| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| 1g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
The mechanism of action of tetrachloroauric acid in biological systems is not based on a specific receptor but on its chemical reactivity as a gold(III) ion source. Gold(III) ions can bind to and inhibit thiol-rich proteins and enzymes, such as thioredoxin reductase (TrxR). Inhibition of TrxR can lead to an increase in reactive oxygen species (ROS) and subsequent cell death. This property is being investigated for potential therapeutic applications, particularly in cancer therapy, as it can selectively induce cell death in abnormal cells.
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| 体外研究 (In Vitro) |
在体外，四氯金酸并非用作药物，而是用作试剂。其“活性”是通过其形成金纳米颗粒（AuNPs）和抑制特定酶的能力来评估的。例如，它可用于研究硫氧还蛋白还原酶（TrxR）的抑制作用，其IC50值通常在低微摩尔范围（1-10 uM）内。此外，它还表现出对多种还原反应的催化活性，例如在硼氢化钠等还原剂存在下，将4-硝基苯酚转化为4-氨基苯酚。
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| 体内研究 (In Vivo) |
由于四氯金酸毒性极高，其纯品在体内不用作治疗药物。然而，由四氯金酸衍生的金纳米颗粒已被广泛研究用于体内应用，例如药物递送和光热疗法。例如，在小鼠癌症模型中，金纳米颗粒可通过静脉注射，并利用增强渗透性和滞留性（EPR）效应在肿瘤中积聚。在近红外激光照射下，它们产生局部热量，在最大限度减少对健康组织损伤的同时，破坏肿瘤细胞。
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| 酶活实验 |
一种标准的非细胞检测方法是通过Turkevich法合成金纳米颗粒。该方法中，将四氯金酸水溶液（例如，0.01% w/v）加热至沸腾。然后在剧烈搅拌下加入还原剂，通常为柠檬酸三钠（1% w/v）。溶液颜色由淡黄色变为深红色，表明球形金纳米颗粒的形成。采用紫外-可见光谱（吸收峰位于~520 nm处）和动态光散射（DLS）对颗粒进行表征，以确定其尺寸和稳定性。
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| 细胞实验 |
本研究采用四氯金酸衍生的金纳米颗粒进行细胞实验。为评估细胞毒性，将癌细胞（例如 HeLa 或 A549）接种于 96 孔板中，并用不同浓度的金纳米颗粒（0-100 ug/mL）处理 24-48 小时。采用 MTT 或 CCK-8 法检测细胞活力。为研究细胞摄取，将细胞与荧光标记或未标记的纳米颗粒孵育，并通过电感耦合等离子体质谱法 (ICP-MS) 定量分析金含量，或通过暗场显微镜观察。
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| 动物实验 |
体内实验通常涉及在小鼠模型中进行生物分布和治疗效果研究。在光热疗法研究中，将皮下异种移植瘤小鼠进行瘤内或静脉注射金纳米颗粒（例如，100 μL 浓度为 1 mg/mL 的金纳米颗粒）。待其积累一段时间后，用近红外激光（808 nm，2 W/cm²）照射肿瘤部位 5-10 分钟。每 2-3 天测量一次肿瘤体积。疗效通过与对照组（单独激光或单独纳米颗粒）比较肿瘤生长延迟和生存率来确定。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
四氯金酸本身的药代动力学较为复杂，因为它在体内会迅速还原为金纳米颗粒。给药的金纳米颗粒的药代动力学很大程度上取决于其大小、形状和表面包覆。通常，纳米颗粒被网状内皮系统（RES）摄取，主要积聚在肝脏和脾脏中。如果包覆聚乙二醇（PEG），则其循环半衰期较长（数小时至数天）。清除主要通过肝胆系统进行，较小的颗粒（<5.5 nm）也会经肾脏排泄。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
三氯化金是一种有毒且具有腐蚀性的物质。它会导致严重的皮肤灼伤和眼损伤。吸入粉尘也可能引起呼吸道刺激。它是一种强氧化剂，能与还原剂发生剧烈反应。该化合物对水生生物有害。所有操作必须在通风橱内进行，并佩戴适当的个人防护装备，包括手套、实验服和护目镜。避免产生粉尘。如不慎接触皮肤或眼睛，请立即用大量清水冲洗15分钟，并就医。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
这种化合物是合成金纳米粒子的关键原料，而金纳米粒子彻底改变了生物医学领域。它被用于生产诊断试剂（例如，侧向流动检测）、光热疗法试剂和药物载体。此外，它还用于电镀、摄影以及作为化学合成的催化剂。其金含量各不相同，常见的规格包括48%和50%（以金计）。仅供研究使用，不得用于人体。
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| 分子式 |
HAUC4
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|---|---|
| 分子量 |
339.79
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| CAS号 |
16903-35-8
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| PubChem CID |
122706823
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| 外观&性状 |
Yellow to orange solid powder
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| 密度 |
3.9 g/mL at 25 °C
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| 熔点 |
30°C
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| LogP |
2.868
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
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| 重原子数目 |
5
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| 分子复杂度/Complexity |
0
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
[Au-](Cl)(Cl)(Cl)Cl.[H+]
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month Note: Note: 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气下），避免暴露在潮湿环境中。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~200 mg/mL (~588.60 mM; with ultrasonication)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.9430 mL | 14.7150 mL | 29.4299 mL | |
| 5 mM | 0.5886 mL | 2.9430 mL | 5.8860 mL | |
| 10 mM | 0.2943 mL | 1.4715 mL | 2.9430 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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