吸收、分布和排泄
膳食锌约有20%至30%被吸收，主要在十二指肠和回肠吸收。吸收量取决于食物中锌的生物利用度。红肉和牡蛎中的锌生物利用度最高。植酸盐可能通过螯合作用和在碱性pH值下形成不溶性复合物来抑制锌的吸收。吸收后，锌在肠道中与金属硫蛋白结合。内源性锌可在回肠和结肠中被重吸收，形成肠胰循环。锌主要经粪便排出（约占90%）；少量经尿液和汗液排出。吸收后，锌在肠道中与金属硫蛋白结合。锌广泛分布于全身。它主要储存在红细胞、白细胞、肌肉、骨骼、皮肤、肾脏、肝脏、胰腺、视网膜和前列腺中。本研究在兔体内比较了硫酸锌和一种新型泛酸锌的药代动力学。两种盐均以3.3 μCi锌-65/kg体重的剂量给予兔子。两种化合物的药代动力学符合双室开放模型。两种盐的尿排泄情况相似，在皮肤和毛发中的分布也相似，但泛酸锌在肝脏中的保留程度低于硫酸锌（ZnSO4）。吸收率：20%～30%。蛋白结合率：99%。排泄途径：经小肠排泄。在妊娠不同阶段的妇女中，每日口服200 mg硫酸锌可使血清锌水平从109.7 mg/dL升高至205.4 mg/dL。对照组血清锌水平从妊娠早期的 113.0 mg/dL 下降至妊娠晚期的 83.8 mg/dL。……据报道，当 10 名健康青年男性一次性服用 45 mg 硫酸锌（Zn2+，以明胶胶囊形式）时，其吸收半衰期为 0.4 小时。在总共 8 小时的研究期间，频繁测量血清浓度。2.3 小时后（tmax）发现血清中 Zn2+ 的平均最大浓度为 8.2 μmol/L。有证据表明存在肠道再循环，在达到 tmax 之前，吸收阶段 1.4 小时后出现第一次反弹效应，平均再吸收率为给药剂量的 70%。随后的反弹效应（最多 5 次）以 1.2 小时的规律间隔出现，且再吸收量逐渐减少。有关硫酸锌（共 14 项）的更多吸收、分布和排泄（完整）数据，请访问 HSDB 记录页面。

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代谢/代谢物
锌可通过肺、皮肤和胃肠道进入人体。肠道对锌的吸收受锌载体蛋白CRIP的调控。锌还能与金属硫蛋白结合，从而防止过量吸收锌。锌广泛分布于所有组织和组织液中，并在肝脏、胃肠道、肾脏、皮肤、肺、脑、心脏和胰腺中浓度较高。在血液中，锌与红细胞中的碳酸酐酶结合，也与血浆中的白蛋白、β2-巨球蛋白和氨基酸结合。与白蛋白和氨基酸结合的锌可以扩散穿过组织膜。锌最终通过尿液和粪便排出体外。(L49)

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生物半衰期代谢/代谢物
半衰期：3 小时

毒性概要
CIR专家组得出结论，以下27种锌盐在当前使用方法和浓度下，当配制成无刺激性时，可安全用于化妆品中……硫酸锌……
在特定条件下可安全用于化妆品
贫血是由于锌吸收过量抑制铜和铁的吸收所致，这很可能是通过与肠黏膜细胞竞争性结合实现的。铜和锌与Cu,Zn-超氧化物歧化酶结合水平失衡与肌萎缩侧索硬化症（ALS）有关。胃酸可溶解金属锌生成腐蚀性氯化锌，从而损伤胃黏膜。金属烟雾热被认为是吸入锌后产生的免疫反应。(L48, L49, A49)

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蛋白质结合
锌有 60% 与白蛋白结合；30% 至 40% 与 α-2 巨球蛋白或转铁蛋白结合；1% 与氨基酸结合，主要是组氨酸和半胱氨酸。

