| 规格 | 价格 | |
|---|---|---|
| 500mg | ||
| 1g | ||
| Other Sizes |
| 体外研究 (In Vitro) |
tau-0N4R-IN-1（12.5-100 μM，2500 分钟）抑制了 α-syn 寡聚体的形成，延迟了浓度为 100 μM 时 ThT 测定中的滞后时间（荧光强度增加的时间），并在浓度为 12.5 至 50 μM 时在 PICUP 测定中发挥抑制作用 [1]。tau-0N4R-IN-1（100 μM）导致 tau 2N3R 和 2N4R（10 μM）原纤维减少 [1]。tau-0N4R-IN-1 略微降低了 tau 0N4R 的寡聚化（剂量为 100 和 200 μM）[1]。tau-0N4R-IN-1（50 μM，5 天）减少了从 AD 患者中分离的 Aβ 斑块 [1]。 tau-0N4R-IN-1（40 μM，96 小时）可防止表达融合蛋白 αS-3K YFP 的 M17D 神经母细胞瘤细胞中形成 α-syn 内含物[1]。tau-0N4R-IN-1（5-20 μM，48 小时）在 TauRD P301S FRET 生物传感器细胞中具有抗播种作用[1]。tau-0N4R-IN-1（3 μM）在小鼠微粒体中稳定，30 分钟后残留 74%[1]。
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|---|---|
| 体内研究 (In Vivo) |
Tau-0N4R-IN-1(1mg/kg，静脉注射，单剂量)在CD1雄性小鼠中具有高暴露量和大的血浆分布容积，并能穿过血脑屏障(血浆：脑≥1)[1]。
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| 参考文献 |
| 分子式 |
C16H19N3S
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|---|---|
| 分子量 |
285.41
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| CAS号 |
2200453-71-8
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| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.5037 mL | 17.5187 mL | 35.0373 mL | |
| 5 mM | 0.7007 mL | 3.5037 mL | 7.0075 mL | |
| 10 mM | 0.3504 mL | 1.7519 mL | 3.5037 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
Etalanetug
RI-AG03
TNIR7-1A
TAU-IN-2
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