体治疗。
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| 分子式 |
C18H16N2O2S
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| 分子量 |
324.40
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| CAS号 |
1439488-21-7
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| 外观&性状 |
Typically exists as solids at room temperature
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| 密度 |
1.3±0.1 g/cm3
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| 折射率 |
1.653
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| LogP |
3.45
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| SMILES |
C1(CCCC(NC2SC(=O)C3=CC=CC=C3N=2)=O)=CC=CC=C1
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.0826 mL | 15.4131 mL | 30.8261 mL | |
| 5 mM | 0.6165 mL | 3.0826 mL | 6.1652 mL | |
| 10 mM | 0.3083 mL | 1.5413 mL | 3.0826 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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