| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
dCTP is a substrate for DNA polymerases and reverse transcriptases, which incorporate it into the growing DNA chain opposite a guanine (G) base. It acts as a donor of deoxycytidine monophosphate (dCMP) during DNA replication, repair, and PCR. The triphosphate group provides the energy for the phosphodiester bond formation. dCTP is not a drug but an essential reagent for nucleic acid amplification and sequencing technologies.
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| 体外研究 (In Vitro) |
在体外,dCTP(10-200 uM)可用作PCR反应的底物,以扩增目标DNA序列。它也与双脱氧核苷酸(ddNTP)一起用于DNA测序(Sanger测序)。dCTP是RNA反转录为cDNA的dNTP混合物的组成部分。其纯度(>98%)经HPLC验证。在PCR所用浓度(1-1000 uM)下,该化合物无细胞毒性。它是一种生化试剂,而非药理学研究的测试试剂。
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| 体内研究 (In Vivo) |
不适用。dCTP 不作为药物在体内使用。它用作体外 DNA 合成的生化试剂。在细胞培养中,它可以添加到培养基中以维持核苷酸池平衡,但它并非治疗剂。dCTP 用于核苷酸代谢和 DNA 复制的研究。目前尚未报道其具有体内治疗活性。
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| 酶活实验 |
不适用。dCTP 是一种核苷酸,并非标准酶抑制剂。其纯度(>98%)经高效液相色谱法 (HPLC) 测定。结构经核磁共振氢谱 (¹H NMR) 和磷谱 (3¹P NMR) 确认。理化性质:分子量 511.12,白色粉末,溶于水(50-100 mg/mL),储存于 -20℃。该化合物对水分敏感,应避光保存。在分子生物学应用中,它可用作 dNTP 混合物的组分。质量控制采用紫外吸收法测定其浓度,波长为 260 nm (ε = 1.5×10⁴ M-¹ cm-¹)。
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| 细胞实验 |
不适用。dCTP 不用于药物发现的标准细胞检测。毒性筛选中,将 HepG2 或 HEK293 细胞接种于 96 孔板(1×10⁴ 个细胞/孔),并用 dCTP(1-1000 uM)处理 24-72 小时。采用 MTT 法检测细胞活力。CC₅0 预计 >1000 uM,表明细胞毒性极低。该化合物是一种核苷酸,并非药理学研究的测试剂。核苷酸池分析中,裂解细胞,提取细胞内 dNTP,并用 LC-MS/MS 进行测定。
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| 动物实验 |
由于dCTP并非候选药物,因此目前尚无针对dCTP的体内动物实验方案。在代谢研究中,雄性Sprague-Dawley大鼠(200-250 g,每组n=6)被注射放射性核苷酸前体(例如[3H]-胞苷),并检测其在组织中掺入dCTP池的情况。本研究不直接注射dCTP本身。该化合物是一种研究试剂,而非动物实验的试验药物。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
由于dCTP并非药物,因此没有其药代动力学数据。它是一种高极性、带负电荷的分子,不能被动吸收。它仅用作体外试剂。用于研究时,应将其以溶液形式储存于-20℃(避光),或以冻干粉末形式储存于-20℃。应避免反复冻融。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
dCTP二钠的危险说明:H315(造成皮肤刺激),H319(造成严重眼刺激),H335(可能造成呼吸道刺激)。信号词:警告。预防措施:P261(避免吸入粉尘/烟雾/气体/喷雾),P280(佩戴防护手套/防护服/护目镜/面罩),P305+P351+P338(如不慎入眼:立即用清水小心冲洗几分钟)。储存:-20℃,密封,避光。
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| 其他信息 |
dCTP二钠(脱氧胞苷三磷酸二钠;CAS号:102783-51-7)是一种用于分子生物学的研究级核苷酸试剂。它并非FDA批准的药物。它可用作PCR、DNA测序和cDNA合成中DNA聚合酶的底物。仅供研究使用,不可用于诊断或治疗用途。纯度:≥98%。储存:-20℃,密封,避光。
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| 分子式 |
C9H14N3NA2O13P3
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|---|---|
| 分子量 |
511.12
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| CAS号 |
102783-51-7
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| LogP |
0.275
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| tPSA |
285.28
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| SMILES |
P(=O)(O[H])(OP(=O)(O[H])OP(=O)(O[H])O[H])OC([H])([H])[C@]1([H])[C@]([H])(C([H])([H])[C@]([H])(N2C(N=C(C([H])=C2[H])N([H])[H])=O)O1)O[H].[Na].[Na] |^1:44,45|
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| 别名 |
dCTP disodium; 2′-Deoxycytidine-5′-triphosphate disodium
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month Note: (1). 本产品在运输和储存过程中需避光(避免光照)。 (2). 请将本产品存放在密封且受保护的环境中(例如氮气下),避免暴露在潮湿环境中。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O : ~125 mg/mL (~244.56 mM; with ultrasonication)
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方,主要用于溶解难溶或不溶于水的产品(水溶度<1 mg/mL)。 建议您先取少量样品进行尝试,如该配方可行,再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80: Saline = 10 : 5 : 85 (如: 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备:将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中,得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 :Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如: 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如: 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液,加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如:100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中,得到0.5%CMC-Na澄清溶液;然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中,得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案: 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.9565 mL | 9.7824 mL | 19.5649 mL | |
| 5 mM | 0.3913 mL | 1.9565 mL | 3.9130 mL | |
| 10 mM | 0.1956 mL | 0.9782 mL | 1.9565 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液):对于大多数产品,InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如:5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度),个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息,或者很难将产品溶解在溶液中,请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算(摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等);
4、母液配好之后,将其分装到常规用量,并储存在-20°C或-80°C,尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。