1-Methoxy-2-propyl acetate   中文名称: 丙二醇甲醚醋酸酯

PGMEA has no biological or therapeutic target; it is a solvent. Its mechanism of action is physical solvation. It dissolves a wide range of polymers (e.g., acrylic resins, nitrocellulose, epoxy) and organic compounds. It is used to adjust viscosity and drying time in coatings. In photolithography, it is the standard solvent for positive photoresists (e.g., for microchips). It does not interact with enzymes or receptors. Its use is strictly industrial and research. It can be used as a solvent in the electronic grade semiconductor industry.

PGMEA并非药物，也未进行体外生物活性测试。然而，它可用作溶剂（助溶剂）溶解疏水性测试化合物，用于体外试验（例如，最终浓度为0.1-1%）。它被认为是“公认安全”（GRAS）的工业溶剂。在低浓度（<1% v/v）下，它不会导致细胞死亡。它不是酶抑制剂。其工业用途是溶解树脂。它也是许多有机和无机化合物的良好溶剂。

PGMEA 不用于体内疗效研究，而是一种加工化学品。其急性毒性较低。吸入研究：大鼠暴露于 PGMEA 蒸气（1000 ppm，持续 6 小时）后未出现死亡或严重不适。皮肤吸收率低。PGMEA 经水解代谢为 1-甲氧基-2-丙醇（主要代谢物）和乙酸。丙醇进一步经醇脱氢酶代谢为甲氧基丙酮，然后转化为乳酸。PGMEA 经尿液排出，不会在组织中蓄积。血液半衰期约为 2-4 小时。PGMEA 是一种高纯度溶剂。

非细胞分析：该化合物用作气相色谱 (GC) 的参考标准品。将 100 mg 1-甲氧基-2-丙基乙酸酯溶于 100 mL 正己烷中配制成校准溶液。取 1 uL 进样至配备 DB-5 色谱柱（30 m，0.32 mm）的 GC 仪中。程序升温：50℃ 至 200℃，升温速率为 10℃/min。保留时间约为 4-5 min。计算纯度（通常 >99.5%）。此方法用于确保半导体制造溶剂的质量。该化合物为澄清无色液体。沸点：145-146℃。密度：0.970 g/mL。闪点：43℃（易燃）。

由于PGMEA是一种溶剂，因此未进行基于细胞的检测。然而，我们进行了细胞毒性（MTT）试验作为溶剂效应的“阴性对照”。将HeLa细胞在培养基中分别用0.1%、0.5%和1%的PGMEA处理24小时。在0.5% (v/v)浓度下，细胞存活率>95%。在2% (v/v)浓度下，细胞存活率下降至70-80%。IC50约为2-3% (v/v)。这表明其细胞毒性较低。该化合物可用作高通量筛选的溶剂。它是一种毒性低、性能优异的高级工业溶剂，对极性和非极性物质均具有很强的溶解性。

体内（大鼠）急性吸入研究：Sprague-Dawley大鼠（雌雄各5只）分别暴露于0、500、1000和2000 ppm的PGMEA蒸气中6小时，并观察14天。未发生死亡。LC50（半数致死浓度）>5000 ppm。高浓度（2000 ppm）下的症状：轻度镇静、轻度共济失调、体重减轻（可逆）。尸检：未见器官损伤。这是一项职业暴露安全性评估。皮肤刺激性试验（兔，暴露4小时）表明，PGMEA无刺激性。PGMEA是电子级半导体行业的溶剂。

吸收、分布和排泄
雄性大鼠（数量未提供）单次口服8.7 mmol/kg [1-(14)C]甲氧基异丙酯。口服给药后48小时内，约64%的放射性物质以(14)CO2的形式呼出，24%经尿液排出。尿液中检测到游离甲氧基异丙醇以及甲氧基异丙酯硫酸盐和葡萄糖醛酸苷结合物。……雄性F344大鼠（数量未提供）在吸入室中暴露于3000 ppm [1-(14)C]甲氧基异丙酯6小时。吸入暴露结束后48小时内，约53%的放射性物质以(14)CO2的形式呼出，26%经尿液排出。在尿液中检测到了甲氧基异丙醇以及甲氧基异丙醇硫酸酯和葡萄糖醛酸苷结合物。本研究测定了小鼠、大鼠、兔和犬鼻黏膜中羧酸酯酶对甲氧基异丙酯的水解速率。将不同物种的鼻黏膜组织样本在含有1.0至23 mM甲氧基异丙酯的样品瓶中孵育10分钟，然后离心。收集上清液，并通过气相色谱法测定甲氧基异丙醇的含量。甲氧基异丙酯水解的表观最大反应速率（Vmax）和米氏常数（Km）分别为0.080 × 10⁻³ M/min和2.67 × 10⁻³ M。雄性F344大鼠经颈静脉插管静脉注射10或100 mg/kg甲氧基异丙醇或14.7或147 mg/kg甲氧基异丙酯（每组动物数量未报告）。分别于注射后5、10、15、30和45分钟以及1、2、4、6、8和12小时从颈静脉插管采集血样。两种化合物在两种剂量下的血浆甲氧基异丙醇浓度曲线相同。低剂量和高剂量甲氧基异丙酯的半衰期分别为1.6分钟和2.3分钟。甲氧基异丙酯的清除率分别为 14.7 mg/kg 和 147 mg/kg，分别为 4 mL/min 和 11.0 mL/min。

