| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1g |
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| 5g |
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| 10g |
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| 25g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
4-Chlorochalcone exerts its biological effects through multiple molecular targets, primarily including cyclooxygenase-2 (COX-2), lipoxygenase (LOX), and various protein kinases involved in cell proliferation and survival. It selectively inhibits the enzymatic activity of COX-2 and LOX, key enzymes in the arachidonic acid pathway that mediate inflammation and pain. Additionally, the compound modulates the activity of MAP kinases and PI3K/Akt signaling pathways, contributing to its anti-proliferative and pro-apoptotic effects in cancer cells.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外研究表明，4-氯查尔酮通过抑制脂多糖（LPS）刺激的巨噬细胞和中性粒细胞中促炎介质（如前列腺素E2 (PGE2)、白三烯B4 (LTB4) 和促炎细胞因子）的产生，表现出强效的抗炎活性。此外，它对多种人类癌细胞系（包括乳腺癌、前列腺癌和皮肤癌细胞）也表现出显著的抗增殖活性，IC50值在微摩尔范围内。而且，该化合物对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌以及某些真菌菌株均具有抗菌活性。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在临床前体内模型中，4-氯查尔酮在小鼠急性炎症模型中表现出显著的抗炎功效，包括角叉菜胶诱导的爪水肿和二甲苯诱导的耳水肿，能够以剂量依赖的方式减轻组织肿胀和炎症细胞浸润。此外，它在小鼠化学性和热痛模型中也显示出镇痛活性，能够减轻疼痛相关行为，且不会引起镇静或运动障碍。在异种移植瘤模型中，该化合物能够抑制肿瘤生长并诱导肿瘤组织细胞凋亡，且在治疗剂量下未观察到明显的全身毒性。
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| 酶活实验 |
4-氯查尔酮的体外酶/受体结合试验采用纯化的重组靶酶在无细胞体系中进行。对于COX-2和LOX抑制试验，将化合物在试验缓冲液中进行系列稀释，然后与纯化的酶和底物在37℃下孵育固定时间。酶活性通过ELISA或HPLC方法定量PGE2或LTB4的生成量来测定。对于激酶结合试验，采用荧光偏振或AlphaLISA技术评估化合物与靶激酶结构域的结合亲和力。所有试验均进行三次重复，并设置相应的参考抑制剂和溶剂对照。
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| 细胞实验 |
4-氯查尔酮的体外细胞实验采用在标准培养条件下培养的哺乳动物细胞系进行。抗炎实验中，将RAW 264.7巨噬细胞或人外周血单核细胞（PBMCs）接种于24孔板中，用化合物预处理1小时，然后用LPS刺激12-24小时。收集细胞培养上清液，并使用ELISA试剂盒定量检测促炎介质水平。细胞活力实验中，将癌细胞用化合物的系列稀释液处理48-72小时，然后使用MTT法检测细胞活力。细胞凋亡通过Annexin V/PI双染流式细胞术进行分析。所有实验均设置三个重复，并设置溶剂对照。
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| 动物实验 |
4-氯查尔酮的体内动物实验均按照IACUC指南，使用健康成年小鼠进行。对于急性炎症模型，小鼠被随机分为治疗组和对照组，并在诱导炎症前30分钟通过灌胃或腹腔注射给予化合物。通过足底注射角叉菜胶诱导爪水肿，并在诱导后1、2、4和6小时使用体积描记器测量爪体积。通过局部涂抹二甲苯诱导耳水肿，并测量耳重以评估水肿程度。镇痛试验采用醋酸扭体试验和热板试验评估镇痛效果。研究结束时，处死小鼠，并收集受累组织进行组织学分析。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
4-氯查尔酮在临床前动物模型中表现出中等的药代动力学特性，具有良好的口服吸收和中等的全身暴露量。小鼠口服给药后，该化合物迅速吸收，0.5-1小时内即可达到血浆峰浓度。其消除半衰期约为2-3小时，主要通过肝脏代谢清除。该化合物组织分布广泛，在肝脏、肾脏、脾脏和胃肠道中浓度较高，但难以透过血脑屏障。它主要在肝脏中通过葡萄糖醛酸化和氧化代谢，代谢产物主要经尿液和粪便排泄。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
在临床前毒理学研究中，4-氯查尔酮表现出良好的安全性，且治疗窗较宽。小鼠急性毒性研究显示，其LD50大于2000 mg/kg体重，高剂量口服未观察到死亡或严重不良反应。连续14天每日重复给药的亚慢性毒性研究表明，在治疗剂量下，体重、血液学参数、血清肝肾功能指标以及主要器官的组织病理学均无显著变化。仅在显著高于治疗剂量时才观察到轻微且可逆的胃肠道不良反应，例如食欲减少和稀便。Ames试验和微核试验均未观察到遗传毒性。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
4-氯查尔酮是由反式查尔酮4位上的氯原子取代而形成的查尔酮化合物。它既属于查尔酮类化合物，也属于一氯苯类化合物。在功能上，它与反式查尔酮相关。
4-氯查尔酮是一种特性明确的临床前研究化合物，已有大量研究报道其具有抗炎、镇痛、抗癌和抗菌活性。由于其作用机制明确且生物活性稳定，4-氯查尔酮常被用作查尔酮衍生物药理学研究的参考化合物。临床前研究表明，该化合物与非甾体抗炎药（NSAIDs）和化疗药物联用时具有协同作用，提示其具有联合治疗的潜力。目前尚未开展人体临床试验，该化合物也未获得监管机构批准用于治疗用途。 |
| 分子式 |
C15H11CLO
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|---|---|
| 分子量 |
242.70
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| 精确质量 |
242.05
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| CAS号 |
956-04-7
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| PubChem CID |
5377022
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| 外观&性状 |
Off-white to light yellow solid powder
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| tPSA |
17.1
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 可旋转键数目(RBC) |
3
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| 重原子数目 |
17
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| 分子复杂度/Complexity |
271
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C1=CC=C(C=C1)C(=O)/C=C/C2=CC=C(C=C2)Cl
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| InChi Key |
ABGIIXRNMHUKII-DHZHZOJOSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C15H11ClO/c16-14-9-6-12(7-10-14)8-11-15(17)13-4-2-1-3-5-13/h1-11H/b11-8+
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| 化学名 |
(E)-3-(4-chlorophenyl)-1-phenylprop-2-en-1-one
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.1203 mL | 20.6016 mL | 41.2031 mL | |
| 5 mM | 0.8241 mL | 4.1203 mL | 8.2406 mL | |
| 10 mM | 0.4120 mL | 2.0602 mL | 4.1203 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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