| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
6-Deoxypenciclovir itself does not bind to a specific therapeutic target as it is a prodrug intermediate. Its primary pharmacological target is the enzyme aldehyde oxidase, which is responsible for its metabolic conversion. This enzyme is found in the cytosol of many cells, with the highest concentration in the liver. The compound is a good substrate for rabbit hepatic aldehyde oxidase, and this interaction is the principal step in its activation pathway.
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| 体外研究 (In Vitro) |
6-脱氧喷昔洛韦的体外活性取决于其作为醛氧化酶底物的作用。在人、豚鼠、兔和大鼠肝脏胞质溶胶的研究中，它能被高效氧化为喷昔洛韦。抑制剂研究证实，黄嘌呤氧化酶不参与其氧化；该转化完全由醛氧化酶催化。由于其活性依赖于代谢活化，因此它在体外不表现出直接的抗病毒活性。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，6-脱氧喷昔洛韦吸收后迅速转化为喷昔洛韦。这种生物转化主要发生在肝脏，从而使活性抗病毒药物进入全身。已开展使用小型猪的研究，比较了经醛氧化酶代谢的化合物的体外代谢数据和体内药代动力学数据，为这类底物药物研发中物种的选择提供了理论依据。
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| 酶活实验 |
6-脱氧喷昔洛韦的典型体外测定方法是将其与来源于不同物种（例如人、兔）肝脏的醛氧化酶孵育。反应混合物包含待测化合物和酶源（肝细胞溶质或纯化的醛氧化酶），并置于合适的缓冲液中。通过加入底物启动反应，并在不同时间点终止反应。使用高效液相色谱（HPLC）或液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）定量分析代谢物（喷昔洛韦）的生成和底物的消耗，从而确定酶动力学。
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| 细胞实验 |
由于6-脱氧喷昔洛韦无活性，因此通常不进行针对该物质的特异性细胞检测，但针对其活性代谢物喷昔洛韦的相关检测方法已相当成熟。喷昔洛韦的体外抗病毒活性评估采用人肺成纤维细胞（MRC-5）感染单纯疱疹病毒（HSV-1、HSV-2）或水痘-带状疱疹病毒（VZV）的方法。细胞活力和病毒抑制率通过细胞病变效应（CPE）检测进行测定，喷昔洛韦对HSV-1、HSV-2和VZV的IC50中值分别为约0.4 ug/mL、1.5 ug/mL和4.0 ug/mL。
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| 动物实验 |
6-脱氧喷昔洛韦的体内实验主要集中于其药代动力学和代谢。典型的研究采用小型猪或大鼠作为动物模型。该化合物通过口服或静脉注射给药，并定期采集血样以测量血浆浓度。离体灌注大鼠肝脏模型也被用于研究该前药的药代动力学。主要终点是转化为喷昔洛韦的速率，并使用非房室模型或房室模型计算固有清除率。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
作为泛昔洛韦的代谢产物，6-脱氧喷昔洛韦的药代动力学特征在于其快速转化。其在体内的清除率已通过人肝细胞溶胶和微粒体的体外清除实验进行了估算。该前药具有较高的生物利用度，主要通过肝门静脉系统吸收并在此代谢。体内研究发现，根据体外代谢数据预测的化合物清除率被低估，这凸显了其体内分布的复杂性。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
由于6-脱氧喷昔洛韦主要作为泛昔洛韦代谢途径的中间体进行研究，因此其作为独立物质的直接毒理学数据有限。它仅作为研究用化学品，不适用于人类或兽医用途。鉴于其作为已知抗病毒药物中间体的作用，预计其毒性特征与活性代谢物喷昔洛韦相关，后者在治疗疱疹病毒感染方面具有良好的安全性。然而，仍应遵守化学品的标准实验室操作规范。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
泛昔洛韦代谢物；不抑制人肝微粒体中睾酮的 6β-羟基化；结构如第一来源所述。
该化合物是研究醛氧化酶介导的药物代谢的关键工具。它在药物研发中发挥着重要作用，因为它可用于根据体外数据预测人体内的清除率，这是药物发现过程中的关键步骤。作为喷昔洛韦的直接前体，它是研究抗病毒核苷类似物代谢稳定性和生物活化途径的标准参考物质。它并非获批的治疗药物，而是体外代谢研究的标准参考化合物。 |
| 分子式 |
C10H15N5O2
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|---|---|
| 分子量 |
237.26
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| 精确质量 |
237.123
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| CAS号 |
104227-86-3
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| PubChem CID |
128517
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| 外观&性状 |
Solid powder
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| 密度 |
1.55 g/cm3
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| 沸点 |
594.3ºC at 760 mmHg
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| 熔点 |
156-158ºC
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| 闪点 |
313.2ºC
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| 蒸汽压 |
5.73E-15mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.718
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| LogP |
0
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| tPSA |
110.08
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| 氢键供体(HBD)数目 |
3
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| 氢键受体(HBA)数目 |
6
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| 可旋转键数目(RBC) |
5
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| 重原子数目 |
17
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| 分子复杂度/Complexity |
239
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
OCC(CO)CCN1C=NC2=CN=C(N)N=C12
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| InChi Key |
WJOWACPJSFGNRM-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C10H15N5O2/c11-10-12-3-8-9(14-10)15(6-13-8)2-1-7(4-16)5-17/h3,6-7,16-17H,1-2,4-5H2,(H2,11,12,14)
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| 化学名 |
2-[2-(2-aminopurin-9-yl)ethyl]propane-1,3-diol
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| 别名 |
6-Deoxypaciclovir
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month Note: 本产品在运输和储存过程中需避光（避免光照）。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.2148 mL | 21.0739 mL | 42.1479 mL | |
| 5 mM | 0.8430 mL | 4.2148 mL | 8.4296 mL | |
| 10 mM | 0.4215 mL | 2.1074 mL | 4.2148 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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