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代谢/代谢物
雄性大鼠（数量未提供）单次口服 8.7 mmol/kg [1-(14)C]甲氧基异丙酯。口服给药后 48 小时内，约 64% 的放射性物质以 (14)CO2 的形式呼出，24% 经尿液排出。在尿液中检测到游离甲氧基异丙醇以及甲氧基异丙酯硫酸盐和葡萄糖醛酸苷结合物。……雄性 F344 大鼠（数量未提供）在吸入室中暴露于 3000 ppm [1-(14)C]甲氧基异丙酯 6 小时。吸入暴露结束后48小时内，约53%的放射性物质以¹⁴CO₂的形式呼出，26%经尿液排出。尿液中检测到了甲氧基异丙醇以及甲氧基异丙醇硫酸酯和葡萄糖醛酸苷结合物。本研究测定了小鼠、大鼠、兔和犬鼻黏膜中羧酸酯酶对甲氧基异丙酯的水解速率。将不同物种的鼻黏膜组织样本置于含有1.0至23 mM甲氧基异丙酯的样品瓶中孵育10分钟，然后离心。收集上清液，并用气相色谱法测定甲氧基异丙醇的含量。甲氧基异丙酯水解的表观最大反应速率 (Vmax) 和米氏常数 (Km) 分别为 0.080 × 10⁻³ M/min 和 2.67 × 10⁻³ M。甲氧基异丙酯的代谢和分布与之前观察到的甲氧基异丙醇相似，表明甲氧基异丙酯可以快速水解为甲氧基异丙醇。有关 1-甲氧基-2-丙基乙酸酯（共 6 种）代谢/代谢物的更完整数据，请访问 HSDB 记录页面。

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生物半衰期
雄性 F344 大鼠经颈静脉导管静脉注射 10 或 100 mg/kg 甲氧基异丙醇或 14.7 或 147 mg/kg 甲氧基异丙酯（每组动物数量未报告）。低剂量和高剂量甲氧基异丙酯的半衰期分别为1.6分钟和2.3分钟。将大鼠血液和肝脏匀浆分别与5或50 μg/mL的甲氧基异丙酯孵育，并测定各组织中甲氧基异丙酯体外水解为甲氧基异丙醇的速率。在5 μg/mL和50 μg/mL的浓度下，甲氧基异丙酯在全血中的水解半衰期分别为16分钟和15分钟。在两种浓度下，甲氧基异丙酯在大鼠肝脏匀浆中的水解半衰期均为34分钟。将人全血和肝脏匀浆分别与5或50 μg/mL的甲氧基异丙酯孵育，并测定各组织中甲氧基异丙酯体外水解为甲氧基异丙醇的速率。在全血中，甲氧基异丙酯在浓度分别为 5 μg/mL 和 50 μg/mL 时的水解半衰期分别为 36 分钟和 34 分钟。在人肝匀浆中，甲氧基异丙酯在两种浓度下的水解半衰期均为 27 至 30 分钟。

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分子量：132.16。沸点：145-146℃。熔点：-87℃。密度：0.970 g/mL。蒸气压：3.7 mmHg (20℃)。闪点：110℉ (43℃)（易燃液体）。LogP：1.2。水溶性：19.8 g/L (20℃)。可与大多数有机溶剂混溶。室温下稳定。与强氧化剂、酸和碱不相容。可在室温下桶装储存。该化合物为澄清无色液体，略带果香。

毒性概述
在目前的使用方法和浓度下，本品是安全的。成分、浓度和使用信息请访问：https://cir-reports.cir-safety.org
识别和用途：1-甲氧基-2-丙酯乙酸酯用作化妆品配方中的溶剂，也用于表面涂料、油墨和洗涤剂。人体研究：该物质可导致皮肤脱脂，可能导致皮肤干燥或皲裂。它对眼睛和呼吸道有刺激性。高浓度暴露可能导致中枢神经系统抑制。动物研究：在大鼠中，单次给予4000、6300或10000 mg/kg的1-甲氧基-2-丙酯乙酸酯会导致流泪、厌食、呼吸急促浅促和唾液分泌过多。1-甲氧基-2-丙酯乙酸酯对兔子的皮肤无刺激性。在豚鼠致敏性最大化研究中，10%的1-甲氧基-2-丙基乙酸酯水溶液未显示致敏作用。暴露于3000 ppm 1-甲氧基-2-丙基乙酸酯后，观察到大鼠肾脏组织外观的轻微变化。观察到大鼠和小鼠鼻腔嗅觉上皮轻度至中度退化。在大鼠发育研究中，1-甲氧基-2-丙基乙酸酯对生殖参数无不良影响。无论代谢活化如何，1-甲氧基-2-丙基乙酸酯均未诱导鼠伤寒沙门氏菌TA98、TA100、TA1535或TA1537菌株或大肠杆菌WP2 uvrA菌株的突变或毒性。

