| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Human Endogenous Metabolite
Sodium alpha-ketoisocaproate (alpha-KIC) targets multiple metabolic pathways and enzymes. It is a potent stimulator of insulin secretion from pancreatic beta cells, making it a key player in glucose homeostasis. It also acts as an inhibitor of pyruvate transport and may influence the activity of branched-chain amino acid transaminase (BCAT) and branched-chain alpha-keto acid dehydrogenase (BCKDH) complexes. It is also known to inhibit the degradation of branched-chain amino acids by promoting feedback inhibition. Additionally, alpha-KIC can be converted to HMG-CoA, influencing cholesterol synthesis. It serves as a substrate for the enzyme alpha-ketoisocaproate dioxygenase. |
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，α-酮异己酸钠（α-KIC）能以浓度依赖的方式刺激分离的胰岛和β细胞系（例如INS-1、MIN6）分泌胰岛素。在0.5-10 mM的浓度下，α-KIC可显著增加胰岛素释放和细胞内ATP含量。它还能增强亮氨酸的氧化，并通过反馈抑制抑制自身的降解。α-KIC（1-10 mM）在转化为乙酰辅酶A后，可作为三羧酸循环（TCA循环）的底物。此外，它还能抑制丙酮酸的转运，其IC₅0值在低毫摩尔范围内。在大多数细胞类型中，浓度高达20 mM时，该化合物无细胞毒性。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，α-酮异己酸钠（α-KIC）已在动物模型中被研究，以探究其对胰岛素分泌、葡萄糖稳态和蛋白质代谢的影响。在大鼠中，口服或腹腔注射（100-500 mg/kg）α-KIC可刺激胰岛素分泌并降低血糖水平。在链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠模型中，α-KIC可能对血糖控制具有有益作用。它还被用于支链氨基酸代谢和肌肉萎缩的研究。在小鼠中，口服α-KIC（200-1000 mg/kg）已被证明可减少肌肉蛋白质分解并改善氮平衡。α-KIC是一种内源性代谢产物，外源性给药通常安全且耐受性良好。
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| 酶活实验 |
亮氨酸代谢相关酶（例如 BCAT、BCKDH）的活性可使用 α-酮异己酸钠作为底物进行测定。例如，BCKDH 活性可在分离的线粒体中测定：将线粒体与 0.1-1 mM α-酮异己酸钠在测定缓冲液（50 mM 磷酸钾 pH 7.5、0.5 mM 辅酶 A、1 mM NAD+、0.1 mM 焦磷酸硫胺素、0.5 mM MgCl2）中于 37℃ 孵育 10-30 分钟。异戊酰辅酶 A 的生成与 NAD+ 的还原偶联，可通过 340 nm 波长测定吸光度。对于 BCAT，α-酮异己酸钠是转氨反应的产物，其生成量可通过高效液相色谱法 (HPLC) 测定。
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| 细胞实验 |
在细胞胰岛素分泌研究中，将INS-1或MIN6细胞接种于24孔板（2×10⁵个细胞/孔），并在含10% FBS的RPMI-1640培养基中培养48小时。细胞先在不含葡萄糖的Krebs-Ringer碳酸氢盐HEPES缓冲液（KRBH）中预孵育1小时。然后，在含2.8 mM葡萄糖的KRBH中加入α-酮异己酸钠（0.5-20 mM）处理细胞1小时。收集上清液，并通过ELISA法测定胰岛素浓度。采用MTT法检测细胞活力。胰岛素分泌的刺激作用呈浓度依赖性，在5-10 mM α-酮异己酸钠浓度下达到最大效果。
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| 动物实验 |
在啮齿动物体内进行胰岛素分泌和葡萄糖耐量研究：雄性Sprague-Dawley大鼠（200-250 g，每组n=6-10）禁食过夜。将α-酮异己酸钠溶于生理盐水中，分别经口（100-500 mg/kg）或腹腔注射（50-200 mg/kg）给药。分别于给药后0、15、30、60、90和120分钟从尾静脉采集血样。采用酶联免疫吸附试验（ELISA）测定胰岛素水平，采用血糖仪测定葡萄糖水平。在给予α-酮异己酸钠30分钟后进行口服葡萄糖耐量试验（OGTT），随后口服2 g/kg葡萄糖。与溶剂对照组相比，α-酮异己酸钠显著增加胰岛素分泌并改善葡萄糖耐量。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
