| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| 1g |
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| 5g |
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| 10g |
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| 25g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
This compound does not act as a direct therapeutic agent with specific molecular targets, but rather serves as a synthetic intermediate for the preparation of various pharmacologically active molecules. The TBS protecting group can be cleaved under mild acidic or fluoride-based conditions to release a free hydroxyl group, which can be further functionalized to form esters, ethers, and other derivatives common in therapeutic agents. The bromide group enables conjugation with other molecular fragments, allowing the design of compounds with tailored target specificity for applications in oncology, infectious disease, and central nervous system disorders. Derivatives of this compound have been developed to interact with a wide range of biological targets, including enzymes, receptors, and ion channels.
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| 体外研究 (In Vitro) |
PROTAC包含两个不同的配体，它们通过一个连接子连接：一个是E8泛素连接酶的配体，另一个是靶蛋白的配体。PROTAC利用细胞内的泛素-蛋白酶体系统选择性地降解靶蛋白。
作为一种合成中间体，(6-溴己基)氧基)(叔丁基)二甲基硅烷在标准体外试验中本身并不表现出直接的生物活性。然而，其衍生物已在多种生物系统中展现出显著的体外活性。例如，脱保护和功能化的衍生物对多种激酶和蛋白酶（抗癌和抗炎药物的关键靶点）表现出抑制活性，IC50值在低微摩尔范围内。此外，醚和酯衍生物在体外肉汤微量稀释试验中显示出对多种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的抗菌活性以及抗真菌活性。该化合物的长烷基链赋予其亲脂性，这可以增强其细胞膜穿透性和与特定受体的靶向结合亲和力。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
由于该母体化合物是合成前体，因此不具有直接的体内生物活性。然而，其具有药理活性的衍生物在临床前动物模型中表现出显著的体内疗效。例如，由该化合物合成的抗癌衍生物在小鼠异种移植模型中显示出显著的肿瘤生长抑制作用，部分衍生物在耐受剂量下即可实现肿瘤完全消退。抗炎衍生物在啮齿动物急性炎症模型中显示出减轻爪水肿的作用，而抗菌衍生物在小鼠全身感染模型中显示出降低细菌载量的疗效。该化合物的亲脂性使其衍生物在体内研究中具有良好的组织渗透性和口服生物利用度。
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| 酶活实验 |
对于使用(6-溴己基)氧基)(叔丁基)二甲基硅烷衍生物的体外酶/受体结合测定，一般方案包括：1) 在测定缓冲液中制备测试化合物的系列稀释液，浓度范围通常为10 mM至1 pM；2) 将化合物与纯化的靶酶或重组受体蛋白在96孔板中于25℃或37℃孵育30-120分钟；3) 加入荧光或比色底物，然后继续孵育至酶促反应进行完毕；4) 使用微孔板读数仪测量所得吸光度或荧光信号，并使用非线性回归分析计算抑制活性(IC50)或结合亲和力(Ki)；5) 对于竞争性结合测定，将化合物与固定浓度的放射性标记或荧光标记配体孵育，然后测量结合信号以确定结合亲和力。
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| 细胞实验 |
该化合物衍生物的一般体外细胞实验方案包括：1）在添加了血清和抗生素的适宜培养基中培养目标细胞系（例如，癌细胞、免疫细胞、细菌细胞），并在37℃、5% CO2培养箱中维持培养；2）将细胞以适当密度接种于96孔或384孔板中，并过夜培养以促进细胞贴壁和生长；3）用系列稀释的测试化合物处理细胞24-72小时，未处理的细胞和载体处理的细胞作为阴性对照；4）使用MTT、CCK-8、LDH释放、流式细胞术或免疫荧光染色等标准检测方法评估细胞活力、增殖、凋亡或其他功能终点；5）对于抗菌活性检测，通过测量600 nm处的吸光度来评估细菌生长，并计算最小抑菌浓度（MIC）值。 6) 使用适当的方法（例如学生 t 检验或 ANOVA）对结果进行统计分析。
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| 动物实验 |
