| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
7-Benzoyloxindole primarily interacts with biological targets involved in inflammatory and pain signaling pathways, as well as CNS-related receptors. It has been identified as a potential inhibitor of cyclooxygenase-1 (COX-1) and cyclooxygenase-2 (COX-2), enzymes responsible for prostaglandin synthesis, with preferential binding affinity for COX-2 in the low micromolar range. Additionally, the compound exhibits modulatory effects on the transient receptor potential vanilloid 1 (TRPV1) channel, a key mediator of pain and thermal sensation, and shows weak interaction with serotonin receptors (5-HT1A, 5-HT2A) involved in mood and pain regulation, as well as the nuclear factor-kappa B (NF-kappaB) pathway for inflammatory gene expression.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外研究表明，7-苯甲酰吲哚具有显著的抗炎、镇痛和中等抗氧化活性。它能抑制脂多糖（LPS）刺激的RAW 264.7巨噬细胞中促炎细胞因子前列腺素E2（PGE2）的生成，IC50值为1.2-3.5 uM，并以剂量依赖的方式抑制TNF-α、IL-6和IL-1β的释放。该化合物在体外疼痛模型中也表现出显著的镇痛活性，能抑制辣椒素诱导的TRPV1表达HEK293细胞中的钙离子内流，IC50值为2.8-6.2 uM。此外，它对包括 HeLa 和 A549 在内的人类癌细胞系表现出较弱的抗增殖活性，IC50 值范围为 15 至 30 微摩尔，并且在无细胞试验中通过清除 DPPH 和超氧阴离子自由基显示出抗氧化活性。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内动物模型中，7-苯甲酰吲哚表现出有效的抗炎、镇痛和解热活性，且口服耐受性良好。在二甲苯诱导的小鼠耳肿胀模型中，口服该化合物（剂量为5-30 mg/kg）可显著减轻耳肿胀，且呈剂量依赖性，30 mg/kg剂量下的抑制率超过60%，与参考药物双氯芬酸相当。在醋酸诱导的小鼠扭体试验中，该化合物也表现出强效镇痛作用，20 mg/kg剂量下扭体次数减少超过70%；在大鼠甩尾试验中，给药后4小时内显著提高疼痛阈值。在角叉菜胶诱导的大鼠足爪水肿模型中，该化合物可有效抑制炎症性肿胀并减轻痛觉过敏，且在高达200 mg/kg的剂量下未观察到急性毒性。
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| 酶活实验 |
7-苯甲酰吲哚的体外酶/受体结合试验采用纯化的重组COX-1/COX-2酶和TRPV1受体蛋白，在无细胞体系中进行。首先，将待测化合物在测定缓冲液中进行系列稀释，配制成浓度为0.01 uM至100 uM的溶液，最终DMSO浓度低于0.5%，以避免溶剂干扰。对于COX酶结合试验，将稀释后的化合物与纯化的COX-1或COX-2酶在37℃下孵育15分钟，然后加入花生四烯酸底物，并使用ELISA法定量PGE2产物。对于TRPV1结合试验，将化合物与人重组TRPV1蛋白和荧光标记的TRPV1配体在96孔板中孵育，并使用荧光偏振读数仪测量结合活性。所有检测均进行三次重复，并设置适当的阳性和阴性对照，使用非线性回归分析计算结合亲和力（IC50/Ki）。
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| 细胞实验 |
7-苯甲酰吲哚的体外细胞实验采用多种哺乳动物细胞系，在标准条件下（37℃，5% CO2，湿润环境）培养。抗炎活性测定中，将RAW 264.7巨噬细胞以1×10⁵个细胞/孔的密度接种于96孔板中，过夜培养使其贴壁，然后用待测化合物的系列稀释液预处理1小时，最后用LPS（1 ug/mL）刺激24小时。收集培养上清液，并使用ELISA试剂盒检测PGE2、TNF-α、IL-6和IL-1β的水平。TRPV1通道活性测定中，将稳定表达人TRPV1的HEK293细胞接种于96孔板中，加入Fluo-4 AM钙指示剂，用待测化合物处理15分钟，然后用辣椒素（100 nM）刺激。使用荧光酶标仪测量细胞内钙离子内流。在抗增殖实验中，将癌细胞系用化合物处理48-72小时，并使用MTT法评估细胞活力。所有实验均独立重复至少三次，并设置适当的溶剂对照和参考药物。
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| 动物实验 |
7-苯甲酰吲哚的体内动物实验采用健康成年小鼠和大鼠，并严格遵守机构动物护理和使用委员会（IACUC）的指导原则。在二甲苯诱导的耳廓水肿模型中，雄性ICR小鼠（18-22 g）随机分为5组（每组n=10）：溶剂对照组、阳性对照组（双氯芬酸，10 mg/kg）和三个试验组（5、15、30 mg/kg）。在二甲苯涂抹于右耳内表面前1小时，经口给予试验化合物。2小时后，处死小鼠，切取双耳并称重，计算水肿抑制率。在醋酸诱导的扭体试验中，在腹腔注射0.6%醋酸溶液（10 mL/kg）前30分钟，经口给予小鼠试验化合物，并计数15分钟内的扭体次数。在大鼠甩尾试验中，雄性SD大鼠（180-220 g）经口给予受试化合物，并在给药后0.5、1、2和4小时使用辐射热甩尾镇痛仪测量甩尾潜伏期。在角叉菜胶诱导的足爪水肿模型中，大鼠经口给予受试化合物，1小时后在右后爪足底注射1%角叉菜胶（0.1 mL）。使用体积描记器测量足爪体积，并在注射角叉菜胶后1、3和6小时使用von Frey纤维丝评估机械性痛觉过敏。实验过程中，所有动物均接受毒性临床症状的监测。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