α-酮异己酸钠（α-KIC）是一种内源性代谢物，可迅速从胃肠道吸收。口服后，α-KIC的血浆峰浓度在30-60分钟内达到。它通过单羧酸转运蛋白（MCTs）进入细胞。在啮齿动物体内，其消除半衰期约为1-2小时。α-KIC在多种组织（肝脏、肾脏、肌肉）的线粒体中，通过支链α-酮酸脱氢酶（BCKDH）复合物代谢为异戊酰辅酶A，后者进一步代谢为乙酰辅酶A和乙酰乙酸。它还可以通过与谷氨酸的转氨作用转化为亮氨酸，生成α-酮戊二酸（α-KG）。该化合物不与蛋白质结合，以代谢物的形式经尿液排出。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
α-酮异己酸钠毒性低。大鼠口服LD₅₀ > 5000 mg/kg，表明其安全性高。它是内源性代谢产物，动物实验中外源性α-酮异己酸钠（剂量高达1000 mg/kg）给药未引起显著不良反应。该化合物不具有致突变性或遗传毒性。极高剂量下可能引起轻微胃肠道不适。它对皮肤和眼睛无刺激性。用于研究时，应遵循实验室化学品操作的标准安全预防措施：佩戴个人防护装备（手套、实验服、护目镜），在通风橱内操作，避免吸入和皮肤接触。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
α-酮异己酸钠（α-KIC）是一种内源性代谢物，是亮氨酸分解代谢的关键中间体。它并非美国食品药品监督管理局（FDA）批准的药物，但可作为膳食补充剂用于促进肌肉蛋白质合成和提高运动表现。在研究中，它被用于研究胰岛素分泌、支链氨基酸代谢、糖尿病和神经系统疾病。此外，它还被研究用于治疗枫糖尿症（MSUD）。本品仅供研究使用，不可用于诊断或治疗。储存方法：粉末在-20℃下可保存3年，在4℃下可保存2年；溶剂在-80℃下可保存1年。
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| 分子式 |
C6H9NAO3
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|---|---|
| 分子量 |
152.12
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| 精确质量 |
152.045
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| CAS号 |
4502-00-5
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| 相关CAS号 |
816-66-0 (Parent)
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| PubChem CID |
4137900
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| 外观&性状 |
White to yellow solid powder
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| 熔点 |
275 °C (dec.)(lit.)
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| LogP |
0
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| tPSA |
57.2
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
3
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| 重原子数目 |
10
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| 分子复杂度/Complexity |
131
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CC(C)CC(C([O-])=O)=O.[Na+]
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| InChi Key |
IXFAZKRLPPMQEO-UHFFFAOYSA-M
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| InChi Code |
InChI=1S/C6H10O3.Na/c1-4(2)3-5(7)6(8)9;/h4H,3H2,1-2H3,(H,8,9);/q;+1/p-1
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| 化学名 |
sodium 4-methyl-2-oxopentanoate
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| 别名 |
Sodium 4-methyl-2-oxopentanoate; 2-Ketoisocaproic acid sodium salt
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month Note: 请将本产品存放在密封保护的环境中，避免受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 6.5738 mL | 32.8688 mL | 65.7376 mL | |
| 5 mM | 1.3148 mL | 6.5738 mL | 13.1475 mL | |
| 10 mM | 0.6574 mL | 3.2869 mL | 6.5738 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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