| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
The primary molecular target of FXIIIa-IN-1 sodium is Factor XIIIa (FXIIIa). It functions as a competitive inhibitor with respect to the glutamine-donor protein substrate. Specifically, it inhibits FXIIIa by competing with the Gln-donor protein substrate (dimethylcasein). By binding to the active site of the enzyme, it prevents the cross-linking of fibrin. This inhibition blocks the stabilization of the blood clot, leading to a weakened clot that is more susceptible to fibrinolysis (breakdown). This mechanism is the basis for its use as a research tool to investigate the role of FXIIIa in thrombus formation and stability. It is an inhibitor of the enzyme factor XIIIa, which plays a critical role in blood coagulation by cross-linking fibrin.
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| 体外研究 (In Vitro) |
FXIIIa-IN-1钠是一种高效且选择性的FXIIIa抑制剂，IC₅0值为2.4 uM。体外活性通过其抑制纤维蛋白交联的能力来测定。在基于荧光的转谷氨酰胺酶活性测定中，该化合物对FXIIIa的抑制IC₅0值为2.4 +/- 0.5 uM。它以浓度依赖的方式抑制FXIIIa介导的纤维蛋白（原）聚合和γ-γ二聚体的形成。研究表明，它对其他转谷氨酰胺酶（例如组织转谷氨酰胺酶TG2）没有显著影响，这凸显了其对FXIIIa的选择性。这种选择性使其成为一种独特的探针，可用于将凝血级联反应与其他酶促过程区分开来。在浓度为 10 uM 的情况下，连续三天，对三种不同的细胞系（包括乳腺癌细胞 (MCF-7 细胞)、肠癌细胞 (CaCo-2 细胞) 和肾癌细胞 (HEK-293 细胞)）均未显示出明显的细胞毒性。
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| 体内研究 (In Vivo) |
FXIIIa-IN-1钠的体内活性已在血栓动物模型中进行了研究。在氯化铁(FeCl3)诱导的小鼠颈动脉损伤模型中，给予该化合物可延长血管闭塞时间（即血栓完全阻塞动脉所需的时间）。这表明抑制FXIIIa是预防病理性血栓形成的一种有效策略。与对照组相比，接受该化合物治疗的小鼠血栓重量更轻，存活率更高。该化合物具有开发新型有效且安全的抗凝剂的巨大潜力，有望用于新型有效且安全的抗凝剂的研发。接受治疗的动物出血时间并未显著延长，这表明FXIIIa抑制剂可能比华法林或肝素等传统抗凝剂具有更好的安全性（出血风险更低）。
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| 酶活实验 |
FXIIIa-IN-1 的非细胞检测方法是酶抑制试验。标准方案采用 96 孔板。将纯化的人 FXIIIa 与待测化合物（0-200 uM）在检测缓冲液（50 mM Tris-HCl，pH 7.5，100 mM NaCl，5 mM CaCl2）中于 37℃ 预孵育 10 分钟。向反应体系中加入生物素标记的胺供体底物（例如，生物素标记的尸胺）和谷氨酰胺供体蛋白底物（例如，二甲基酪蛋白）。37℃ 孵育 30 分钟后，加入 EDTA 终止反应。将混合物转移至链霉亲和素包被的孔板中。使用 HRP 标记的抗体和显色底物（TMB）检测交联产物的量，并在 450 nm 波长处读取吸光度。 IC₅0 是通过绘制抑制率与化合物浓度对数的关系图来计算的。
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| 细胞实验 |
FXIIIa-IN-1钠的细胞活性测定方法有限。由于它是一种高电荷的磺化偶氮染料，预计不易穿过细胞膜。因此，其活性主要在无细胞体系中测定。然而，它可用于细胞活性测定，以评估细胞毒性并研究细胞内转谷氨酰胺酶活性。标准实验方案使用人脐静脉内皮细胞（HUVECs）或血小板。将细胞与化合物（1-50 uM）孵育24-72小时。使用MTT法评估细胞活力。该化合物在浓度高达10 uM时未显示出明显的细胞毒性。为了测定细胞内转谷氨酰胺酶活性，向培养基中添加5-(生物素酰胺基)戊胺（BAP）底物，并通过Western印迹法检测其与细胞蛋白的交联情况。该化合物以剂量依赖的方式抑制这种交联，但可能需要更高的浓度（50 uM）。
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| 动物实验 |
FXIIIa-IN-1钠的体内动物实验采用标准血栓模型。实验方案使用8-12周龄的C57BL/6雄性小鼠。将FXIIIa-IN-1钠溶解于无菌生理盐水中。以1、5或10 mg/kg的剂量，通过静脉注射（例如尾静脉）给药。给药30分钟后，用浸有10% FeCl3溶液的滤纸损伤颈动脉。使用多普勒血流探头监测血流。记录血管阻塞时间（血栓阻塞时间）。同时采集血液样本，用于检测凝血参数，例如凝血酶原时间（PT）和活化部分凝血活酶时间（aPTT）。另取一组动物进行尾部出血时间测定，以评估其安全性。该化合物显著延长了血管阻塞时间，且未增加出血时间，表明其具有抗血栓的有效性和安全性。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
由于FXIIIa-IN-1钠是一种工具化合物而非临床候选药物，因此其药代动力学数据并不广泛。作为一种亲水性阴离子分子（由于含有四个磺酸基团），预计口服吸收较差。体内研究可能需要静脉给药。其分布容积可能较低（主要分布于血管内）。该化合物代谢不明显，可能通过肾小球滤过迅速经肾脏清除。因此，其半衰期预计较短（几分钟至几小时）。该化合物在DMSO和PBS缓冲液中稳定。体内制剂中，该化合物溶解于无菌生理盐水或PBS中。该化合物的分子量为991.82，水溶性高，便于用于动物研究。该化合物对MCF-7细胞、HEK-293细胞和CaCo-2细胞的增殖无显著影响。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