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相互作用
本研究探讨了腹腔注射硫酸锌（22、44 或 88 mg/kg）48 小时后，对完整（未行幽门闭塞手术）或幽门闭塞大鼠腹腔注射利血平（5 mg/kg）4 小时后引起的胃溃疡、胃酸分泌和胃壁肥大细胞计数变化的影响。结果表明，硫酸锌呈剂量依赖性地拮抗利血平的胃部作用，其机制包括预防瘤胃和腺体段的溃疡形成、减少胃酸分泌以及抑制主要发生在腺体黏膜层的肥大细胞脱颗粒。本文讨论了这些发现与锌对胃肥大细胞作用之间的关系。
同时服用大量膳食纤维、磷或植酸盐与锌补充剂可能会通过形成不可吸收的复合物来降低锌的吸收；服用含纤维、磷或植酸盐的食物应至少间隔 2 小时再服用锌补充剂。/锌补充剂/
一些研究发现，叶酸会降低锌的吸收，但在锌过量的情况下不会；其他研究则未发现抑制作用。/锌补充剂/
大剂量铁补充剂会抑制肠道对锌的吸收；这曾经是服用市售复合维生素矿物质制剂或铁锌比例较高的婴儿配方奶粉的人群面临的问题；然而，美国大多数公司已经重新调整了产品配方；服用锌补充剂应至少间隔 2 小时再服用铁补充剂。/锌补充剂/
有关硫酸锌（共 16 种）的更多相互作用（完整）数据，请访问 HSDB 记录页面。

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非人类毒性值
大鼠口服LD50 2949 mg/kg
大鼠口服LD50 623 mg Zn/kg /引自表格/
雄性大鼠口服LD50 920 mg/kg 体重
小鼠口服LD50 57 mg/kg
有关硫酸锌（共8种）的更多非人类毒性值（完整）数据，请访问HSDB记录页面。

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毒性数据
LD50：57 mg/kg（口服，小鼠）（T13）

LD50：71.7 mg/kg（腹腔注射，小鼠）（T13）

LD50：40 mg/kg（静脉注射，大鼠）（T81）

无水硫酸锌是一种无色结晶固体。硫酸锌也可制成六水合物（ZnSO₄·6H₂O）和七水合物（ZnSO₄·7H₂O）。所有形式的硫酸锌均可溶于水，且均不可燃。其主要危害在于对环境的威胁。应立即采取措施限制其向环境的扩散。硫酸锌可用于生产人造丝、作为饲料添加剂和肥料成分。硫酸锌是一种金属硫酸盐化合物，其抗衡离子为锌离子（Zn²⁺）。它是一种肥料。它是一种锌分子实体，也是一种金属硫酸盐。它含有锌离子（Zn²⁺）。
CIR专家组得出结论，以下27种锌盐在目前的化妆品使用方法和浓度下，只要配制成无刺激性，即可安全用于本安全评估中所述的化妆品中……硫酸锌……
硫酸锌是一种无机化合物，化学式为ZnSO4，历史上被称为“白矾”。它被列入世界卫生组织基本药物清单，该清单列出了基本卫生系统所需的最重要药物。
硫酸锌是人体必需微量金属锌的盐。锌参与组织修复，是某些蛋白质的重要组成部分，包括与味觉和嗅觉相关的蛋白质。补充硫酸锌可能有助于预防辐射引起的失语症。(NCI04)
锌矿是一种矿物，化学式为Zn2+S6+O4或Zn(SO4)。IMA符号为Zin。硫酸锌可用作麦芽/发酵助剂和营养补充剂。硫酸锌 (ZnSO4) 是一种无色结晶状水溶性化合物。其水合物形式 ZnSO4·7H2O，即矿物硫酸锌矿，历史上被称为白矾，可通过锌与硫酸水溶液反应制备。也可将固体锌加入硫酸铜(II)溶液中制备。硫酸锌已被证明具有抗菌和抗光谱功能 (A7766, A7767)。硫酸锌属于过渡金属硫酸盐类化合物。这类无机化合物中，最大的含氧阴离子是硫酸根，除含氧阴离子外，最重的原子是过渡金属。硫酸锌可用于治疗与锌缺乏相关的疾病，例如肠病性肢端皮炎。外用时，硫酸锌可用作洗剂和滴眼液中的收敛剂。 （Reynolds JEF（主编）：《马丁代尔药典》（电子版）。Micromedex公司，科罗拉多州恩格尔伍德，1995年）
另见：硫酸钙（相关）；硫酸亚铁（相关）；硫酸铵（相关）……查看更多……

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药物适应症
本品为一种矿物质，用于单独或联合口服补液疗法（ORT）治疗或预防低锌血症。它也可用作局部收敛剂。硫酸锌注射液（USP）适用于作为全肠外营养（TPN）静脉输液的补充。

