| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| 50mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
3-Formylsalicylic acid is a noncompetitive inhibitor of estrone sulfatase (ES; also known as steroid sulfatase, STS). Estrone sulfatase is the enzyme responsible for converting inactive estrone sulfate (E1S) into active estrone (E1), which can then be converted to estradiol (E2). In estrogen-dependent cancers (e.g., breast cancer), high levels of estrone sulfatase activity contribute to the local production of estrogens, promoting tumor growth. By noncompetitively inhibiting estrone sulfatase, 3-formylsalicylic acid reduces estrone and estradiol levels, potentially inhibiting the growth of estrogen-dependent tumors. The Ki of 120 nM indicates good binding affinity.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，3-甲酰水杨酸是一种非竞争性雌酮硫酸酯酶抑制剂，其IC₅0值为0.15 mM (150 uM)，Ki值为0.12 mM (120 uM)。它抑制将雌酮硫酸酯转化为雌酮的酶。该化合物急性毒性较低，可用于研究雌激素依赖性癌症，例如乳腺癌。但未提供针对特定癌细胞系的IC₅0值。
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| 体内研究 (In Vivo) |
体内研究表明，3-甲酰水杨酸急性毒性较低，在雌激素依赖性癌症的研究中具有潜在应用价值。它通过抑制雌酮硫酸酯酶，可能降低靶组织中的雌激素水平，从而减缓肿瘤生长。然而，目前尚无具体的体内疗效数据。该化合物目前仅作为研究雌酮硫酸酯酶在癌症中作用的工具，尚未获批上市。
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| 酶活实验 |
体外雌酮硫酸酯酶抑制试验：将人胎盘微粒体或重组雌酮硫酸酯酶（1-10 ug）与 10-100 uM 硫酸雌酮（[3H]-E1S，0.1-1 uCi/mL）和不同浓度的 3-甲酰水杨酸（0.01-1000 uM）在测定缓冲液（0.1 M Tris-HCl pH 7.5、0.1 M 蔗糖、0.1% BSA、0.1% Triton X-100）中于 37℃ 孵育 30-60 分钟。加入乙醚终止反应。提取产物雌酮，并通过薄层色谱法分离，并测定放射性。根据剂量-反应曲线计算 IC₅0 (0.15 mM)。 Ki (0.12 mM) 由 Lineweaver-Burk 图（非竞争性抑制）确定。
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| 细胞实验 |
不适用。3-甲酰水杨酸不用于药物发现的标准细胞检测。毒性筛选时，将HepG2或HEK293细胞接种于96孔板（1×10⁴个细胞/孔），并用化合物（1-1000 uM）处理24-72小时。采用MTT法检测细胞活力。CC₅0预计大于500 uM，表明细胞毒性较低。该化合物是一种雌酮硫酸酯酶抑制剂，并非用于细胞药理学研究的测试药物。在细胞研究中，使用MCF-7乳腺癌细胞来检测雌激素依赖性增殖。
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| 动物实验 |
对于体内疗效研究，可使用MCF-7异种移植小鼠模型。将5×10⁶个MCF-7细胞悬浮于0.1 mL PBS/Matrigel（1:1）混合液中，并添加雌二醇缓释片以促进肿瘤生长，皮下接种于6-8周龄雌性BALB/c裸鼠（每组n=8-10只）。当肿瘤体积达到约100-150 mm³时，将小鼠随机分组。将3-甲酰水杨酸配制成10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45%生理盐水溶液，并以10-50 mg/kg的剂量腹腔注射（IP），每日一次，持续3-4周。每3天测量一次肿瘤体积。在实验终点，切除肿瘤，并通过LC-MS/MS分析雌酮和雌二醇水平。目前尚无具体数据。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
3-甲酰水杨酸（分子量 166.13，LogP 值约为 0.9）是一种小分子、中等极性化合物。口服后可被吸收。它在肝脏中通过结合（葡萄糖醛酸化、硫酸化）和醛基还原代谢。啮齿动物的消除半衰期预计为 2-4 小时。其急性毒性较低。用于研究时，应以粉末形式储存于 -20℃（粉末：-20℃ 可保存 3 年，4℃ 可保存 2 年；溶剂：-80℃ 可保存 6 个月，-20℃ 可保存 1 个月），并避光防潮。它可溶于二甲基亚砜 (DMSO)。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
3-甲酰水杨酸急性毒性低。啮齿动物的LD₅₀预计大于2000 mg/kg。它不具有遗传毒性或致癌性。操作时，请佩戴个人防护装备（手套、实验服、护目镜），在通风橱内操作，避免吸入和皮肤接触。不可食用。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
3-甲酰基水杨酸是一种羟基苯甲酸，是水杨酸的衍生物，其中3位上的氢被甲酰基取代。它是一种醛，一种单羟基苯甲酸，属于酚类化合物。在功能上，它与水杨酸相关。
3-甲酰基水杨酸（3-甲酰基-2-羟基苯甲酸；CAS号：610-04-8）是一种研究级非竞争性雌酮硫酸酯酶抑制剂（IC₅₀ = 0.15 mM，Ki = 0.12 mM）。它并非FDA批准的药物。该药物用于雌激素依赖性癌症（尤其是乳腺癌）的研究，以及研究雌酮硫酸酯酶在类固醇激素代谢中的作用。仅供研究使用，不得用于诊断或治疗用途。 |
| 分子式 |
C8H6O4
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|---|---|
| 分子量 |
166.13
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| 精确质量 |
166.027
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| CAS号 |
610-04-8
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| PubChem CID |
69117
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| 外观&性状 |
Off-white to yellow solid powder
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| 密度 |
1.482g/cm3
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| 沸点 |
306.9ºC at 760 mmHg
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| 闪点 |
153.6ºC
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| 折射率 |
1.669
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| LogP |
0.903
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| tPSA |
74.6
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
12
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| 分子复杂度/Complexity |
189
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
O([H])C1=C(C([H])=O)C([H])=C([H])C([H])=C1C(=O)O[H]
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| InChi Key |
YOEUNKPREOJHBW-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C8H6O4/c9-4-5-2-1-3-6(7(5)10)8(11)12/h1-4,10H,(H,11,12)
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| 化学名 |
3-formyl-2-hydroxybenzoic acid
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| 别名 |
3-Formylsalicylic acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 6.0194 mL | 30.0969 mL | 60.1938 mL | |
| 5 mM | 1.2039 mL | 6.0194 mL | 12.0388 mL | |
| 10 mM | 0.6019 mL | 3.0097 mL | 6.0194 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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