| 规格 | 价格 | |
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| Other Sizes |
| 靶点 |
Curcumin monoglucoside is a flavonoid derivative with multiple biological targets. It scavenges reactive oxygen species (ROS), reduces glutathione (GSH) consumption, and decreases lipid peroxidation, thereby exhibiting antioxidant activity. It also inhibits apoptosis by suppressing pro-apoptotic pathways. The neuroprotective effects are likely mediated by its ability to reduce oxidative stress and inflammation. The antibacterial activity suggests disruption of bacterial cell membranes or inhibition of bacterial enzymes. The glucoside moiety enhances solubility and bioavailability compared to curcumin.
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| 体外研究 (In Vitro) |
姜黄素单葡萄糖苷（5 µM；24 小时）通过抑制 JNK 和 c-jun 的磷酸化来抑制 N27 细胞中 caspase 3 的活化，从而发挥抗凋亡作用[1]。姜黄素单葡萄糖苷（0.25-5 µM；24 小时）显著保护 N27 细胞免受 ROT（500 nM；24 小时）诱导的神经元死亡，表明其具有神经保护作用[1]。姜黄素单葡萄糖苷具有抗菌活性，对青霉素敏感、青霉素中介和青霉素耐药的肺炎链球菌菌株的 MIC 值分别为 5、5 和 10 μg/mL[2]。
体外实验表明，姜黄素单葡萄糖苷（500 uM）在鱼藤酮（ROT）处理的果蝇模型中具有抗氧化特性，可提高谷胱甘肽（GSH）水平并降低活性氧（ROS）水平。它对多种细菌菌株具有抗菌活性。此外，它在帕金森病细胞模型中也具有神经保护作用。该化合物在低浓度下无细胞毒性。虽然其抗菌活性的具体IC₅0值尚未公布，但它可作为帕金森病研究的工具。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
姜黄素单葡萄糖苷 (500 µM) 在果蝇 ROT 模型中通过增加 GSH 水平和减少 ROS 发挥抗氧化作用 [1]。
姜黄素单葡萄糖苷可用于帕金森病的研究。在鱼藤酮（ROT）诱导的果蝇模型中，姜黄素单葡萄糖苷（500 uM）可提高谷胱甘肽（GSH）水平并降低活性氧（ROS）水平，表现出抗氧化和神经保护作用。它是一种具有抗凋亡和神经保护作用的黄酮类衍生物。目前尚无哺乳动物体内疗效的具体数据，但其在果蝇模型中的活性提示其在帕金森病研究中具有潜在的应用价值。 |
| 酶活实验 |
姜黄素单葡萄糖苷的抗氧化活性可通过DPPH自由基清除试验测定。将化合物（1-1000 uM）与0.1 mM DPPH在甲醇中孵育30分钟，测定517 nm处的吸光度下降值，并计算IC₅0值。GSH测定方面，将细胞用姜黄素单葡萄糖苷（1-1000 uM）处理24-48小时，裂解细胞，并使用DTNB-GSSG还原酶循环测定法测定总GSH含量。ROS水平通过DCFH-DA荧光法测定。
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| 细胞实验 |
在神经保护研究中，将SH-SY5Y神经母细胞瘤细胞接种于96孔板（1×10⁴个细胞/孔），并用维甲酸（10 uM）诱导分化5-7天。细胞预先用姜黄素单葡萄糖苷（1-100 uM）处理1小时，然后暴露于1-甲基-4-苯基吡啶（MPP+，500 uM）或鱼藤酮（1-10 uM）24-48小时。采用MTT法检测细胞活力。采用DCFH-DA荧光法检测活性氧（ROS）生成。采用GSH检测试剂盒检测谷胱甘肽（GSH）水平。采用Annexin V/PI流式细胞术评估细胞凋亡。
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| 动物实验 |
鱼藤酮（ROT）诱导的果蝇帕金森病模型：雄性黑腹果蝇（3-5日龄，每组n=50-100）饲喂含鱼藤酮（500 μM）的饲料以诱导帕金森样症状。在饲料中添加姜黄素单葡萄糖苷（500 μM），持续7-14天。对照组仅饲喂溶剂。每2-3天评估一次运动活性（攀爬试验）。实验结束时，将果蝇组织匀浆，并测定活性氧（ROS，DCFH-DA）、谷胱甘肽（GSH）水平和脂质过氧化（MDA）水平。通过酪氨酸羟化酶（TH）免疫组化染色评估脑组织中多巴胺能神经元的丢失情况。该方案用于评估神经保护作用。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
目前尚无姜黄素单葡萄糖苷的具体药代动力学数据。作为一种黄酮类葡萄糖苷（分子量 530.52，LogP 值约为 1-2），它具有中等的水溶性。该葡萄糖苷可能被肠道细菌水解，释放出苷元（姜黄素），但姜黄素的口服生物利用度较低。预计其在体内的半衰期较短（< 2 小时）。用于研究时，应将其以粉末形式储存在 -20℃ 的环境中，并避光防潮。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
姜黄素单葡萄糖苷是一种低毒性的黄酮类衍生物。动物实验（果蝇）显示，500 μM 浓度下未观察到急性毒性。处理天然产物时应遵循标准安全预防措施：佩戴个人防护装备（手套、实验服、护目镜），在通风橱内操作，避免吸入和皮肤接触。仅供研究使用，不可食用。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
姜黄素单葡萄糖苷（CAS号：387818-26-0）是一种研究级黄酮类衍生物，具有抗氧化、神经保护和抗菌活性。它并非美国食品药品监督管理局（FDA）批准的药物。它用于帕金森病、氧化应激的研究，并作为姜黄素代谢研究的参考标准。仅供研究使用，不可用于诊断或治疗。储存方法：粉末在-20℃下可保存3年，在4℃下可保存2年；溶剂在-80℃下可保存1年。
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| 分子式 |
C27H30O11
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| 分子量 |
530.52
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| CAS号 |
387818-26-0
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| 外观&性状 |
Typically exists as solids at room temperature
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| SMILES |
COC1C(O)=CC=C(/C=C/C(CC(/C=C/C2C=C(OC)C(O)=CC=2)=O)=O)C=1
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.8849 mL | 9.4247 mL | 18.8494 mL | |
| 5 mM | 0.3770 mL | 1.8849 mL | 3.7699 mL | |
| 10 mM | 0.1885 mL | 0.9425 mL | 1.8849 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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