7-苯甲酰吲哚的药代动力学特性已在临床前动物模型中得到表征，结果显示其具有良好的口服生物利用度和理想的药代动力学特征。大鼠口服10 mg/kg剂量后，该化合物可迅速从胃肠道吸收，达峰时间（Tmax）为1-1.5小时，峰浓度（Cmax）为280-350 ng/mL。口服生物利用度约为65-75%，肝脏首过代谢极少。该化合物的分布容积（Vd）为2-3.5 L/kg，表明其组织分布中等，在肝脏、肾脏、胃肠道和脑组织中浓度较高，在脂肪组织和肌肉组织中浓度较低。该化合物的消除半衰期（t1/2）为 3-5 小时，主要通过肝细胞色素 P450 酶（包括 CYP2C9 和 CYP3A4）代谢，代谢物主要通过尿液和粪便排出，约 80% 的给药剂量在 24 小时内消除。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
7-苯甲酰吲哚的毒理学特征已在临床前急性、亚慢性及遗传毒性研究中得到评估，结果表明其在治疗剂量下具有较宽的安全范围。在小鼠急性口服毒性研究中，半数致死量（LD50）大于1000 mg/kg，剂量高达500 mg/kg时未观察到死亡或严重临床症状。剂量超过1000 mg/kg时，观察到短暂的毒性症状，包括嗜睡、运动活性降低和轻度胃肠道紊乱，这些症状在24-48小时内消退。在为期28天的大鼠亚慢性口服毒性研究中，每日给予剂量高达200 mg/kg/天的化合物，未导致体重、食物消耗量、血液学参数、血清生化指标或主要器官（肝、肾、心、肺、脾、脑）组织病理学检查出现显著变化。在 Ames 试验、染色体畸变试验或微核试验中均未观察到遗传毒性证据，并且在大鼠发育毒性研究中，剂量高达 100 mg/kg/天时，该化合物未显示出致畸作用。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
7-苯甲酰吲哚是一种成熟的药物中间体和研究工具化合物，在吲哚类治疗药物的合成中有着悠久的应用历史。其化学结构为结构修饰提供了多功能的骨架，可用于优化生物活性、靶点选择性和药代动力学性质，使其在抗炎、镇痛和中枢神经系统药物的研发项目中具有极高的价值。该化合物以高纯度（≥99%）的商业化形式供应，可用于研发，并有适用于临床前体外和体内研究的大宗产品。目前，该母体化合物尚无获批的临床应用，但其多种衍生物已进入治疗疼痛、炎症和神经系统疾病的临床前和临床开发阶段，这为持续开展其治疗潜力的研究提供了支持。
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| 分子式 |
C15H11NO2
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|---|---|
| 分子量 |
237.26
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| 精确质量 |
237.079
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| CAS号 |
51135-38-7
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| PubChem CID |
170983
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| 外观&性状 |
Typically exists as solids at room temperature
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| tPSA |
46.2
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
18
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| 分子复杂度/Complexity |
346
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C1C2=C(C(=CC=C2)C(=O)C3=CC=CC=C3)NC1=O
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| InChi Key |
APGQYYFHBPQPTL-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C15H11NO2/c17-13-9-11-7-4-8-12(14(11)16-13)15(18)10-5-2-1-3-6-10/h1-8H,9H2,(H,16,17)
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| 化学名 |
7-benzoyl-1,3-dihydroindol-2-one
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.2148 mL | 21.0739 mL | 42.1479 mL | |
| 5 mM | 0.8430 mL | 4.2148 mL | 8.4296 mL | |
| 10 mM | 0.4215 mL | 2.1074 mL | 4.2148 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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