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作用机制
体外大鼠回肠研究表明，锌通过抑制基底外侧钾（K）通道来抑制cAMP诱导的氯依赖性液体分泌。该研究还表明锌对cAMP激活的K通道具有特异性，因为锌不会阻断钙（Ca）介导的K通道。由于该研究并非在缺锌动物中进行，因此其结果表明，锌在非缺锌状态下可能有效。此外，锌还能改善水和电解质的吸收，促进肠上皮再生，提高刷状缘酶的水平，并增强免疫反应，从而更好地清除病原体。

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治疗用途
网格标题：收敛剂
1994年10月15日之前使用的膳食补充剂成分（矿物质和微量元素）/1994年膳食补充剂健康与教育法案生效日期/..
兽药：硫酸锌（USP），以10%水溶液外用，对治疗绵羊蹄腐病非常有效。
兽药：一种有效的眼科用抗菌收敛剂，可制成水溶液或软膏（0.25-0.5%）。剪毛后用0.25%的溶液喷洒绵羊可降低伤口感染的发生率。1%的溶液已用于治疗母牛的颗粒性阴道炎、公羊的包皮炎，并且是一种优良的无味抗菌蛋液洗涤剂。……作为白色乳液……用于牛和马的瘀伤、发炎、瘙痒的皮肤区域。
有关硫酸锌（共 26 种）的更多治疗用途（完整）数据，请访问 HSDB 记录页面。

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药物警告
硫酸锌通常是一种有效的催吐剂，但其潜在的溶血和肾毒性过大，不建议使用。噻嗪类利尿剂已被发现会增加尿锌排泄。锌补充剂：大剂量锌可能抑制肠道对铜的吸收；服用锌补充剂应至少在服用铜补充剂 2 小时后。使用硫酸锌滴眼液的患者，如果出现眼痛或视力变化、持续眼红或刺激，或病情恶化或持续超过 3 天，应停止用药并咨询医生。有关硫酸锌（共 15 条）的更多药物警告（完整）数据，请访问 HSDB 记录页面。

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药效学
锌已被证实是70多种不同酶的辅助因子，包括碱性磷酸酶、乳酸脱氢酶以及RNA和DNA聚合酶。锌有助于伤口愈合，维持正常的生长速度、皮肤水分以及味觉和嗅觉。

ZNSO4

161.44

159.881

7733-02-0

23713-49-7 (Parent) ; 7446-20-0 (heptahydrate)

24424

White to off-white solid powder

1.957

330ºC at 760 mmHg

212 °F (USCG, 1999) ; 680 °C (decomposes)

0.426

82.98

0

4

0

6

62.2

0

OS(=O)(=O)O.[Zn]

NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L

InChI=1S/H2O4S.Zn/c1-5(2,3)4;/h(H2,1,2,3,4);/q;+2/p-2

zinc sulfate

Zinc sulfate

2934.99.9001

Powder      -20°C    3 years

                     4°C     2 years

In solvent   -80°C    6 months

                  -20°C    1 month

Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

H2O : ~50 mg/mL (~309.71 mM; with ultrasonication)

注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。

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注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)
*生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。
注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)
注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil)
示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。

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注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)]
*20% SBE-β-CD in Saline的制备（4°C，储存1周）：将2g SBE-β-CD (磺丁基-β-环糊精) 溶解于10mL生理盐水中，得到澄清溶液。
注射用配方 5: 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin : Saline = 50 : 50 (如： 500 μL 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin (羟丙基环胡精)→ 500 μL Saline)
注射用配方 6: DMSO : PEG300 : Castor oil : Saline = 5 : 10 : 20 : 65 (如： 50 μL DMSO → 100 μL PEG300 → 200 μL Castor oil → 650 μL Saline)
注射用配方 7: Ethanol : Cremophor : Saline = 10： 10 : 80 (如： 100 μL Ethanol → 100 μL Cremophor → 800 μL Saline)
注射用配方 8: 溶解于Cremophor/Ethanol (50 : 50), 然后用生理盐水稀释。
注射用配方 9: EtOH : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL EtOH → 900 μL Corn oil)
注射用配方 10: EtOH : PEG300：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL EtOH → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)

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口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠)
口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。

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口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400)
口服配方 4: 悬浮于0.2% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 5: 溶解于0.25% Tween 80 and 0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 6: 做成粉末与食物混合

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注意: 以上为较为常见方法，仅供参考， InvivoChem并未独立验证这些配方的准确性。具体溶剂的选择首先应参照文献已报道溶解方法、配方或剂型，对于某些尚未有文献报道溶解方法的化合物，需通过前期实验来确定（建议先取少量样品进行尝试），包括产品的溶解情况、梯度设置、动物的耐受性等。

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请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。