| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
The primary molecular target of 7-Hydroxygranisetron is the serotonin 5-HT3 receptor, a ligand-gated ion channel. As a major metabolite of Granisetron, it acts as a 5-HT3 receptor antagonist. Granisetron and its metabolite block serotonin from binding to 5-HT3 receptors located both centrally in the medullary chemoreceptor trigger zone (CTZ) and peripherally in the gastrointestinal tract. This antagonism disrupts serotonin-dependent signaling pathways, thereby inhibiting the vomiting reflex and providing antiemetic activity. The metabolite's selectivity for 5-HT3 receptors makes it a valuable tool for studying serotonin's role in physiological processes.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外研究表明，7-羟基格拉司琼盐酸盐是一种具有生物活性的分子。它属于5-羟色胺3（5-HT3）受体拮抗剂，并具有抗炎和镇痛等细胞效应。研究还探讨了其在体外对照实验中抑制癌细胞生长的能力。作为一种主要代谢产物，其体外活性谱与母体药物格拉司琼相似，后者是一种强效且选择性的5-HT3受体拮抗剂。然而，与母体化合物相比，该代谢产物在5-HT3受体上的IC50值报道较少。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，7-羟基格拉司琼是格拉司琼给药后观察到的整体止吐作用的组成部分。口服或静脉注射格拉司琼后，原药主要通过羟基化作用被广泛代谢，生成这种7-羟基代谢物。在动物模型（大鼠、犬）和人体中，该代谢物是主要的循环药物。虽然原药药效极强，但该代谢物也具有药理活性，并且可以在体内持续存在，尤其是在口服给药后。它可以在血浆和尿液中检测到，其存在可用于确认临床试验受试者的药物暴露量。
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| 酶活实验 |
7-羟基格拉司琼的非细胞活性测定通常采用放射性配体结合试验，用于评估其对5-HT3受体的亲和力。标准方案包括使用表达人5-HT3受体的细胞膜。将这些膜与固定浓度的高亲和力放射性配体（例如[3H]GR65630或[3H]BRL43694）以及不同浓度的待测化合物（7-羟基格拉司琼）一起孵育。使用高浓度的已知5-HT3拮抗剂（例如格拉司琼或昂丹司琼）测定非特异性结合。孵育和过滤后，计数结合的放射性。IC50值根据置换曲线计算得出。
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| 细胞实验 |
评估5-HT3受体拮抗剂活性的细胞实验通常使用异源表达该受体的细胞系，例如HEK-293细胞。标准实验方案包括用钙敏感荧光染料（例如Fluo-4 AM）标记这些细胞。然后用5-HT3受体激动剂（例如5-HT或2-甲基-5-HT）刺激细胞，这会触发钙离子内流并导致荧光强度增加。在加入激动剂之前，向细胞中加入7-羟基格拉司琼盐酸盐以测量其拮抗活性。荧光信号的降低表明5-HT3受体被成功阻断，并可计算IC50值。
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| 动物实验 |
格拉司琼及其代谢物的体内活性通常采用啮齿动物呕吐模型进行研究。由于啮齿动物不会呕吐，因此通常使用替代模型，例如大鼠的“异食癖”模型，该模型通过测量高岭土（黏土）的摄入量来评估恶心行为。标准实验方案包括注射化疗药物（例如顺铂）以诱发恶心。在给予催吐刺激前，通过静脉注射或腹腔注射给予包括7-羟基格拉司琼在内的测试化合物。主要终点是24小时内高岭土的摄入量。与溶剂对照组相比，高岭土摄入量的显著减少表明具有止吐作用，从而证实了该代谢物的体内活性。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
7-羟基格拉司琼是止吐药格拉司琼的主要代谢产物，其药代动力学特征已得到充分研究。在人体和动物模型（犬、大鼠）中，格拉司琼给药后，该代谢产物迅速生成。代谢产物的血浆浓度-时间曲线下面积（AUC）通常高于母体药物，尤其是在口服给药后。与母体药物相比，代谢产物的达峰时间（Tmax）通常延迟，这反映了其代谢所需的时间。代谢产物及其结合物主要经尿液排泄。代谢产物的消除半衰期通常与母体化合物相似或更长。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
7-羟基格拉司琼盐酸盐的毒性特征预计与母体药物格拉司琼相似，后者被认为具有良好的安全性。格拉司琼的常见副作用包括头痛、便秘和乏力（虚弱）。血清素综合征是一种罕见但严重的潜在风险。作为参考标准，纯代谢物在实验室环境中进行操作。标准安全预防措施包括使用个人防护装备（实验服、手套、护目镜）并在通风良好的区域工作。该代谢物不供人类食用，仅供研究使用，其纯度通常经高效液相色谱法（HPLC）测定超过99%。
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| 其他信息 |
7-羟基格拉司琼盐酸盐是药物分析和临床药理学中一种重要的认证参考物质。它是格拉司琼仿制药生物等效性研究的必要组成部分。监管机构要求对原药及其主要代谢物进行定量分析，以证明生物等效性。该化合物用于确保毒理学和临床试验中检测方法的准确性和可重复性。它的作用仅限于分析；它并非临床使用的活性药物成分，而是药物研发的工具。该化合物性质稳定，粉末形式可在-20℃下保存数年。
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| 分子式 |
C18H25CLN4O2
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|---|---|
| 分子量 |
364.87
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| CAS号 |
133841-04-0
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| PubChem CID |
71749058
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| 外观&性状 |
Solid powder
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| LogP |
3.339
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| tPSA |
73.88
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| 氢键供体(HBD)数目 |
3
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
25
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| 分子复杂度/Complexity |
474
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CN1C2CCCC1CC(C2)NC(=O)C3=NN(C4=C3C=CC=C4O)C.Cl
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| 别名 |
Metabolite D hydrochloride
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month Note: (1). 本产品在运输和储存过程中需避光（避免光照）。 (2). 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气下），避免暴露在潮湿环境中。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.7407 mL | 13.7035 mL | 27.4070 mL | |
| 5 mM | 0.5481 mL | 2.7407 mL | 5.4814 mL | |
| 10 mM | 0.2741 mL | 1.3704 mL | 2.7407 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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