| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 10g |
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| 25g |
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| 50g |
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| 100g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Methyl pyruvate can be metabolized to pyruvate, which enters the tricarboxylic acid (TCA) cycle and supports ATP production. It may act as an antioxidant by scavenging hydrogen peroxide and as an inhibitor of the mitochondrial permeability transition pore (mPTP). It also serves as a substrate for alanine aminotransferase and lactate dehydrogenase. No specific high-affinity receptor target is known.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，丙酮酸甲酯（0.1-10 mM）能够保护原代神经元免受谷氨酸诱导的兴奋性毒性损伤（在 1 mM 浓度下，细胞存活率从 40% 提高到 80%）。它还能降低线粒体中活性氧（ROS）的产生，并提高能量耗竭细胞中的 ATP 水平。丙酮酸甲酯是丙酮酸激酶的底物（Km 值约为 0.5 mM）。浓度高达 20 mM 时，丙酮酸甲酯没有直接的细胞毒性。此外，它还可用作细菌培养中的碳源。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，甲基丙酮酸已在大鼠卒中和创伤性脑损伤模型中进行了研究。在脑中动脉闭塞后立即腹腔注射500 mg/kg甲基丙酮酸，可使梗死体积减少40%，并改善神经功能评分。在心脏骤停大鼠模型中，静脉注射1 g/kg甲基丙酮酸可提高生存率并改善神经功能预后。甲基丙酮酸可迅速代谢为丙酮酸和甲醇。
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| 酶活实验 |
丙酮酸激酶活性测定：将酶（1 U）与 5 mM 丙酮酸甲酯、1 mM ADP 和 0.1 mM NADH 在乳酸脱氢酶（2 U）存在下孵育。监测 5 分钟内 NADH 在 340 nm 处的吸光度下降。计算比活性。对于 mPTP 抑制，将分离的大鼠肝线粒体与 200 uM CaCl2 孵育以诱导肿胀，然后加入丙酮酸甲酯（1-10 mM）；通过 540 nm 处的吸光度下降来测量肿胀程度。
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| 细胞实验 |
将原代大鼠皮层神经元培养于96孔板中。用100 uM谷氨酸处理1小时诱导兴奋性毒性。在谷氨酸处理前、处理期间或处理后加入丙酮酸甲酯（0.1-10 mM）。24小时后，通过LDH释放或MTT法检测细胞活力。1 mM丙酮酸甲酯显著降低LDH释放（从80%降至40%）。使用DCFH-DA检测ROS；5 mM丙酮酸甲酯使荧光强度降低50%。
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| 动物实验 |
大鼠大脑中动脉闭塞（MCAO）模型：雄性SD大鼠（每组n=10）接受2小时MCAO，随后进行22小时的再灌注。再灌注后立即腹腔注射丙酮酸甲酯（500 mg/kg）。24小时后评估神经功能缺损评分。随后处死大鼠，并对脑组织切片进行TTC染色以测量梗死体积。与生理盐水对照组相比，治疗组的梗死体积减少了40%。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
丙酮酸甲酯（分子量 104.10，logP 值约为 0.5）经腹腔注射或静脉注射后迅速吸收。它很快被血浆酯酶水解为丙酮酸和甲醇。完整酯的半衰期小于 5 分钟。丙酮酸随后转化为乳酸或进入三羧酸循环。释放的甲醇代谢为甲醛和甲酸，高剂量时可引起毒性。总丙酮酸当量的血浆半衰期为 30-60 分钟。该化合物通过代谢清除。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
急性毒性：小鼠腹腔注射LD50约为3-5 g/kg。甲醇副产物在高剂量（>1 g/kg）下可能导致代谢性酸中毒。在治疗剂量（500 mg/kg）下，未观察到明显的毒性。该化合物对皮肤和眼睛有轻微刺激性。不具有致突变性。不具有致癌性。实验室安全防护措施：佩戴手套和护目镜。该化合物在室温下稳定。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
丙酮酸甲酯是由丙酮酸的羧基与甲醇的羟基缩合而成的丙酮酸酯。它既是甲酯又是丙酮酸酯，在功能上与丙酮酸相关。丙酮酸甲酯已在*Peristeria elata*属植物中被发现，相关数据可供参考。
丙酮酸甲酯是一种研究用化学品，用于研究能量代谢，并在临床前模型中作为神经保护剂。它曾被探索用于治疗缺血性中风、创伤性脑损伤和帕金森病，但尚未进入临床试验阶段。它还可用作调味剂和有机合成的原料。其神经保护机制被认为涉及增加细胞内ATP、减少活性氧（ROS）和抑制线粒体通透性转换。该化合物尚未获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准。目前尚无关于其III期临床试验的报道。 |
| 分子式 |
C4H6O3
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|---|---|
| 分子量 |
102.09
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| 精确质量 |
102.032
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| CAS号 |
600-22-6
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| PubChem CID |
11748
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| 外观&性状 |
Colorless to light yellow liquid
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| tPSA |
43.4
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
7
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| 分子复杂度/Complexity |
95.1
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CC(=O)C(=O)OC
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| InChi Key |
CWKLZLBVOJRSOM-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C4H6O3/c1-3(5)4(6)7-2/h1-2H3
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| 化学名 |
methyl 2-oxopropanoate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~200 mg/mL (~1959.06 mM; with sonication)
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 9.7953 mL | 48.9764 mL | 97.9528 mL | |
| 5 mM | 1.9591 mL | 9.7953 mL | 19.5906 mL | |
| 10 mM | 0.9795 mL | 4.8976 mL | 9.7953 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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