| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5g |
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| 10g |
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| 25g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
PPARα PPAR-γ PPARδ
ADDP does not have a biological or drug-related target. Its molecular "targets" are chemical functional groups involved in the Mitsunobu reaction mechanism. Specifically, ADDP acts as an oxidizing agent that reacts with triphenylphosphine (PPh3) to form a key betaine intermediate. This intermediate activates the alcohol, facilitating its condensation with an acidic nucleophile such as a carboxylic acid, phenol, or amine. ADDP is superior to DEAD for substrates with low acidity (pKa > 11) that fail with traditional DEAD-TPP systems. |
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
ADDP的典型体外活性测定方法是化学产率分析，而非生物学测试。例如，ADDP的活性评估是考察其促进醇（例如香叶醇）与羧酸（例如苯甲酸）进行Mitsunobu偶联的能力。该反应在0℃至室温的四氢呋喃（THF）中进行。关键性能指标是酯化产物的转化率，可通过核磁共振（NMR）或高效液相色谱（HPLC）测定。当ADDP在DEAD转化率低于20%的条件下达到>90%的产率时，则认为ADDP具有“活性”。
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| 体内研究 (In Vivo) |
ADDP未见体内活性报道，因此不用于动物模型进行疗效研究。其应用严格限于实验室通风橱内的化学合成。作为一种活性偶氮化合物，ADDP具有毒性，不能用于动物治疗研究。在极少数情况下，ADDP可用于合成潜在的候选药物，随后进行体内试验，但ADDP本身不会进入生物系统。
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| 酶活实验 |
ADDP的非细胞测定方法属于化学表征方案。纯度分析采用高效液相色谱法（HPLC），并使用254 nm和350 nm的紫外检测器检测偶氮发色团。功能测试采用Mitsunobu反应方案：在氮气保护下，将1.0 mmol ADDP和1.0 mmol PPh3溶解于5 mL无水四氢呋喃（THF）中，温度为0℃。加入1.0 mmol 4-硝基苯甲酸，随后加入1.0 mmol肉桂醇。混合物在0℃下搅拌1小时，然后在室温下搅拌6小时。产物经快速柱色谱纯化，产率通过重量法计算。
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| 细胞实验 |
作为一种化学试剂，ADDP 不用于标准的细胞培养实验，因为它具有毒性，且能与细胞成分发生化学反应。任何细胞研究的目的都是为了检测药物产品中的 ADDP 残留杂质，而不是测量其生物活性。如果进行细胞活力检测以检测 ADDP 污染，标准方案是将 HepG2 或 HEK293 细胞与一系列稀释的 ADDP 溶液（0.1-100 uM）孵育 24 小时，然后使用 MTT 或 CellTiter-Glo 发光法测定细胞毒性浓度 (CC₅0)，该浓度预计在低微摩尔范围内。
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| 动物实验 |
ADDP 不直接用于体内动物实验。然而，它可能是合成候选药物的原料之一，这些候选药物随后会在动物身上进行测试。对于 ADDP 本身，急性毒性试验将遵循 OECD 指南 423。对雌性 Wistar 大鼠单次灌胃给予 ADDP（300-2000 mg/kg），随后观察 14 天内的死亡率、临床症状（竖毛、共济失调、抽搐）和体重变化，并进行尸检，以进行肝脏、肾脏和胃肠道的病理学检查。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
ADDP的分子量为252.32 g/mol，化学式为C12H20N4O2。它为稳定的金黄色晶体，可溶于乙醇、乙醚和四氢呋喃（THF），但微溶于甲醇。该化合物的熔点范围为111-115℃，在正常储存条件下稳定。长期储存时，建议将粉末置于-20℃避光防潮保存。溶解后，应在-80℃下保存，最长可达一年。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
ADDP被归类为刺激性物质。偶氮官能团在特定条件下可能发生爆炸，应避免与强还原剂接触。吸入粉尘可能刺激呼吸道。皮肤接触也可能引起刺激。该化合物未被主要监管机构列为已知致癌物，但处理偶氮化合物时仍应谨慎。必须严格遵守标准化学品操作规程，包括使用通风橱、手套和护目镜。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
细胞毒性低于二酰胺
ADDP 是一种专门用于 Mitsunobu 反应的工具，其价值在于能够催化传统 DEAD 反应无法进行的低酸性亲核试剂反应。它并非药物，也未获得任何临床批准用于任何适应症。该化合物广泛应用于药物化学领域，用于合成复杂的天然产物、新型杂环化合物和药物中间体，包括通过 Mitsunobu 糖基化反应合成 (-)-潮霉素 A。ADDP 还用于制备多氟烷基三吡唑甲烷配体，并作为 GPR120 激动剂合成的关键试剂。 |
| 分子式 |
C12H20N4O2
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|---|---|
| 分子量 |
252.31
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| 精确质量 |
252.159
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| CAS号 |
10465-81-3
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| PubChem CID |
5702657
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| 外观&性状 |
Solid powder
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| 密度 |
1.3±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
366.4±25.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
132-136 °C(lit.)
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| 闪点 |
175.4±23.2 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±0.8 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.622
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| LogP |
0.99
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| tPSA |
65.34
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
2
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| 可旋转键数目(RBC) |
0
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| 重原子数目 |
18
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| 分子复杂度/Complexity |
299
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
O=C(N=NC(N1C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H])=O)N1C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H]
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| InChi Key |
OQJBFFCUFALWQL-BUHFOSPRSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C12H20N4O2/c17-11(15-7-3-1-4-8-15)13-14-12(18)16-9-5-2-6-10-16/h1-10H2/b14-13+
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| 化学名 |
(NE)-N-(piperidine-1-carbonylimino)piperidine-1-carboxamide
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| 别名 |
Azodicarbonyl dipiperidine; ADDP; SR 4077
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.9634 mL | 19.8169 mL | 39.6338 mL | |
| 5 mM | 0.7927 mL | 3.9634 mL | 7.9268 mL | |
| 10 mM | 0.3963 mL | 1.9817 mL | 3.9634 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
PPARγ agonist-23
PPARγ agonist 17
E0924G
PPAR agonist 6
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