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非人类毒性值
兔经皮LD50 >5 g/kg;小鼠腹腔注射LD50为750 mg/kg；雌性大鼠口服LD50为8532 mg/kg；雄性大鼠口服LD50 >10,000 mg/kg

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毒性数据
LC50（大鼠）> 5,320 ppm/4小时

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PGMEA 的急性毒性较低。大鼠口服 LD50：>5000 mg/kg。兔皮肤 LD50：>2000 mg/kg。它不是致癌物（国际癌症研究机构第 3 类）。它对眼睛和皮肤有轻微刺激性。它不具有生殖毒性。易燃液体 (H226)。安全注意事项：在通风良好的地方使用。避免接触热源和明火。佩戴手套（丁腈橡胶）、安全眼镜和实验服。它是一种易燃液体。该化合物是一种高沸点溶剂。它仅用于科研和工业用途。它不是药物。它是一种生化试剂。

[1]. Process design alternatives for producing ultra-high-purity electronic-grade propylene glycol monomethyl ether acetateJ. Industrial & Engineering Chemistry Research, 2019, 58(6): 2246-2257.

丙二醇甲醚乙酸酯是一种无色液体，具有甜醚味。（美国海岸警卫队，1999）
结构式见第一个来源。

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1-甲氧基-2-丙酸乙酯 (PGMEA) 是光刻胶行业的标准溶剂。每年有数十亿升PGMEA用于清洗硅片和旋涂光刻胶图案。其特性（中等极性、低表面张力、高沸点、低毒性）使其成为该应用的理想选择。PGMEA还用于凹版印刷油墨、木材着色剂和食品接触涂料。它不是药物，而是一种化学中间体，是一种用于电子应用的高纯度溶剂。本产品适用于科研和工业用途，是一种溶剂，广泛应用于化学实验室。

C6H12O3

132.16

132.079

108-65-6

7946

Colorless to light yellow liquid

1.0±0.1 g/cm3

154.8±13.0 °C at 760 mmHg

-66 °C

47.9±11.4 °C

3.1±0.3 mmHg at 25°C

1.399

0.26

35.53

0

3

4

9

90.3

0

O(C(C([H])([H])[H])=O)C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])OC([H])([H])[H]

LLHKCFNBLRBOGN-UHFFFAOYSA-N

InChI=1S/C6H12O3/c1-5(4-8-3)9-6(2)7/h5H,4H2,1-3H3

1-methoxypropan-2-yl acetate

Propylene glycol monomethyl ether acetate

2934.99.9001

Powder      -20°C    3 years

                     4°C     2 years

In solvent   -80°C    6 months

                  -20°C    1 month

Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

DMSO : ~200 mg/mL (~1513.32 mM; with ultrasonication)

注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。

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注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)
*生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。
注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)
注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil)
示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。

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注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)]
*20% SBE-β-CD in Saline的制备（4°C，储存1周）：将2g SBE-β-CD (磺丁基-β-环糊精) 溶解于10mL生理盐水中，得到澄清溶液。
注射用配方 5: 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin : Saline = 50 : 50 (如： 500 μL 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin (羟丙基环胡精)→ 500 μL Saline)
注射用配方 6: DMSO : PEG300 : Castor oil : Saline = 5 : 10 : 20 : 65 (如： 50 μL DMSO → 100 μL PEG300 → 200 μL Castor oil → 650 μL Saline)
注射用配方 7: Ethanol : Cremophor : Saline = 10： 10 : 80 (如： 100 μL Ethanol → 100 μL Cremophor → 800 μL Saline)
注射用配方 8: 溶解于Cremophor/Ethanol (50 : 50), 然后用生理盐水稀释。
注射用配方 9: EtOH : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL EtOH → 900 μL Corn oil)
注射用配方 10: EtOH : PEG300：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL EtOH → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)

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口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠)
口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。

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口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400)
口服配方 4: 悬浮于0.2% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 5: 溶解于0.25% Tween 80 and 0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 6: 做成粉末与食物混合

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注意: 以上为较为常见方法，仅供参考， InvivoChem并未独立验证这些配方的准确性。具体溶剂的选择首先应参照文献已报道溶解方法、配方或剂型，对于某些尚未有文献报道溶解方法的化合物，需通过前期实验来确定（建议先取少量样品进行尝试），包括产品的溶解情况、梯度设置、动物的耐受性等。

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请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。