| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Nirvanol is an anticonvulsant agent that likely acts by modulating voltage-gated sodium channels or GABA_A receptors, similar to other hydantoins (e.g., phenytoin) and barbiturates. The exact molecular target is not fully defined, but it is known to inhibit the spread of seizure activity in the brain. It is a metabolite of the anticonvulsant mephenytoin, and its anticonvulsant activity contributes to the overall effect of the parent drug. It is also a hypnotic agent, causing sedation.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验中，尼尔瓦诺通常不用于细胞实验。作为一种乙内酰脲衍生物，它可能抑制电压门控钠通道的功能。在无细胞实验中，它已被证明可以抑制[3H]-蛙毒素与钠通道的结合。其对钠通道的抑制IC₅0值在低微摩尔范围内。在分析化学中，它被用作检测乙内酰脲代谢物的参考标准。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内实验中，Nirvanol 在小鼠最大电休克 (MES) 癫痫模型中表现出抗惊厥作用。它还具有催眠（诱导睡眠）作用，并能产生镇静作用。Nirvanol 是美芬妥英的代谢产物，美芬妥英是一种临床上用于抗惊厥的药物。Nirvanol 可增强美芬妥英的抗惊厥活性，也可能是其某些不良反应的原因。Nirvanol 尚未获准作为单一药物用于临床。
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| 酶活实验 |
尼尔瓦诺并非标准酶抑制剂。其纯度（>98%）经高效液相色谱法（HPLC）测定。结构经核磁共振氢谱（¹H NMR）和质谱（ESI-MS，预期[M+H]⁺ m/z 205）确认。理化性质：分子量204.23，白色至类白色粉末，可溶于二甲基亚砜（DMSO）和乙醇，储存于2-8℃。在分析方法开发中，它被用作液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）检测血浆和尿液中美芬妥英代谢物的参考标准。
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| 细胞实验 |
不适用。Nirvanol 不用于药物发现的标准细胞检测。毒性筛选时，将 HepG2 或 HEK293 细胞接种于 96 孔板（1×10⁴ 个细胞/孔），并用 Nirvanol（1-1000 uM）处理 24-72 小时。采用 MTT 法检测细胞活力。CC₅0 预计 >200 uM，表明其具有中低细胞毒性。该化合物为代谢物标准品，而非药理学研究的测试药物。
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| 动物实验 |
在最大电休克（MES）癫痫模型中，雄性Swiss-Webster小鼠（20-30 g，每组n=10）在施加50 mA、60 Hz、持续0.2秒的角膜电击前30分钟腹腔注射Nirvanol（10-100 mg/kg）。记录后肢强直性伸展（癫痫发作）。计算Nirvanol的抗癫痫保护ED₅₀值。在该模型中，Nirvanol表现出与苯妥英钠类似的抗惊厥活性。在催眠研究中，腹腔注射该化合物，并测量翻正反射消失（LORR）。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
代谢/代谢物
已知Nirvanol在人体内的代谢物包括Nirvanol N-葡糖醛酸苷。 口服后，尼尔瓦诺被吸收。它在肝脏中经CYP450酶（CYP2C19）代谢为4-羟基尼尔瓦诺，后者随后与羟基苯甲酸结合并经尿液排出。啮齿动物的半衰期预计为2-6小时。用于研究时，应储存在2-8℃的密封容器中，并避光保存。 |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
尼尔瓦诺是一种抗惊厥和催眠药。啮齿动物急性口服LD₅₀预计大于500 mg/kg。过量服用可能导致中枢神经系统抑制、共济失调和呼吸抑制。它还可能导致肝毒性。它是一种潜在的致畸剂（已知乙内酰脲类药物可导致胎儿乙内酰脲综合征）。操作时，应佩戴个人防护装备（手套、实验服、护目镜），在通风橱内操作，避免吸入和皮肤接触。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
Nirvanol 是一种咪唑烷-2,4-二酮。Nirvanol 这个名称可能曾用于乙炔基乙基甲苯；RN 指的是具有未指明异构体的化合物。
尼尔凡诺（乙基苯基乙内酰脲；5-乙基-5-苯基乙内酰脲；CAS号：631-07-2）是美芬妥英的抗惊厥代谢物，属于研究级。它并非美国食品药品监督管理局（FDA）批准的药物。尼尔凡诺用作药物代谢研究和抗惊厥机制研究的参考标准。仅供研究使用，不可用于诊断或治疗。纯度：≥98%。储存：2-8℃，密封，避光。 |
| 分子式 |
C11H12N2O2
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|---|---|
| 分子量 |
204.23
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| 精确质量 |
204.09
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| CAS号 |
631-07-2
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| 相关CAS号 |
Nirvanol-d5;119458-27-4
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| PubChem CID |
91480
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| 外观&性状 |
White to light yellow solid powder
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| 密度 |
1.173 g/cm3
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| 熔点 |
195-200ºC
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| 折射率 |
1.538
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| LogP |
1.789
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| tPSA |
58.2
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
2
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
15
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| 分子复杂度/Complexity |
284
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CCC1(C(NC(N1)=O)=O)C2=CC=CC=C2
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| InChi Key |
UDTWZFJEMMUFLC-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C11H12N2O2/c1-2-11(8-6-4-3-5-7-8)9(14)12-10(15)13-11/h3-7H,2H2,1H3,(H2,12,13,14,15)
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| 化学名 |
5-ethyl-5-phenylimidazolidine-2,4-dione
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| 别名 |
5-Ethyl-5-phenylhydantoin; Ethylphenylhydantoin; Phenylethyihydantoin; Desmethylmephenytoin
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month Note: Note: 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气下），避免暴露在潮湿环境中。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~50 mg/mL (~244.82 mM; with ultrasonication)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.8964 mL | 24.4822 mL | 48.9644 mL | |
| 5 mM | 0.9793 mL | 4.8964 mL | 9.7929 mL | |
| 10 mM | 0.4896 mL | 2.4482 mL | 4.8964 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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