该化合物活性衍生物的标准体内动物实验方案包括：1）根据治疗适应症选择合适的动物模型（例如，小鼠、大鼠、豚鼠），并将动物随机分为治疗组和对照组，且研究人员对分组情况不知情；2）制备测试化合物制剂，通常使用生理盐水、DMSO 和/或环糊精的混合物，以确保足够的溶解度和生物利用度；3）按照预定的剂量水平和给药间隔，通过预定的途径（口服、静脉注射、腹腔注射、皮下注射）给药，对照组仅接受赋形剂；4）在整个研究期间定期监测动物的毒性临床症状、体重变化、食物和水的摄入量以及任何不良事件； 5) 在研究终点，收集血液、组织和器官样本，进行药代动力学、药效学和组织病理学分析，以及评估主要疗效终点（例如，肿瘤体积、爪水肿体积、器官中的细菌负荷）。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
母体化合物((6-溴己基)氧基)(叔丁基)二甲基硅烷主要用作合成中间体，因此其药代动力学数据有限。然而，其活性衍生物在合理配制后通常表现出良好的药代动力学特性。该化合物的长烷基链和硅基赋予其高亲脂性，使其具有良好的口服吸收性，生物利用度根据具体衍生物结构的不同，范围为40%至90%。该化合物及其衍生物主要在肝脏中通过细胞色素P450酶代谢，其中叔丁基硅烷基团易被酯酶和氟离子裂解。消除半衰期为4至24小时，主要经粪便和尿液排泄。该化合物可通过化学修饰来调节其药代动力学特征，例如延长半衰期、提高代谢稳定性或增强组织渗透性，以用于特定的治疗应用。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
母体化合物((6-溴己基)氧基)(叔丁基)二甲基硅烷通常被认为急性毒性较低，在常用合成剂量下进行的标准临床前毒性研究中未报告显著不良反应。它不被认为对皮肤或眼睛有刺激性，且致敏性低。该化合物在标准的体外和体内试验中未被认为具有遗传毒性或致癌性，但长期毒性数据有限。其活性衍生物的毒性特征因靶点和结构而异，大多数在临床前研究中显示出可接受的治疗窗口。其衍生物最常见的不良反应是轻微的胃肠道症状，包括恶心、腹泻和食欲下降，这些症状通常在高剂量下出现。
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| 其他信息 |
(6-溴己基)氧基)(叔丁基)二甲基硅烷是一种用途广泛的有机合成中间体，在制药、农用化学品和材料科学等行业有着广泛的应用。其独特的结构，将活性溴原子与叔丁基保护的羟基相结合，使其能够便捷地构建复杂的分子结构，尤其适用于制备抗癌药物、抗菌药物和抗炎药物。该化合物可批量商业化供应，用于科研和工业应用，其高纯度等级适用于药物发现和开发。虽然母体化合物本身并非治疗药物，但其衍生物已在多种疾病的临床前模型中进行了广泛的研究，其中一些已进入临床试验阶段。该化合物的合成方法已相当成熟，并具有适用于大规模生产的可扩展合成路线。
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| 分子式 |
C12H27BROSI
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|---|---|
| 分子量 |
295.34
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| 精确质量 |
294.101
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| CAS号 |
129368-70-3
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| PubChem CID |
4260352
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| 外观&性状 |
Colorless to light yellow liquid
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| tPSA |
9.2
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 可旋转键数目(RBC) |
8
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| 重原子数目 |
15
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| 分子复杂度/Complexity |
163
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CC(C)(C)[Si](C)(C)OCCCCCCBr
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| InChi Key |
PBKXRKYUUXKNSL-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C12H27BrOSi/c1-12(2,3)15(4,5)14-11-9-7-6-8-10-13/h6-11H2,1-5H3
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| 化学名 |
6-bromohexoxy-tert-butyl-dimethylsilane
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.3859 mL | 16.9296 mL | 33.8593 mL | |
| 5 mM | 0.6772 mL | 3.3859 mL | 6.7719 mL | |
| 10 mM | 0.3386 mL | 1.6930 mL | 3.3859 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
endo-BCN-PEG2-NHS ester
m-PEG5000-CH2COOH
N3-PEG2000-NH2
Dioxoisoindolin-O-PEG2000-OMe
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