| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1g |
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| 5g |
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| 10g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Nickel(II) fluoride targets respiratory and immune systems. Ni2+ ions are known to activate the hypoxia-inducible factor (HIF-1alpha) pathway and induce oxidative stress by generating reactive oxygen species (ROS). F- ions inhibit enzymes that require metal cofactors (e.g., phosphatases, ATPases). In vitro, Ni2+ can bind to DNA and proteins, disrupting cell function. The compound has no therapeutic target.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，NiF2（10-500 uM）可抑制碱性磷酸酶（IC50 ~ 50 uM）和其他金属依赖性酶的活性。它还能诱导A549人肺上皮细胞的细胞毒性，IC50 ~ 100 uM（24 h，MTT法）。氟化物成分通过螯合钙离子和抑制糖酵解而导致毒性。NiF2常被用作金属毒性试验的阳性对照。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，氟化镍(II)被用于镍致癌性的动物研究。大鼠经气管内滴注（0.5-2 mg Ni/kg，每周一次，持续10周）暴露于氟化镍(II)后，18个月后出现肺部炎症、纤维化，最终发展为肺部肿瘤。氟化镍(II)也被用于吸入毒性研究：小鼠暴露于浓度为0.1-1 mg/m3的氟化镍(II)气溶胶中，每天6小时，每周5天，持续2周，其支气管肺泡灌洗液中中性粒细胞数量增加。
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| 酶活实验 |
非细胞酶抑制试验：将碱性磷酸酶 (ALP，0.1 U) 与 1 mM 对硝基苯磷酸酯在 100 mM Tris-HCl (pH 9.5) 缓冲液中，加入不同浓度的 NiF2 (0-500 uM)，于 37℃ 孵育 15 分钟。用 NaOH 终止反应，并测定 405 nm 处的吸光度。计算 IC₅0 值。NiF2 的 IC₅0 约为 50 uM。这证实了金属依赖性酶抑制。氟离子释放量也可使用氟离子选择性电极进行测定。
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| 细胞实验 |
将人肺上皮细胞A549接种于96孔板（1×10⁴个细胞/孔）。24小时后，用DMEM培养基中的NiF2（10-1000 uM）处理细胞24小时。采用MTT法检测细胞活力，IC50值约为100-200 uM。采用DCFH-DA荧光法检测活性氧（ROS）水平（100 uM时荧光强度增加2-3倍）。HIF-1α蛋白的Western blot分析显示其表达稳定。检测乳酸脱氢酶（LDH）释放量以评估细胞膜损伤。
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| 动物实验 |
大鼠亚急性吸入毒性试验：雄性Wistar大鼠（每组n=10）暴露于NiF2气溶胶（0、0.1、0.5、2.5 mg/m3），每天6小时，每周5天，持续4周。终点指标包括：体重、肺组织学（H&E染色、纤维化评分）、支气管肺泡灌洗液（BALF）细胞计数和炎症细胞因子（IL-6、TNF-α）。在2.5 mg/m3浓度下，大鼠表现出明显的肺部炎症、BALF中性粒细胞增多和轻度纤维化。无观察到不良反应剂量（NOAEL）为0.1 mg/m3。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
代谢/代谢物
镍主要通过肺和胃肠道吸收。进入体内后，镍会进入血液并与白蛋白、L-组氨酸和β2-巨球蛋白结合。镍易在肺、甲状腺、肾脏、心脏和肝脏中积聚。吸收的镍通过尿液排出，而未吸收的镍则通过粪便排出。(L41) 氟化镍(II)（分子量 96.69）在水中的溶解度很低（0.1 g/L）。摄入或吸入后，它缓慢溶解，释放出 Ni²⁺ 和 F⁻。Ni²⁺ 在大鼠体内的血浆半衰期为 30-40 小时，主要蓄积于肺和肾脏，并经尿液排出。F⁻ 则被迅速吸收和清除（半衰期 2-9 小时）。该化合物不经代谢，而是解离成离子。 |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
毒性概述
镍已知可替代某些酶（例如钙调磷酸酶）中的其他必需元素。它具有遗传毒性，一些镍化合物已被证明能促进细胞增殖。镍对染色质蛋白，特别是组蛋白和鱼精蛋白，具有很高的亲和力。镍离子与异染色质的络合会导致一系列改变，包括染色质凝聚、DNA高甲基化、基因沉默和组蛋白乙酰化抑制，这些改变已被证明会干扰基因表达。镍还被证明会改变多种转录因子，包括缺氧诱导转录因子、激活转录因子和NF-κB转录因子。此外，有证据表明镍离子会抑制DNA修复，这可能是通过直接抑制DNA修复酶或与锌指DNA结合蛋白竞争性结合来实现的，从而导致DNA结构改变并阻止修复酶的结合。镍离子还可以与多种细胞配体（包括氨基酸、肽和蛋白质）形成复合物，产生氧自由基，从而诱导碱基损伤、DNA链断裂和DNA-蛋白质交联。(L41, A40) 剧毒。H301：吞咽有毒。H315、H319、H335：刺激性。H350：可能致癌（镍化合物，国际癌症研究机构第1类致癌物）。H360：可能损害生育能力或胎儿。H372：长期接触可损害器官。请在通风橱内操作，并穿戴全套个人防护装备：丁腈手套、实验服、护目镜。避免粉尘。密封、干燥保存。 |
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
二氟化镍是镍的氟化物。镍是一种原子序数为28的化合物。它在自然界中大量存在于红土矿物中，例如褐铁矿、镍矿和黄铁矿。镍具有生物学功能，存在于某些酶中，包括脲酶、氢化酶、甲基辅酶M还原酶和一氧化碳脱氢酶。(L40, L41)
药物警告 食物和环境因素：对母乳喂养的影响：婴儿报告的体征或症状或对泌乳的影响：氟化物：无。/摘自表7/ 氟化镍(II)可用作有机化合物氟化反应的催化剂（例如，用氟取代氯）。在电池研究中，它是一种具有高理论容量（554 mAh/g）的转化型正极材料。它也是吸入研究中的参考毒物。仅供研究使用，不可食用。 |
| 分子式 |
F2NI
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|---|---|
| 分子量 |
96.69
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| 精确质量 |
95.932
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| CAS号 |
10028-18-9
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| PubChem CID |
24825
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| 外观&性状 |
Solid powder
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| 密度 |
4.72 g/mL at 25 °C(lit.)
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| 沸点 |
19.5ºC at 760 mmHg
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| 熔点 |
Sublimes at 1000 °C
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| 蒸汽压 |
922mmHg at 25°C
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| LogP |
0.838
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| tPSA |
0
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
2
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| 可旋转键数目(RBC) |
0
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| 重原子数目 |
3
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| 分子复杂度/Complexity |
2.8
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
[Ni](F)F
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| InChi Key |
DBJLJFTWODWSOF-UHFFFAOYSA-L
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| InChi Code |
InChI=1S/2FH.Ni/h2*1H;/q;;+2/p-2
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| 化学名 |
difluoronickel
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| 别名 |
Nickel difluoride
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month Note: 请将本产品存放在密封保护的环境中，避免受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 10.3423 mL | 51.7117 mL | 103.4233 mL | |
| 5 mM | 2.0685 mL | 10.3423 mL | 20.6847 mL | |
| 10 mM | 1.0342 mL | 5.1712 mL | 10.3423 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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