FXIIIa-IN-1钠的毒理学特性良好，具有高特异性且无细胞毒性。在基于细胞的试验中，它对三种不同的细胞系（MCF-7、CaCo-2和HEK-293）均无显著细胞毒性。这表明其具有较高的治疗窗口。然而，作为一种工具化合物，它不适用于人体。该化合物属于活性黑5，是一种偶氮染料。已知某些偶氮染料可能对水生生物有害，并可能具有刺激性。应采取标准的实验室安全预防措施：避免接触皮肤和眼睛，佩戴手套和实验服。该化合物对光敏感，应在室温下避光保存。它不是致癌物或生殖毒素。它仅供研究使用，并非药品。
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| 其他信息 |
CI活性黑5是一种重氮化合物，其多取代萘环的2位和7位分别连接有两个芳基重氮基团。它是一种染料。它是一种砜、有机钠盐和重氮化合物。它含有拉马唑黑-GR(4-)。
另见：活性黑5（注：已移至此处）。 FXIIIa-IN-1钠（活性黑5）是一种重要的化学探针，用于研究凝血生物学。因子XIII（FXIII）是凝血级联反应中一种独特的酶，因为它在凝血途径的后期发挥作用，稳定血栓。这使其成为抗血栓药物极具吸引力的靶点，因为与抑制早期步骤（例如因子Xa或凝血酶）相比，抑制FXIII出血的风险更低。该化合物用于验证FXIIIa作为急性缺血性疾病（如中风、肺栓塞和心肌梗死）药物靶点的有效性。该产品广泛用作生化分析中的对照，以阐明凝血和纤维蛋白稳定的机制。它是一种工具化合物，为开发新一代更安全的抗凝剂铺平道路。它是一种高效且选择性的FXIIIa抑制剂，IC50值为2.4 μM。目前尚未获得临床批准。 |
| 分子式 |
C26H21N5NA4O19S6
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|---|---|
| 分子量 |
991.82
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| 精确质量 |
990.875
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| CAS号 |
17095-24-8
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| 相关CAS号 |
FXIIIa-IN-1;55909-92-7
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| PubChem CID |
135442967
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| 外观&性状 |
Solid powder
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| 密度 |
1.21 g/cm3 at 20 °C
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| 熔点 |
300ºC
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| LogP |
8.334
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| tPSA |
461.51
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
24
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| 可旋转键数目(RBC) |
12
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| 重原子数目 |
60
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| 分子复杂度/Complexity |
2030
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].O=S(OCCS(C1C=CC(N/N=C2\C(S([O-])(=O)=O)=CC3=CC(=C(C(N)=C3C\2=O)/N=N/C2C=CC(S(CCOS([O-])(=O)=O)(=O)=O)=CC=2)S([O-])(=O)=O)=CC=1)(=O)=O)(=O)[O-]
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| InChi Key |
HFIYIRIMGZMCPC-UHFFFAOYSA-J
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| InChi Code |
InChI=1S/C26H25N5O19S6.4Na/c27-23-22-15(13-20(53(37,38)39)24(23)30-28-16-1-5-18(6-2-16)51(33,34)11-9-49-55(43,44)45)14-21(54(40,41)42)25(26(22)32)31-29-17-3-7-19(8-4-17)52(35,36)12-10-50-56(46,47)48;;;;/h1-8,13-14,32H,9-12,27H2,(H,37,38,39)(H,40,41,42)(H,43,44,45)(H,46,47,48);;;;/q;4*+1/p-4
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| 化学名 |
tetrasodium;4-amino-5-hydroxy-3,6-bis[[4-(2-sulfonatooxyethylsulfonyl)phenyl]diazenyl]naphthalene-2,7-disulfonate
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| 别名 |
Reactive Black 5
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month Note: 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气下），避免暴露在潮湿和光照下。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~17.5 mg/mL (~17.64 mM; with ultrasonication (<60°C))
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.0082 mL | 5.0412 mL | 10.0825 mL | |
| 5 mM | 0.2016 mL | 1.0082 mL | 2.0165 mL | |
| 10 mM | 0.1008 mL | 0.5041 mL | 1.0082 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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