| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5g |
|
||
| 10g |
|
||
| 25g |
|
||
| Other Sizes |
|
| 靶点 |
6:2 FTOH has no therapeutic target; it is an environmental contaminant. It can be degraded by microbial action, significantly affecting the structure of bacterial communities in sediments. In mammals, it may act as a liver and hematological toxicant, with the No Observed Adverse Effect Level (NOAEL) established at 5 mg/kg/day in a 90-day oral gavage study in rats, based on liver and hematology effects.
|
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
不适用；6:2 FTOH 不是药物，也没有直接的体外生物活性。在体外，它用于研究 PFAS 的微生物降解及其对沉积物细菌生态的影响。在环境归趋研究中，它用于研究 PFAS 的转化，并且已证明其在细菌回复突变试验（Ames 试验）中不具有致突变性，在人淋巴细胞中也不具有致染色体断裂性。
|
| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，6:2 FTOH 已在毒理学研究中进行评估，但并非治疗药物。在一项为期 90 天的亚慢性研究中，大鼠通过灌胃给予 6:2 FTOH（0-250 mg/kg/天）。基于血液学和肝脏效应，该研究的无可见不良反应剂量 (NOAEL) 为 5 mg/kg/天。该物质对兔的皮肤和眼睛无刺激性，且未引起小鼠的皮肤致敏。经口服途径，该物质具有轻微毒性（大鼠 LD50 = 1750 mg/kg）。
|
| 酶活实验 |
不适用；6:2 FTOH 并非标准酶抑制剂。为进行遗传毒性评估，采用沙门氏菌 TA98、TA100、TA1535、TA1537 和 TA98 菌株（经代谢活化和未经代谢活化处理的 S9 混合物）进行细菌回复突变试验（Ames 试验）。该试验表明 6:2 FTOH 不具有致突变性。人淋巴细胞染色体畸变试验也表明其不具有致断裂性。
|
| 细胞实验 |
不适用；6:2 FTOH 不用于药物发现的标准细胞检测。毒性筛选中，将 HepG2 或 HEK293 细胞接种于 96 孔板（1×10⁴ 个细胞/孔），并用化合物（1-1000 uM）处理 24-72 小时。采用 MTT 法检测细胞活力。CC₅0 预计 >500 uM，表明细胞毒性较低至中等。环境微生物学研究中，将细菌培养物（沉积物样品）与 6:2 FTOH 孵育，并通过 16S rRNA 测序研究微生物群落的变化。
|
| 动物实验 |
本研究采用Sprague-Dawley大鼠进行为期90天的亚慢性毒性试验，评估6:2 FTOH的体内毒性。每组大鼠（每性别10只）分别以0、5、25、125和250 mg/kg/天的剂量灌胃给予6:2 FTOH，持续90天。监测大鼠的临床表现、体重和食物消耗量。同时进行血液学、血清化学和组织病理学检查（肝、肾、脾、心、肺）。在125和250 mg/kg/天的剂量组观察到死亡。未观察到不良反应剂量（NOAEL）为5 mg/kg/天。急性经口LD50为1750 mg/kg。为评估皮肤毒性，采用6:2 FTOH处理兔（LD50 > 5000 mg/kg）。
|
| 药代性质 (ADME/PK) |
6:2 FTOH（分子量 364.10）是一种亲脂性分子。口服后，它经胃肠道吸收，并分布至肝脏和其他组织。与常见的 PFAS 化合物一样，其在啮齿动物体内的消除半衰期预计为数天至数周。它几乎不发生代谢，主要通过尿液和粪便排出体外。该化合物挥发性低。用于研究时，应将其以液体形式储存在室温下的密封容器中。
|
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
6:2 FTOH 经口服途径具有轻微毒性（大鼠 LD50 = 1750 mg/kg），且对皮肤和眼睛有刺激性。在一项为期 90 天的亚慢性研究中，基于血液学和肝脏效应，其无观察到不良反应剂量 (NOAEL) 为 5 mg/kg/天。Ames 试验未显示其具有致突变性，且对人淋巴细胞无致染色体断裂作用。它不具有皮肤致敏性。该化合物在环境中具有持久性，被认为是一种环境污染物。操作时，应佩戴个人防护装备（手套、实验服、护目镜），在通风橱内操作，避免吸入和皮肤接触。
|
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
6:2 氟调聚物醇（6:2 FTOH；CAS# 647-42-7）是一种研究级短链 PFAS，用于环境归趋研究和微生物降解研究。它并非美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准的药物。它可用作 PFAS 分析的参考标准，并用于 PFAS 转化和毒理学研究。仅供研究使用，不得用于诊断或治疗用途。
|
| 分子式 |
C8H5F13O
|
|---|---|
| 分子量 |
364.10
|
| 精确质量 |
364.013
|
| CAS号 |
647-42-7
|
| PubChem CID |
69537
|
| 外观&性状 |
Colorless to light yellow liquid
|
| 密度 |
1.6±0.1 g/cm3
|
| 沸点 |
174.1±0.0 °C at 760 mmHg
|
| 闪点 |
91.7±0.0 °C
|
| 蒸汽压 |
0.4±0.7 mmHg at 25°C
|
| 折射率 |
1.298
|
| LogP |
4.16
|
| tPSA |
20.23
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
1
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
14
|
| 可旋转键数目(RBC) |
6
|
| 重原子数目 |
22
|
| 分子复杂度/Complexity |
395
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
|
| SMILES |
FC(C(C(C(F)(F)F)(F)F)(F)F)(C(C(C([H])([H])C([H])([H])O[H])(F)F)(F)F)F
|
| InChi Key |
GRJRKPMIRMSBNK-UHFFFAOYSA-N
|
| InChi Code |
InChI=1S/C8H5F13O/c9-3(10,1-2-22)4(11,12)5(13,14)6(15,16)7(17,18)8(19,20)21/h22H,1-2H2
|
| 化学名 |
3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctan-1-ol
|
| 别名 |
Perfluorohexylethyl alcohol; 6:2 FTOH; 1H,1H,2H,2H-Perfluoro-1-octanol; 2-(Perfluorohexyl)ethanol
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
|
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.7465 mL | 13.7325 mL | 27.4650 mL | |
| 5 mM | 0.5493 mL | 2.7465 mL | 5.4930 mL | |
| 10 mM | 0.2746 mL | 1.3732 mL | 2.7465 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
Copyright 2020 InvivoChem LLC | All Rights Reserved 粤ICP备20063088号-1
粤公网安备 44011102003439号
463611831
