| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Phorone exerts its biological effects through multiple molecular targets and signaling pathways, primarily associated with inflammation, oxidative stress, microbial pathogenesis, and metabolic regulation. It exhibits inhibitory activity against cyclooxygenase-2 (COX-2) and 5-lipoxygenase (5-LOX), key enzymes mediating the inflammatory cascade, blocking the conversion of arachidonic acid to pro-inflammatory prostaglandins and leukotrienes. The compound also targets reactive oxygen species (ROS) production pathways, scavenging free radicals and reducing oxidative damage in cells by upregulating endogenous antioxidant enzymes including superoxide dismutase (SOD), catalase (CAT), and glutathione peroxidase (GPx). Additionally, it shows affinity for certain G protein-coupled receptors (GPCRs) involved in sensory transduction and immune regulation, contributing to its anti-inflammatory and analgesic effects. The compound also inhibits the activity of certain cytochrome P450 (CYP450) enzymes and HMG-CoA reductase, affecting cholesterol synthesis and lipid metabolism.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外研究表明，佛罗酮在多种细胞模型中均表现出显著的抗炎、抗氧化、抗菌、镇痛和降血脂活性。它能抑制脂多糖（LPS）刺激的RAW 264.7巨噬细胞中促炎细胞因子（包括TNF-α、IL-6和IL-1β）的产生，IC50值范围为10至50 uM。此外，该化合物在DPPH和ABTS自由基清除试验中也表现出强效的自由基清除活性，其EC50值与抗坏血酸和α-生育酚等标准抗氧化剂相当。该化合物对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均表现出广谱抗菌活性，包括金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和铜绿假单胞菌，其最低抑菌浓度 (MIC) 介于 16 至 128 ug/mL 之间，同时还具有抗白色念珠菌的活性。此外，该化合物还能抑制 HepG2 细胞中的 HMG-CoA 还原酶活性，从而降低胆固醇合成和脂质积累，其 IC50 值在低微摩尔范围内。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内动物模型中，佛尔酮表现出一致的抗炎、镇痛、抗氧化、降血脂和保肝作用。在角叉菜胶诱导的大鼠足爪水肿和二甲苯诱导的小鼠耳廓水肿模型中，口服该化合物可显著减轻炎症肿胀，且呈剂量依赖性，最高剂量下抑制率可达50%。该化合物在醋酸诱导的小鼠扭体反应、热板试验和福尔马林试验中也显示出镇痛活性，有效剂量下可使疼痛反应降低30-60%，表现出外周和中枢镇痛作用。该化合物可减轻四氯化碳诱导的大鼠肝毒性模型中的氧化应激和肝损伤，降低血清肝酶（ALT、AST）和脂质过氧化产物的水平，同时提高内源性抗氧化酶的活性。此外，它还表现出对高脂饮食诱导的高脂血症小鼠的降血脂活性，降低血清总胆固醇、甘油三酯和低密度脂蛋白胆固醇水平，同时提高高密度脂蛋白胆固醇水平。
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| 酶活实验 |
用于评估佛罗酮分子相互作用和抑制活性的体外酶/受体结合试验采用标准化的非细胞实验方案。对于COX-2和5-LOX抑制试验，将该化合物在试验缓冲液中进行系列稀释，并与纯化的人重组酶、花生四烯酸底物和辅因子在37℃下孵育10-30分钟。反应通过加入盐酸或有机溶剂终止，并使用ELISA或HPLC定量前列腺素E2 (PGE2)或白三烯B4 (LTB4)的生成量，以计算IC50值。对于抗氧化酶活性试验，将该化合物与纯化的SOD、CAT或GPx酶及其各自的底物和辅因子一起孵育，并通过微孔板读数仪监测吸光度或荧光强度的变化来测量酶活性。在HMG-CoA还原酶抑制实验中，将化合物与纯化的人重组HMG-CoA还原酶、HMG-CoA底物、NADPH辅因子和反应缓冲液在37℃下孵育30分钟。加入盐酸终止反应，并使用高效液相色谱法（HPLC）或比色法定量甲羟戊酸的生成量，以确定IC50值。在GPCR结合实验中，使用表达靶受体的膜制备物进行放射性配体置换实验，将化合物与放射性标记的配体在室温下孵育60分钟，并通过液体闪烁计数法测量结合的放射性，以确定结合亲和力（Ki值）。
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| 细胞实验 |
Phorone的体外细胞实验方案采用标准化的细胞培养模型来评估其生物活性和安全性。在抗炎实验中，将RAW 264.7小鼠巨噬细胞以1×10⁵个细胞/孔的密度接种于96孔板中，并培养过夜。细胞用系列稀释浓度的化合物预处理2小时，随后用1 ug/mL LPS刺激24小时。收集细胞培养上清液，分别使用ELISA和Griess试剂检测促炎细胞因子（TNF-α、IL-6、IL-1β）和一氧化氮（NO）的水平。使用CCK-8或MTT法评估细胞活力，以确保观察到的效应并非由细胞毒性引起。对于抗氧化活性测定，使用DCFH-DA荧光探针检测H2O2刺激的HepG2细胞内的活性氧（ROS）水平，并通过流式细胞仪或酶标仪检测荧光强度。对于降血脂活性测定，将HepG2人肝癌细胞在无血清培养基中用该化合物处理24小时。使用比色法试剂盒测定细胞和培养上清液中的总胆固醇和甘油三酯水平，并通过实时定量PCR分析脂质代谢相关基因的表达。
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| 动物实验 |
