| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
The compound has no specific biological target. It is a fluorescent labeling reagent used to covalently tag primary amines on biomolecules. The NHS ester is the reactive moiety that reacts with the ε-amino group of lysine residues or the N-terminal amine of proteins or peptides. The Cy3.5 fluorophore is then used for detection. The dye does not have a therapeutic mechanism.
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| 体外研究 (In Vitro) |
该化合物并非药物，不具有直接的生物活性。其光学性质通过紫外-可见光谱和荧光光谱进行表征。在PBS缓冲液（pH 7.4）中，最大吸收波长（λmax）为591 nm，最大荧光发射波长（λem）为604 nm。该染料具有较高的光稳定性。与蛋白质偶联不会显著改变其生物活性。标记效率通常为每个蛋白质分子标记1-10个荧光团。在标记所用的浓度（0.1-10 uM）下，该染料无细胞毒性。
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| 体内研究 (In Vivo) |
Cy3.5 NHS酯与靶向配体（例如抗体、肽）偶联后用于体内成像。将偶联物静脉注射给小鼠，并使用红色滤光片组（激发波长λex 580-600 nm，发射波长λem 600-620 nm）进行荧光成像。化合物本身不进行给药；偶联物即为成像剂。未报道其具有治疗活性。
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| 酶活实验 |
不适用。Cy3.5 NHS酯是一种荧光染料，并非标准酶抑制剂。其纯度（>95%）经高效液相色谱(HPLC)测定。结构经核磁共振氢谱(¹H NMR)和质谱(ESI-MS，预期[M+H]⁺ m/z 736)确认。理化性质：分子量735.75，红色固体，溶于DMSO和DMF，不溶于水。与伯胺偶联时，将染料(1-10 mg/mL DMSO溶液)加入到蛋白质或肽溶液(1-10 mg/mL 0.1 M碳酸氢盐缓冲液，pH 8.5)中，染料与蛋白质的摩尔比为5-20:1。室温孵育1-4小时后，通过尺寸排阻色谱法纯化偶联物。
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| 细胞实验 |
细胞成像时，将细胞与 Cy3.5 标记的抗体或肽（1-10 ug/mL）在 37℃ 下孵育 1-4 小时。洗涤后，使用红色滤光片组（激发波长 540-580 nm，发射波长 590-620 nm）通过荧光显微镜对细胞进行成像。平均荧光强度 (MFI) 通过流式细胞术进行定量。细胞毒性实验中，将细胞用 Cy3.5 NHS 酯（1-100 uM）处理 24-48 小时，并通过 MTT 法检测细胞活力。CC₅0 预计大于 100 uM。
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| 动物实验 |
对于体内成像，将携带皮下肿瘤异种移植瘤的雌性BALB/c裸鼠（6-8周龄，每组n=5）经尾静脉注射Cy3.5标记的靶向探针（10-50 μg/只）。注射后1、4、8、24和48小时，对小鼠进行麻醉，并使用IVIS Spectrum成像系统（激发波长580 nm，发射波长620 nm）进行全身荧光成像。定量分析肿瘤区域的荧光强度。随后处死小鼠，并取出肿瘤和主要器官进行离体成像。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
不适用。Cy3.5 NHS酯是一种显像试剂，而非药物。它不适用于以游离染料形式进行全身给药。该染料会迅速从血液中清除。用于研究时，应以粉末形式储存于-20℃（避光）。它可溶于DMSO。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
花菁3.5溴化物，危险说明：H315（造成皮肤刺激），H319（造成严重眼刺激），H335（可能造成呼吸道刺激）。信号词：警告。预防措施：P261（避免吸入粉尘/烟雾/气体/喷雾），P280（佩戴防护手套/防护服/护目镜/面罩），P305+P351+P338（如不慎入眼：立即用清水小心冲洗几分钟）。该染料对光敏感，请避光保存。储存：-20℃，密封，避光。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
花菁3.5溴化物（Cy3.5 NHS酯溴化物）是一种研究级红色荧光染料，用于标记肽、蛋白质和寡核苷酸。它并非FDA批准的药物。可用于荧光显微镜、流式细胞术和微阵列分析。仅供研究使用，不得用于诊断或治疗用途。
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| 分子式 |
C42H44BRN3O4
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| 分子量 |
734.72
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| 相关CAS号 |
Cyanine 3.5 chloride;2231670-86-1
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| 外观&性状 |
Yellow to brown solid powder
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| 别名 |
Cy3.5 NHS ester bromide; Cy 3.5 bromide
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month Note: 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气下），避免暴露在潮湿和光照下。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.3611 mL | 6.8053 mL | 13.6106 mL | |
| 5 mM | 0.2722 mL | 1.3611 mL | 2.7221 mL | |
| 10 mM | 0.1361 mL | 0.6805 mL | 1.3611 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
Cy5.5 HA (MW 50000)
FAM labled GNKG168 sodium
FAM labled Plozasiran sodium
Cy3 labled Ozisiran sodium
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