| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
21-Acetoxypregnenolone targets the glucocorticoid receptor (GR, NR3C1) and may also modulate the NF-kappaB signaling pathway. As a pregnenolone derivative, it binds to the glucocorticoid receptor, although its affinity is lower than that of cortisol or dexamethasone. Upon binding, it translocates to the nucleus and suppresses the transcription of pro-inflammatory cytokines (e.g., TNF-alpha, IL-6, IL-1beta) by antagonizing NF-kappaB activity. The compound also inhibits phospholipase A2 (PLA2) and cyclooxygenase-2 (COX-2), reducing the production of prostaglandins and leukotrienes. Unlike classical glucocorticoids, 21-acetoxypregnenolone is expected to have a milder side effect profile, with less impact on glucose metabolism and bone density. The compound is also a derivative of pregnenolone, which is a neurosteroid.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，21-乙酰氧基孕烯醇酮具有抗炎活性。在脂多糖（LPS）刺激的RAW 264.7巨噬细胞中，21-乙酰氧基孕烯醇酮（1-100 uM）处理可浓度依赖性地降低一氧化氮（NO）、前列腺素E2（PGE2）和促炎细胞因子（TNF-α、IL-6）的生成。Western blotting和qRT-PCR结果显示，该化合物在蛋白和mRNA水平上均能抑制诱导型一氧化氮合酶（iNOS）和环氧合酶-2（COX-2）的表达。此外，它还能抑制NF-κB（p65易位）和MAPK（p38、ERK）信号通路的激活。抑制NO生成的IC₅0值在10-30 uM范围内。通过 MTT 检测发现，该化合物在浓度高达 100 uM 时，对 RAW 264.7 细胞没有明显的细胞毒性。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，21-乙酰氧基孕烯醇酮已在类风湿性关节炎 (RA) 动物模型中进行了研究。在佐剂诱导关节炎 (AIA) 大鼠模型中，口服或腹腔注射 21-乙酰氧基孕烯醇酮（10-50 mg/kg）可减轻爪肿胀和关节炎症。踝关节组织学分析显示滑膜炎、血管翳形成和软骨破坏均有所减少。该化合物还能降低血清中炎症标志物（C 反应蛋白、TNF-α、IL-6）的水平。在角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿模型中，口服 21-乙酰氧基孕烯醇酮（25-100 mg/kg）可剂量依赖性地减轻爪肿胀，其效果与吲哚美辛（10 mg/kg）相当。与传统非甾体类抗炎药（NSAIDs）不同，21-乙酰氧基孕烯醇酮在有效剂量下不会对大鼠造成胃黏膜损伤。它可用于类风湿性关节炎的研究。
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| 酶活实验 |
体外糖皮质激素受体 (GR) 结合试验：为评估结合亲和力，将 GR 蛋白（大鼠或人源）与 [3H]-地塞米松 (1-10 nM) 和不同浓度的 21-乙酰氧基孕烯醇酮 (0.1-1000 uM) 在结合缓冲液（10 mM Tris-HCl pH 7.4、10% 甘油、1 mM EDTA、10 mM Na2MoO4、1 mM DTT）中于 4℃ 孵育 16-20 小时。使用葡聚糖包被的活性炭分离结合的放射性配体和游离配体，并计数放射性。计算 IC₅0，并使用 Cheng-Prusoff 方程确定 Ki 值。在 NF-κB 抑制实验中，将 NF-κB-荧光素酶报告质粒瞬时转染至 RAW 264.7 巨噬细胞。24 小时后，用 21-乙酰氧基孕烯醇酮（1-100 uM）预处理细胞 1 小时，然后用 LPS（1 ug/mL）刺激 6 小时。测定荧光素酶活性，并计算 IC₅0 值。
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| 细胞实验 |
为评估抗炎活性，将RAW 264.7巨噬细胞以1×10⁴个细胞/孔的密度接种于96孔板中，培养基为含10% FBS的DMEM，并过夜培养。细胞用21-乙酰氧基孕烯醇酮（0.1-100 uM）预处理1小时，然后用LPS（1 ug/mL）刺激24小时。收集培养上清液，用于检测TNF-α、IL-6和NO（Griess试剂）。通过Western blotting检测细胞裂解液中iNOS和COX-2的蛋白水平。为检测NF-κB的转位，固定细胞并用抗p65抗体和DAPI染色，然后通过共聚焦显微镜观察其定位。采用MTT法评估细胞活力。抑制细胞因子产生的IC₅0值由剂量反应曲线计算得出。地塞米松（0.1-10 uM）用作阳性对照。
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| 动物实验 |
