| 规格 | 价格 | |
|---|---|---|
| 500mg | ||
| 1g | ||
| Other Sizes |
| 药代性质 (ADME/PK) |
吸收、分布和排泄
环己烯可通过皮肤、眼睛或呼吸道接触或摄入后迅速被吸收。这些碳氢化合物在胃肠道的吸收率很低,除非发生吸入,否则通过此途径不会引起明显的全身毒性。……两只雄性霍尔茨曼大鼠分别通过胃管给予0.1 mL(81.1 mg/kg体重)的环己烯……24小时尿液样本中含有2-环己烯-1-酮(占口服剂量的0.1%),但即使经过β-葡萄糖醛酸酶处理也未检测到2-环己烯-1-醇。在一项吸入研究中,雄性F344/N大鼠仅通过鼻腔暴露于浓度为600 ppm(2015 mg/m³)的气态环己烯60分钟……暴露期间,血液中环己烯的浓度升高至2 μg/g血液。 代谢/代谢物 黑曲霉与环己烯孵育后,分离得到三种转化产物:2-环己烯-1-酮、(+)-2-环己烯-1-醇和(+)-3-环己烯-1,2-顺式二醇。在兔肝中检测到微粒体氧化酶,该酶能迅速将环己烯及多种相关芳香族化合物羟基化为相应的二羟基衍生物。在大鼠和兔的肝微粒体及9000 g离心上清液中,环己烯烯丙基位点均发生羟基化。产物2-环己烯-1-醇的生成需要NADPH生成系统,可被CO抑制,并可被苯巴比妥诱导。在兔体内,羟基化和结合反应同时发生,生成含硫代谢物。羟基化和结合的代谢物经尿液排出体外…… |
|---|---|
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
非人类毒性值
大鼠口服LD50:2.4 mL (1946 mg)/kg;小鼠口服LD50:>3.2 mL (2595 mg)/kg;豚鼠口服LD50:>20 mL (16220 mg)/kg 毒性数据 LC(大鼠)=> 6,370 ppm/4H |
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
环己烯为无色液体,不溶于水,密度小于水,闪点为-7℃。蒸气比空气重。吸入高浓度环己烯可能具有麻醉作用。可用于制造其他化学品。
环己烯是一种环烯烃,是环己烷分子结构中含有一个双键。 据报道,在黑鼠(Rattus rattus)、芸香(Tetradium ruticarpum)和圭亚那貘(Tapirira guianensis)中均检测到了环己烯,并有相关数据。 |
| 分子式 |
C6H10
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|---|---|
| 分子量 |
82.14
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| 精确质量 |
82.078
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| CAS号 |
110-83-8
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| 相关CAS号 |
25012-94-6
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| PubChem CID |
8079
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| 外观&性状 |
Colorless liquid
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| 密度 |
0.8±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
85.6±7.0 °C at 760 mmHg
|
| 熔点 |
-154 °F (NIOSH, 2024)
; -103.5 °C
; -104 °C
; -154 °F
; -103.7 °C
; -154 °F
|
| 闪点 |
-12.2±0.0 °C
|
| 蒸汽压 |
77.0±0.1 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.459
|
| LogP |
2.89
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| tPSA |
0
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 可旋转键数目(RBC) |
0
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| 重原子数目 |
6
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| 分子复杂度/Complexity |
45.1
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
|
| SMILES |
C1=CCCCC1
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| InChi Key |
HGCIXCUEYOPUTN-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C6H10/c1-2-4-6-5-3-1/h1-2H,3-6H2
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| 化学名 |
cyclohexene
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方,主要用于溶解难溶或不溶于水的产品(水溶度<1 mg/mL)。 建议您先取少量样品进行尝试,如该配方可行,再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80: Saline = 10 : 5 : 85 (如: 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备:将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中,得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 :Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如: 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如: 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液,加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如:100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中,得到0.5%CMC-Na澄清溶液;然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中,得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案: 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 12.1743 mL | 60.8717 mL | 121.7434 mL | |
| 5 mM | 2.4349 mL | 12.1743 mL | 24.3487 mL | |
| 10 mM | 1.2174 mL | 6.0872 mL | 12.1743 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液):对于大多数产品,InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如:5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度),个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息,或者很难将产品溶解在溶液中,请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算(摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等);
4、母液配好之后,将其分装到常规用量,并储存在-20°C或-80°C,尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。