| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
The primary molecular target of Cytarabine 5'-monophosphate is DNA polymerase alpha. After sequential phosphorylation to the triphosphate form (ara-CTP), it competes with deoxycytidine triphosphate (dCTP) for incorporation into DNA by DNA polymerase. Once incorporated, it acts as a chain terminator, as the arabinose sugar prevents further chain elongation. This blocks DNA synthesis and repair. It also inhibits the replication of nuclear DNA and mitochondrial DNA in Saccharomyces cerevisiae at 15 mM. It induces apoptosis in rapidly dividing cells. It is an anticancer agent.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，浓度为15 mM的阿糖胞苷5'-单磷酸酯（ara-CMP）可抑制酿酒酵母核DNA和线粒体DNA的复制。在癌细胞系（例如HL-60、K562白血病细胞系）中，ara-CMP抑制细胞增殖，其IC50值在低微摩尔范围内（0.1-1 uM）。它通过DNA聚合酶α掺入DNA，从而降低DNA合成速率。它是一种强效的细胞凋亡诱导剂，是阿糖胞苷的活性代谢产物，属于核苷类似物，广泛应用于癌症研究。
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| 体内研究 (In Vivo) |
体内实验表明，阿糖胞苷5'-单磷酸酯（3.5-75.1 mg/kg）可提高白血病小鼠（L1210小鼠）的存活率。阿糖胞苷本身即为药物，而阿糖胞苷-5'-单磷酸酯（ara-CMP）是其活性中间体。全身给药后，阿糖胞苷在血浆中迅速脱氨基转化为无活性的尿嘧啶衍生物。该药物的疗效取决于其在白血病原始细胞内转化为ara-CMP。高剂量给药可达到治疗浓度。该化合物对淋巴瘤和急性白血病均有活性，是一种标准化疗药物，并被列入世界卫生组织基本药物清单。
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| 酶活实验 |
阿糖胞苷5'-单磷酸酯不用作非细胞检测的试剂。相反，其活性是通过DNA聚合酶活性测定法来测量的。标准方案如下：将纯化的DNA聚合酶α（5单位）与模板/引物（例如，poly(dA)-oligo(dT)或活化的牛胸腺DNA）、[3H]-dCTP或[3H]-dTTP以及递增浓度的阿糖胞苷三磷酸酯（ara-CTP）一起孵育。反应缓冲液包含50 mM Tris-HCl（pH 7.5）、10 mM MgCl2、1 mM DTT和50 ug/mL BSA。反应在37℃下孵育30分钟。终止反应后，通过液体闪烁计数法测定掺入酸不溶性组分（DNA）中的放射性物质的量。计算IC50值。该测定方法直接测量DNA聚合酶的抑制情况。
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| 细胞实验 |
阿糖胞苷5'-单磷酸酯的细胞活性检测在白血病细胞系中进行。标准方案如下：将L1210小鼠白血病细胞或HL-60人早幼粒细胞接种于96孔板中（每孔10,000个细胞）。加入浓度范围为0.01 nM至10 uM的阿糖胞苷（或ara-CMP，通常为ara-C）。细胞孵育48-72小时。采用MTT法或台盼蓝染色法计数活细胞来检测细胞活力，并计算IC50值。另取一组细胞，用10 uM ara-CMP处理4小时。裂解细胞，提取DNA，并通过TUNEL法检测DNA片段化。TUNEL阳性信号提示细胞凋亡。该检测方法用于评估患者白血病细胞对化疗的敏感性。
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| 动物实验 |
阿糖胞苷5'-单磷酸酯的体内动物实验采用小鼠白血病模型（L1210）。标准实验方案如下：将1 × 10⁵个L1210白血病细胞腹腔注射（IP）至6-8周龄的BDF1小鼠体内（第0天）。随后将小鼠随机分组（每组n=10）。在第1、5和9天，分别腹腔注射阿糖胞苷（前药ara-C），剂量分别为3.5、7.5、15、30、60和75.1 mg/kg/天。对照组仅注射溶剂。主要终点为中位生存时间（天）。寿命延长百分比（%ILS）的计算公式为：（治疗组中位生存期/对照组中位生存期-1）×100。生存期呈剂量依赖性增加（例如，>50% ILS）表明该化合物具有抗白血病活性。该化合物可以提高白血病小鼠的存活率。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
阿糖胞苷5'-单磷酸酯作为直接药物的药代动力学研究意义不大。其母体药物阿糖胞苷（ara-C）口服生物利用度低（<20%），需静脉或皮下注射给药。由于胞苷脱氨酶在肝脏和血浆中快速脱氨，其血浆半衰期较短（10-15分钟）。为提高稳定性，已开发出脂质体制剂（脂质体阿糖胞苷，DepoCyt），用于鞘内注射治疗软脑膜白血病。其活性代谢物ara-CTP可在细胞内蓄积。该化合物分子量为323.20，为固体，可溶于水，储存于-20℃。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
阿糖胞苷5'-单磷酸酯的毒理学特性已作为母体药物阿糖胞苷的组成部分得到充分研究。阿糖胞苷的主要剂量限制性毒性是骨髓抑制（白细胞、血小板减少和贫血），这可能导致感染和出血。它还会引起胃肠道毒性（恶心、呕吐、黏膜炎）、发热（细胞因子释放）和小脑毒性（剂量依赖性，尤其是在高剂量方案中）。它具有致畸性。它是一种起疱剂（如果外渗可导致组织坏死）。安全注意事项：化疗药物必须在生物安全柜（BSC）中操作，并穿戴全套个人防护装备（手套、隔离衣、口罩）。它是一种细胞毒性药物。仅供研究使用。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