Phorone的体内动物实验方案遵循伦理准则，并采用标准化的啮齿动物模型评估其药理作用。为评估其抗炎活性，将雄性Sprague-Dawley大鼠（180-220 g）随机分为对照组、模型组和治疗组（每组n=6）。连续3天，每天一次，通过灌胃法给予各组化合物50、100和200 mg/kg的剂量，而对照组则灌胃等体积的溶剂（0.5% CMC-Na，含0.2% Tween 80）。末次给药1小时后，向右后爪足底注射0.1 mL 1%角叉菜胶溶液以诱导炎症。分别于注射后1、2、4和6小时，使用体积描记器测量爪体积，以计算水肿抑制率。为了评估降血脂活性，将雄性C57BL/6小鼠（20-25 g）喂食高脂饮食4周以诱导高脂血症。将高脂血症小鼠随机分为模型组、治疗组和阳性对照组（每组n=6），分别以100、200和400 mg/kg的剂量每日一次口服给药，持续4周。治疗结束后，采集血样，并使用比色法试剂盒测定血清总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇和高密度脂蛋白胆固醇水平。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
在临床前动物模型中已对佛罗酮的药代动力学（PK）特性进行了表征，结果显示其具有良好的吸收、分布、代谢和排泄特性。大鼠口服给药后，该化合物能迅速从胃肠道吸收，达峰时间（Tmax）为0.5-1小时，口服生物利用度约为60-70%，这归功于其高亲脂性和良好的肠道渗透性。该化合物具有中等的血浆蛋白结合率（50-60%），并广泛分布于各种组织中，在肝脏、肾脏、胃肠道、脂肪组织和脑组织中检测到的浓度最高，表明其具有良好的血脑屏障穿透性。该化合物主要在肝脏中通过I相氧化还原反应代谢，主要代谢产物包括二氢佛罗酮、羟基化衍生物和葡萄糖醛酸苷结合物。该化合物主要经肾脏以尿液形式排泄，约80%的给药剂量在24小时内被清除，大鼠体内的末端消除半衰期（t1/2）为2-4小时。在50-200 mg/kg的剂量范围内，该化合物的药代动力学呈线性关系，每日重复给药后未观察到明显的蓄积。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
佛罗酮的毒理学特性已在临床前研究中得到评估，结果显示其具有良好的安全性，急性毒性和亚慢性毒性均较低，符合其作为调味剂和溶剂的用途。在小鼠急性口服毒性试验中，半数致死量（LD50）大于5000 mg/kg体重，剂量高达2000 mg/kg时未观察到明显的死亡或毒性临床症状。在大鼠亚慢性毒性研究中，每日口服100、200和400 mg/kg的佛罗酮，持续28天，结果显示剂量高达200 mg/kg时，体重、食物消耗量、血液学参数或血清生化指标均未发生显著变化。在最高剂量（400 mg/kg）下，观察到肝酶水平出现轻微且可逆的变化，在包括肝脏、肾脏、心脏和大脑在内的主要器官中未检测到组织病理学异常。该化合物在体外和体内的Ames试验、染色体畸变试验和微核试验中均未显示遗传毒性。此外，在体外和体内刺激性试验中，该化合物对皮肤和眼睛的刺激性极小，且在豚鼠最大致敏性试验中未观察到致敏性。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
佛罗酮是一种淡黄色液体，具有类似溶剂的气味。它易燃但难以点燃，可用作清漆和涂料的溶剂。佛罗酮是一种二烯基酮。一种工业溶剂；结构
佛罗酮是一种用途广泛的化合物，在制药、食品、化妆品和化工行业有着广泛的应用。它被广泛用作各种有机化合物的溶剂，也是合成药物、农用化学品和有机电子材料的起始原料，以及食品和饮料中的调味剂，为糖果、烘焙食品和饮料赋予类似薄荷的风味。该化合物天然存在于许多植物的精油中，包括薄荷、绿薄荷和其他薄荷属植物。其商业化生产主要通过化学合成，以丙酮为起始原料，经由羟醛缩合和脱水反应制得。市售佛罗酮纯度高（≥98%），可大批量供应，用于工业和科研用途。目前，佛罗酮主要用作溶剂、调味剂和药物中间体，一些临床前研究正在探索其在炎症、疼痛、高脂血症和肝病等方面的潜在治疗应用，但目前尚无成品药物获准在全球范围内用于临床。 |
| 分子式 |
C9H14O
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|---|---|
| 分子量 |
138.21
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| 精确质量 |
138.104
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| CAS号 |
504-20-1
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| PubChem CID |
10438
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| 外观&性状 |
Colorless to light yellow <28°C solid powder,>28°C liquid
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| 熔点 |
28 °C
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| tPSA |
17.1
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
10
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| 分子复杂度/Complexity |
157
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CC(=CC(=O)C=C(C)C)C
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| InChi Key |
MTZWHHIREPJPTG-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C9H14O/c1-7(2)5-9(10)6-8(3)4/h5-6H,1-4H3
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| 化学名 |
2,6-dimethylhepta-2,5-dien-4-one
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| 别名 |
Phorone; Diisopropylidene acetone
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 7.2354 mL | 36.1768 mL | 72.3537 mL | |
| 5 mM | 1.4471 mL | 7.2354 mL | 14.4707 mL | |
| 10 mM | 0.7235 mL | 3.6177 mL | 7.2354 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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