| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 10g |
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| 25g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
(S)-Linalool interacts with several molecular targets. It acts as a positive modulator of GABAA receptors (specifically the alpha1beta2gamma2 subtype), contributing to its anxiolytic and sedative effects. It also inhibits the NMDA receptor and voltage-gated sodium channels, which may underlie its analgesic and anticonvulsant activities. Additionally, it activates TRPA1 and TRPV1 channels, leading to anti-inflammatory and local analgesic effects. It also has antioxidant properties by scavenging reactive oxygen species.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，(S)-芳樟醇（10-500 uM）可抑制脂多糖（LPS）刺激的巨噬细胞中一氧化氮（NO）的生成，并降低促炎细胞因子（TNF-α、IL-1β、IL-6）的水平。它通过减少钙离子内流和活性氧（ROS）水平，保护神经元细胞免受谷氨酸诱导的兴奋性毒性和氧化应激损伤。此外，它还能抑制某些癌细胞系（例如乳腺癌MCF-7、结肠癌HCT116）的增殖，IC50值为100-300 uM。在膜片钳记录中，它能增强GABAA受体介导的氯离子电流。浓度高达500 uM时，它对正常细胞无细胞毒性。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内实验中，(S)-芳樟醇在啮齿动物行为学测试（高架十字迷宫、旷场实验）中表现出抗焦虑作用，口服剂量为25-100 mg/kg。它还能减轻福尔马林诱导的伤害性感受和慢性束缚损伤模型中的疼痛。在角叉菜胶诱导的爪水肿模型中，它具有抗炎活性（ED50约为50 mg/kg）。吸入(S)-芳樟醇蒸气（0.5-2%）可减轻小鼠的应激反应并改善其睡眠质量。在脑缺血和阿尔茨海默病模型中，它也显示出神经保护作用。它代谢迅速，在治疗剂量下不会引起明显的毒性。
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| 酶活实验 |
对于GABAA受体结合实验，制备大鼠脑皮层膜。将(S)-芳樟醇（0.1-1000 uM）与[3H]氟硝西泮（1 nM）在50 mM Tris-柠檬酸缓冲液（pH 7.4）中于4℃孵育60分钟。用10 uM地西泮测定非特异性结合。过滤样品并计数。对于氯离子流实验，将表达α1β2γ2 GABAA受体的CHO细胞用荧光氯离子指示剂（MEQ）标记，并用芳樟醇处理；记录荧光变化。对于TRP通道实验，使用表达TRPA1或TRPV1的HEK293细胞进行钙成像。
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| 细胞实验 |
抗炎实验中，RAW264.7巨噬细胞在含10%胎牛血清的DMEM培养基中培养。细胞预先用(S)-芳樟醇（10-500 uM）处理1小时，然后用LPS（1 ug/mL）刺激24小时。NO采用Griess试剂测定。TNF-α和IL-6采用ELISA法测定。细胞活力采用MTT法评估。神经保护实验中，SH-SY5Y细胞用芳樟醇（10-200 uM）处理1小时，然后用1 mM谷氨酸处理24小时；测定细胞活力，并用DCFH-DA法检测ROS。抗增殖实验中，癌细胞处理48小时后进行MTT实验。
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| 动物实验 |
在焦虑研究中，雄性瑞士小鼠（25-30 g）分别经口（25-100 mg/kg）或腹腔注射（10-50 mg/kg）溶于含0.5% Tween 80的生理盐水中的(S)-芳樟醇。30-60分钟后，将小鼠置于高架十字迷宫（EPM）中：记录小鼠在开放臂停留的时间和进入次数，持续5分钟。地西泮（2 mg/kg）用作阳性对照。在疼痛研究中，向小鼠后爪注射福尔马林（2.5%，20 μL），并在两个阶段（0-5分钟和15-30分钟）测量舔舐时间。在炎症研究中，向小鼠爪内注射角叉菜胶（1%），并在1-4小时内使用体积描记器测量爪体积。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
(S)-芳樟醇具有亲脂性（logP ~2.8），口服后吸收迅速。由于首过代谢，大鼠的口服生物利用度约为30-50%。口服给药（50-100 mg/kg）后，达峰时间（Tmax）为0.5-1.5小时，血药浓度峰值（Cmax）为1-5 μg/mL。芳樟醇在肝脏中主要通过CYP450酶（CYP2B6、CYP2C19、CYP3A4）代谢为羟基化代谢物（例如8-羟基芳樟醇）及其葡萄糖醛酸苷。消除半衰期为1-2小时。芳樟醇主要经尿液排泄，不会在组织中蓄积。吸入后，芳樟醇可通过肺部快速吸收。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
(S)-芳樟醇急性毒性低。大鼠口服LD50 > 2000 mg/kg。它不刺激皮肤，但可能引起轻微的眼刺激。Ames试验未发现其具有致突变性。在一项为期90天的大鼠喂养研究中，剂量高达500 mg/kg/天时未观察到不良反应。它不属于致癌物。然而，高浓度（>1000 mg/kg）可能因中枢神经系统抑制而引起共济失调和镇静。该化合物被认为可安全用作香料和香精成分（GRAS，FEMA编号2635）。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
(S)-芳樟醇是一种广泛使用的天然香料和调味剂。它存在于200多种精油中，包括薰衣草、佛手柑和芫荽。研究表明，它具有抗焦虑、镇痛、抗炎和神经保护作用。虽然它未被批准作为药物，但常用于芳香疗法和传统医学。(S)-对映体与(R)-对映体相比，可能具有不同的生物活性，据报道，(S)-芳樟醇通常具有更高的GABAA受体亲和力。它是一种用于研究中枢神经系统和炎症性疾病的实验化合物。
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| 分子式 |
C10H18O
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|---|---|
| 分子量 |
154.25
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| 精确质量 |
154.136
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| CAS号 |
126-90-9
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| PubChem CID |
67179
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| 外观&性状 |
Liquid
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| tPSA |
20.2
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 可旋转键数目(RBC) |
4
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| 重原子数目 |
11
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| 分子复杂度/Complexity |
154
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| 定义原子立体中心数目 |
1
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| SMILES |
CC(=CCC[C@@](C)(C=C)O)C
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| InChi Key |
CDOSHBSSFJOMGT-SNVBAGLBSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C10H18O/c1-5-10(4,11)8-6-7-9(2)3/h5,7,11H,1,6,8H2,2-4H3/t10-/m1/s1
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| 化学名 |
(3S)-3,7-dimethylocta-1,6-dien-3-ol
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month Note: 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气下），避免暴露在潮湿环境中。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~200 mg/mL (~1296.60 mM; with sonication)
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 6.4830 mL | 32.4149 mL | 64.8298 mL | |
| 5 mM | 1.2966 mL | 6.4830 mL | 12.9660 mL | |
| 10 mM | 0.6483 mL | 3.2415 mL | 6.4830 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
Toosendansin C
Hemsloside H1
Esculentoside L
Quercetin-3-O-β-D-xylosyl-(1→2)-β-D-galactoside
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