阿糖胞苷5'-单磷酸酯（Ara-C）在急性白血病（AML）治疗中发挥着核心作用，因此具有重要意义。它是治疗AML最有效的单药，也是诱导和巩固化疗（例如“7+3”方案）的关键组成部分。其应用历史可追溯至20世纪60年代。Ara-C耐药机制包括脱氧胞苷激酶（dCK）表达降低、胞苷脱氨酶（CDA）表达升高或外排泵表达增加。该化合物在药物研发中被用作参考标准，用于测试新的联合用药方案（例如与克拉屈滨或维奈托克联合用药）。它并非用于临床的科研化学品。它是一种活性代谢物，也是一种DNA合成抑制剂，同时还是一种抗癌药物和良好的细胞凋亡诱导剂。
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| 分子式 |
C9H14N3O8P
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|---|---|
| 分子量 |
323.20
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| 精确质量 |
323.052
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| CAS号 |
7075-11-8
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| 相关CAS号 |
Cytarabine-13C3 5'-monophosphate
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| PubChem CID |
65177
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| 外观&性状 |
Typically exists as solids at room temperature
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| 密度 |
2.15g/cm3
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| 沸点 |
678.1ºC at 760 mmHg
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| 熔点 |
169-174ºC
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| 闪点 |
363.9ºC
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| 折射率 |
1.774
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| LogP |
0
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| tPSA |
187.17
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| 氢键供体(HBD)数目 |
5
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| 氢键受体(HBA)数目 |
8
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| 可旋转键数目(RBC) |
4
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| 重原子数目 |
21
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| 分子复杂度/Complexity |
531
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| 定义原子立体中心数目 |
4
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| SMILES |
O=C1N=C(N)C=CN1[C@H]2[C@H]([C@@H]([C@@H](COP(O)(O)=O)O2)O)O
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| InChi Key |
IERHLVCPSMICTF-CCXZUQQUSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C9H14N3O8P/c10-5-1-2-12(9(15)11-5)8-7(14)6(13)4(20-8)3-19-21(16,17)18/h1-2,4,6-8,13-14H,3H2,(H2,10,11,15)(H2,16,17,18)/t4-,6-,7+,8-/m1/s1
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| 化学名 |
[(2R,3S,4S,5R)-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl dihydrogen phosphate
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| 别名 |
Cytarabine-5'-monophosphate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.0941 mL | 15.4703 mL | 30.9406 mL | |
| 5 mM | 0.6188 mL | 3.0941 mL | 6.1881 mL | |
| 10 mM | 0.3094 mL | 1.5470 mL | 3.0941 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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