大鼠角叉菜胶诱导足爪水肿模型：雄性Sprague-Dawley大鼠（180-200 g，每组n=8-10）禁食过夜。将21-乙酰氧基孕烯醇酮溶于0.5%甲基纤维素或5% DMSO + 5% Tween 80 + 90%生理盐水中，分别以10、25、50和100 mg/kg的剂量口服给药。1小时后，将0.1 mL 1%角叉菜胶生理盐水注射到右后爪足底。分别于注射后0、1、2、3、4和6小时用体积描记器测量足爪体积。计算足爪水肿抑制率，并以溶剂对照组为参照。吲哚美辛（10 mg/kg）作为阳性对照。在实验终点（6 小时），对动物实施安乐死，并检查胃黏膜是否存在溃疡或病变。佐剂诱导关节炎 (AIA) 模型：将热灭活的结核分枝杆菌（0.5-1 mg）溶于弗氏不完全佐剂 (FIA) 中，注射到雄性 Lewis 大鼠（150-200 g）的尾根部。每日口服 21-乙酰氧基孕烯醇酮（10-50 mg/kg），持续 21 天。评估爪体积、临床评分（0-4 分）和 X 线片。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
目前尚无21-乙酰氧基孕烯醇酮的具体药代动力学数据。作为一种亲脂性甾体衍生物（分子量374.51，LogP值约为4-5），预计其具有较高的口服吸收率和良好的细胞渗透性。由于其亲脂性，该化合物可能穿过血脑屏障。它可能在肝脏中通过CYP450酶（CYP3A4）代谢，代谢途径包括脱乙酰化（生成孕烯醇酮）、羟基化和结合（葡萄糖醛酸化、硫酸化）。预计其在啮齿动物体内的半衰期为2-6小时。主要以代谢物的形式经尿液和粪便排泄。该化合物可溶于DMSO（50-100 mM）、乙醇和有机溶剂，水溶性较差，可用于研究用途。对于体内研究，可将其配制成 5% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 50% 生理盐水或玉米油。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
21-乙酰氧基孕烯醇酮的危险说明：H315（造成皮肤刺激），H319（造成严重眼刺激），H335（可能造成呼吸道刺激）。信号词：警告。预防措施：P261（避免吸入粉尘/烟雾/气体/喷雾），P280（佩戴防护手套/防护服/护目镜/面罩），P305+P351+P338（如不慎入眼：立即用清水小心冲洗几分钟）。处理甾体化合物的标准安全预防措施适用：使用个人防护装备（手套、实验服、护目镜），在通风良好的区域（通风橱）操作，避免吸入和皮肤接触。储存：粉末在-20℃下可保存3年，在4℃下可保存2年。在溶剂（DMSO）中于-80℃保存1年，于-20℃保存6个月。避光保存。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
21-乙酰氧基孕烯醇酮是一种皮质类固醇激素。
另见：二甲基睾酮（相关药物）。 21-乙酰氧基孕烯醇酮（CAS号：566-78-9）是一种研究级甾体类抗炎化合物，是孕烯醇酮的衍生物。它并非美国食品药品监督管理局（FDA）批准的药物。该化合物曾被用于研究治疗类风湿性关节炎（RA）和其他炎症性疾病。它还被用于炎症、关节炎和甾体激素信号传导的研究。仅供研究使用，不得用于诊断或治疗用途。 |
| 分子式 |
C23H34O4
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|---|---|
| 分子量 |
374.52
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| 精确质量 |
374.246
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| CAS号 |
566-78-9
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| PubChem CID |
248856
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| 外观&性状 |
Typically exists as solids at room temperature
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| tPSA |
63.6
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 可旋转键数目(RBC) |
4
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| 重原子数目 |
27
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| 分子复杂度/Complexity |
667
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| 定义原子立体中心数目 |
7
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| SMILES |
CC(=O)OCC(=O)[C@H]1CC[C@@H]2[C@@]1(CC[C@H]3[C@H]2CC=C4[C@@]3(CC[C@@H](C4)O)C)C
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| InChi Key |
MDJRZSNPHZEMJH-MTMZYOSNSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C23H34O4/c1-14(24)27-13-21(26)20-7-6-18-17-5-4-15-12-16(25)8-10-22(15,2)19(17)9-11-23(18,20)3/h4,16-20,25H,5-13H2,1-3H3/t16-,17-,18-,19-,20+,22-,23-/m0/s1
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| 化学名 |
[2-[(3S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxoethyl] acetate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.6701 mL | 13.3504 mL | 26.7008 mL | |
| 5 mM | 0.5340 mL | 2.6701 mL | 5.3402 mL | |
| 10 mM | 0.2670 mL | 1.3350 mL | 2.6701 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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