| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
7-Deazaxanthine (7DX) targets thymidine phosphorylase (TPase), an enzyme that catalyzes the reversible phosphorolysis of thymidine to thymine and 2-deoxy-D-ribose-1-phosphate. TPase is overexpressed in many solid tumors and promotes angiogenesis through the production of 2-deoxy-D-ribose. By inhibiting TPase, 7DX blocks the generation of deoxyribose, thereby reducing endothelial cell migration and tube formation, leading to the suppression of angiogenesis. The compound is a TPase inhibitor with an IC₅0 of 40 uM. It also has structural similarity to xanthine and may interact with xanthine oxidase.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，7-脱氮黄嘌呤以浓度依赖的方式抑制胸苷磷酸化酶（TPase），其IC₅0值为40 uM。它还显示出显著的血管生成抑制活性。在Matrigel基质胶实验中，它能抑制人脐静脉内皮细胞（HUVECs）的增殖和管状结构形成。该化合物可能还具有抗氧化特性。在大多数癌细胞系中，浓度高达200 uM时，它不具有细胞毒性。
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| 体内研究 (In Vivo) |
体内实验表明，7-脱氮黄嘌呤具有抑制血管生成、发挥抗癌作用的潜力。它通过阻断TPase，减少促血管生成因子2-脱氧-D-核糖的生成，从而可能抑制肿瘤生长和转移。目前尚无具体的体内疗效数据，但它可作为研究肿瘤血管生成的工具。该化合物尚未获批上市。
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| 酶活实验 |
TPase活性采用比色法测定。将纯化的重组人TPase（0.1-1 U）与不同浓度的7-脱氮黄嘌呤（0.1-1000 uM）在测定缓冲液（50 mM磷酸钾，pH 7.4，1 mM胸苷）中于37℃孵育30-60分钟。加入0.2 M NaOH终止反应。胸腺嘧啶的生成量通过HPLC-UV（260 nm）或使用4-氨基苯甲酸的比色法测定。IC₅0（40 uM）由剂量反应曲线计算得出。细胞血管生成实验采用HUVEC细胞。
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| 细胞实验 |
在基于细胞的研究中，将人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 接种于 96 孔板中（5,000-10,000 个细胞/孔），培养基为 EGM-2。加入 7-脱氮黄嘌呤 (10-200 uM) 培养 24-72 小时。采用 MTT 法检测细胞活力。在管状结构形成实验中，将 HUVEC 接种于 Matrigel 包被的 96 孔板中（2×10⁴ 个细胞/孔），分别在有或无 7-脱氮黄嘌呤 (10-200 uM) 的条件下进行培养。6-18 小时后，通过成像和测量管状结构总长度（使用 ImageJ 软件）来量化管状结构的形成。在抗增殖研究中，使用癌细胞（例如 HCT116、MCF-7）。
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| 动物实验 |
对于体内血管生成研究，可以使用Matrigel胶塞试验。将0.5 mL含有bFGF（500 ng/mL）和肝素（50 U/mL）的Matrigel胶（含或不含7-脱氮黄嘌呤，10-100 μM）皮下注射到6-8周龄的雌性C57BL/6小鼠（每组n=8）体内。7-10天后，取出Matrigel胶塞。采用Drabkin法测定血红蛋白含量以量化血管生成。对于肿瘤异种移植研究，将5×10⁶个癌细胞皮下接种到雌性BALB/c裸鼠体内。当肿瘤体积达到约100-150 mm³时，腹腔注射7-脱氮黄嘌呤（10-50 mg/kg），每日一次，持续2-3周。每3天测量一次肿瘤体积。目前尚无具体数据。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
目前尚无7-脱氮黄嘌呤的具体药代动力学数据。它是一种小分子极性化合物（分子量151.12，LogP值约为0），具有中等水溶性。口服后可被吸收。它可能通过黄嘌呤氧化酶或结合反应（葡萄糖醛酸化）代谢。预计其在啮齿动物体内的半衰期为2-4小时。用于研究时，应以粉末形式储存于-20℃（粉末：-20℃可保存3年，4℃可保存2年；溶剂：-80℃可保存6个月，-20℃可保存1个月），并避光防潮。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
7-脱氮黄嘌呤的危险说明：H315（造成皮肤刺激），H319（造成严重眼刺激），H335（可能造成呼吸道刺激）。信号词：警告。预防措施：P261（避免吸入粉尘/烟雾/气体/喷雾），P280（佩戴防护手套/防护服/护目镜/面罩），P305+P351+P338（如不慎入眼：立即用清水小心冲洗几分钟）。储存：-20℃，密封，避光。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
第一份资料中的结构
7-脱氮黄嘌呤（7DX；7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2,4-二醇；CAS号：39929-79-8）是一种研究级胸苷磷酸化酶（TPase）抑制剂（IC₅₀ = 40 μM）。它并非FDA批准的药物。它被用作研究肿瘤血管生成、癌症进展的工具，并作为一种潜在的抗血管生成药物。仅供研究使用，不得用于诊断或治疗用途。 |
| 分子式 |
C6H5N3O2
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|---|---|
| 分子量 |
151.12
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| 精确质量 |
151.038
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| CAS号 |
39929-79-8
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| PubChem CID |
11819216
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| 外观&性状 |
Brown to gray solid powder
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| 密度 |
1.8±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
607.6±58.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
>250ºC
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| 闪点 |
321.2±32.3 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±1.8 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.863
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| LogP |
-1.03
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| tPSA |
82.03
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| 氢键供体(HBD)数目 |
3
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| 氢键受体(HBA)数目 |
2
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| 可旋转键数目(RBC) |
0
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| 重原子数目 |
11
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| 分子复杂度/Complexity |
216
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
O=C1C2C([H])=C([H])N([H])C=2N([H])C(N1[H])=O
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| InChi Key |
HASUWNAFLUMMFI-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C6H5N3O2/c10-5-3-1-2-7-4(3)8-6(11)9-5/h1-2H,(H3,7,8,9,10,11)
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| 化学名 |
1,7-dihydropyrrolo[2,3-d]pyrimidine-2,4-dione
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| 别名 |
7DX
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 6.6173 mL | 33.0863 mL | 66.1726 mL | |
| 5 mM | 1.3235 mL | 6.6173 mL | 13.2345 mL | |
| 10 mM | 0.6617 mL | 3.3086 mL | 6.6173 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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