| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5g |
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| 25g |
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| 50g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Anthraquinone-2-sulfonate sodium (AQ2S) acts as a photosensitizer, generating reactive oxygen species (ROS) upon light activation. It also serves as a redox mediator in electrochemical systems due to its reversible redox couple (anthraquinone/anthrahydroquinone). As a microbial photosensitizer, it targets bacterial cell membranes and disrupts cellular integrity via light-induced ROS, leading to microbial inactivation. No specific protein target has been identified; its antimicrobial activity is primarily photophysical.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验：蒽醌-2-磺酸钠是一种具有电容特性的微生物光敏剂。在光照（例如可见光，400-500 nm）作用下，它能产生活性氧（ROS，包括单线态氧和超氧阴离子），从而灭活革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌。该化合物本身暗毒性较低。其杀菌的EC₅0值因菌种和光照剂量而异，通常在10-100 uM范围内。此外，它还可用作掺杂剂，以增强电催化过程中膜的整合。
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| 体内研究 (In Vivo) |
AQ2S作为抗菌光动力疗法（aPDT）的光敏剂，已在局部感染动物模型（例如小鼠皮肤和软组织感染模型）中进行了体内研究。局部或病灶内给药（例如，0.1-1%溶液）后，再用可见光照射（例如，470-530 nm的LED灯，50-200 J/cm2），AQ2S可降低细菌载量并促进伤口愈合。目前尚未有关于该化合物全身给药的研究报道。
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| 酶活实验 |
测定单线态氧量子产率的标准方案：将AQ2S溶解于PBS或甲醇中（10-50 uM）。加入单线态氧传感器1,3-二苯基异苯并呋喃（DPBF，50 uM）。用光源（例如卤素灯，400-700 nm，5-20 mW/cm2）照射溶液0-10分钟，每隔1分钟在410 nm处测定吸光度。DPBF吸光度的降低（ΔA410）与单线态氧的生成量成正比。通过与参考光敏剂（例如玫瑰红，ΦΔ=0.76）进行比较来计算量子产率（ΦΔ）。实验设置了黑暗对照。
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| 细胞实验 |
体外抗菌光动力疗法 (aPDT) 检测：将细菌培养至对数生长期中期（例如金黄色葡萄球菌、大肠杆菌），洗涤后重悬于 PBS 缓冲液中，浓度为 10⁶-10⁷ CFU/mL。向细菌悬液（1 mL）中加入浓度为 10-200 uM 的 AQ2S。黑暗孵育 5-30 分钟后，用光源（例如波长 470-530 nm、功率密度 10-50 mW/cm2 的 LED 阵列）照射 5-30 分钟（总光剂量 5-50 J/cm2）。取等分试样进行系列稀释，并涂布于 LB 琼脂平板上。平板于 37℃ 培养 18-24 小时后计数菌落形成单位 (CFU)。计算对数减少值 (log10) = log10 (对照组 CFU / 处理组 CFU)。暗毒性对照组不进行光照处理。
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| 动物实验 |
用于光动力疗法（aPDT）的小鼠伤口感染模型：将雌性BALB/c小鼠（6-8周龄，18-22克，每组n=6-10）麻醉，在其背部制造一个1平方厘米的全层皮肤伤口。将50微升浓度为10⁷ CFU的生物发光金黄色葡萄球菌或铜绿假单胞菌接种到伤口中。30分钟后，待细菌黏附后，局部涂抹或皮内注射AQ2S（50-200微摩尔/升）。5-15分钟后，用可见光源（例如，波长470-530纳米的LED灯，能量密度50-200焦耳/平方厘米，功率密度20-100毫瓦/平方厘米）照射伤口。对照组包括：未处理组、仅光照组和仅AQ2S组。细菌载量通过生物发光成像（体内）或采集伤口组织、匀浆后进行菌落计数（CFU）来量化，分别在治疗后0、24和48小时进行检测。伤口愈合情况监测7-14天。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
AQ2S 是一种水溶性蒽醌（分子量 310.26），由于其带电荷的磺酸基团，口服吸收率较低。静脉给药后，它主要分布于肾脏，并迅速以原形经尿液排出。在啮齿动物体内，其血浆半衰期较短（t½ < 1-2 小时）。局部用药时，全身吸收极少（<5% 的给药剂量）。目前尚无具体的人体药代动力学数据。AQ2S 主要用作体外研究试剂。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
危险说明：未根据全球化学品统一分类和标签制度（GHS）进行具体分类。应遵循实验室化学品操作的标准安全预防措施：佩戴丁腈手套、实验服和护目镜，避免吸入和皮肤接触，并在通风良好的区域工作。该化合物在正常条件下稳定。用作光敏剂时，避免长时间暴露于强光下。不可食用。生态毒性：蒽醌衍生物可能对水生生物有害。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
蒽醌-2-磺酸钠（CAS号：131-08-8）是一种研究级微生物光敏剂和氧化还原介体，用于抗菌光动力疗法（aPDT）、电催化以及作为膜技术中的掺杂剂。它并非FDA批准的药物。仅供研究使用，不得用于诊断或治疗用途。
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| 分子式 |
C14H7NAO5S
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|---|---|
| 分子量 |
310.26
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| 精确质量 |
309.991
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| CAS号 |
131-08-8
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| PubChem CID |
23661981
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| 外观&性状 |
Solid powder
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| tPSA |
99.7
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 可旋转键数目(RBC) |
1
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| 重原子数目 |
21
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| 分子复杂度/Complexity |
538
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C1=CC=C2C(=C1)C(=O)C3=C(C2=O)C=C(C=C3)S(=O)(=O)[O-].[Na+]
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| InChi Key |
GGCZERPQGJTIQP-UHFFFAOYSA-M
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| InChi Code |
InChI=1S/C14H8O5S.Na/c15-13-9-3-1-2-4-10(9)14(16)12-7-8(20(17,18)19)5-6-11(12)13;/h1-7H,(H,17,18,19);/q;+1/p-1
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| 化学名 |
sodium 9,10-dioxoanthracene-2-sulfonate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.2231 mL | 16.1155 mL | 32.2310 mL | |
| 5 mM | 0.6446 mL | 3.2231 mL | 6.4462 mL | |
| 10 mM | 0.3223 mL | 1.6116 mL | 3.2231 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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