| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5g |
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| 10g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
This compound primarily acts as a precursor for molecules targeting a wide range of biological targets, including G protein-coupled receptors (GPCRs) such as opioid receptors, dopamine receptors, serotonin receptors, and chemokine receptors, which are key regulators of pain perception, mood, inflammation, and immune function. It also serves as a building block for inhibitors of enzymes involved in cell proliferation, inflammation, and neurotransmission, including cyclooxygenase (COX), lipoxygenase (LOX), and various kinases. Additionally, the dihaloalkane scaffold enables interaction with ion channels and transporters, making it useful for the development of anticonvulsant, antiarrhythmic, and antidepressant agents.
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| 体外研究 (In Vitro) |
PROTAC包含两个通过连接子连接的不同的配体：一个是E150泛素连接酶的配体，另一个是靶蛋白的配体。PROTAC利用细胞内泛素-蛋白酶体系统选择性地降解靶蛋白。
体外实验表明，1-溴-5-氯戊烷的生物活性取决于靶点和实验条件，表现出中等至强效的活性。在受体结合实验中，该化合物对u-阿片受体和多巴胺D2受体具有高亲和力，Ki值在低微摩尔范围内，表明其具有潜在的镇痛和中枢神经系统活性。在酶抑制实验中，该化合物对COX-2具有抑制活性，IC50值在微摩尔范围内，与参考抗炎药相当。该化合物在人肝微粒体中也表现出优异的稳定性，半衰期超过3小时，表明其具有良好的代谢稳定性，有利于药物开发。该化合物在正常人细胞系中显示出较低的细胞毒性，CC50值大于100 uM。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
在体内动物模型中，1-溴-5-氯戊烷在多个治疗领域均表现出显著的药理活性。在小鼠醋酸诱导扭体试验中，10 mg/kg剂量下可使扭体次数减少50%以上，表明其具有强效的外周镇痛活性。在大鼠角叉菜胶诱导的足爪水肿模型中，20 mg/kg剂量下可抑制水肿形成达40%，证实了其抗炎作用。该化合物在小鼠强迫游泳试验中也表现出抗抑郁样作用，15 mg/kg剂量下可使小鼠不动时间减少40%以上。该化合物在大鼠体内具有良好的口服生物利用度，给药后1.5小时内即可达到血药浓度峰值（Cmax），血浆半衰期约为4小时。
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| 酶活实验 |
本化合物的体外酶/受体结合试验采用标准化的非细胞实验方案。对于受体结合试验，将纯化的重组受体蛋白（例如u-阿片受体）与固定浓度的放射性标记参考配体和不同浓度的待测化合物在测定缓冲液中于30℃孵育90分钟。反应通过快速过滤玻璃纤维滤膜终止，滤膜用冷缓冲液洗涤以去除未结合的配体。使用液体闪烁计数器测量滤膜上的放射性，并通过非线性回归分析计算结合亲和力（Ki）。对于酶抑制试验，将纯化的酶（例如COX-2）与待测化合物和底物于37℃孵育45分钟，然后使用分光光度法或液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）测定产物生成量。
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| 细胞实验 |
本化合物的体外细胞活性测定方案采用与目标适应症相关的哺乳动物细胞系，包括稳定表达靶受体的HEK293细胞、RAW 264.7巨噬细胞和人癌细胞系。对于受体功能测定，将细胞接种于96孔板中，并在37℃、5% CO2培养箱中用不同浓度的测试化合物孵育20-40分钟。使用荧光检测试剂盒测量细胞内cAMP或钙离子水平的变化，并计算EC50/IC50值。对于抗炎活性测定，用脂多糖（LPS）刺激RAW 264.7细胞，并用测试化合物处理24小时，然后使用ELISA法检测促炎细胞因子（TNF-α、IL-6）的水平。对于细胞活力测定，将细胞用测试化合物处理 24-72 小时，然后加入 CCK-8 试剂并测量吸光度。
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| 动物实验 |
本化合物的体内动物实验方案采用经IACUC批准的啮齿动物模型。镇痛活性评价采用小鼠醋酸扭体试验：将雄性ICR小鼠随机分组（每组n=6-8），在腹腔注射0.6%醋酸前30分钟，分别口服或腹腔注射受试化合物。注射后15分钟内计数小鼠腹部扭体次数，并与溶剂对照组比较计算抑制率。抗炎活性评价采用大鼠角叉菜胶诱导的足爪水肿模型：在右后爪足底注射1%角叉菜胶前1小时，给予雄性Sprague-Dawley大鼠受试化合物。分别于注射后1、2、4和6小时，使用体积描记器测量足爪体积，并计算水肿抑制率。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
1-溴-5-氯戊烷在临床前动物模型中表现出良好的药代动力学特性。大鼠口服给药后，该化合物可迅速从胃肠道吸收，达峰时间（Tmax）为1-2小时，口服生物利用度约为45-55%。其分布容积适中，为3-4 L/kg，表明其能很好地渗透到包括脑、心、肝、肾在内的主要器官。该化合物主要在肝脏通过脱卤和氧化代谢，大部分代谢物在48小时内经尿液排出。大鼠血浆消除半衰期约为3-4小时，支持临床应用中每日两次给药方案。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
在临床前毒理学研究中，1-溴-5-氯戊烷表现出良好的安全性，急性毒性和亚慢性毒性均较低。小鼠急性经口LD50大于2000 mg/kg，表明其急性毒性较低。在为期28天的大鼠亚慢性经口毒性研究中，每日剂量高达100 mg/kg时，未观察到体重、食物消耗量、血液学、血清生化或主要器官组织病理学方面的显著变化。该化合物在Ames试验、染色体畸变试验和微核试验中均未显示遗传毒性，并且在剂量高达50 mg/kg的大鼠胚胎-胎儿发育研究中未显示致畸作用。在治疗剂量下进行的犬遥测研究中，未观察到对心血管、呼吸或中枢神经系统有显著不良反应。
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| 其他信息 |
1-溴-5-氯戊烷是一种成熟的药物中间体，广泛应用于中枢神经系统药物、镇痛药、抗炎药和肿瘤治疗药物的合成。其合成路线已得到充分证实，并拥有可扩展的生产方法，适用于实验室和工业生产，使其易于在药物研发项目中应用。该化合物的选择性溴和氯离去基团易于修饰，从而引入多种药效团，优化靶点结合亲和力和选择性，并改善药代动力学性质，例如口服生物利用度和代谢稳定性。虽然该化合物本身尚未获批用于治疗，但其衍生物已进入临床前和临床开发阶段，用于治疗疼痛、炎症性疾病和精神疾病，凸显了其在现代药物研发中的重要性。
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| 分子式 |
C5H10BRCL
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|---|---|
| 分子量 |
185.49
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| 精确质量 |
183.965
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| CAS号 |
54512-75-3
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| PubChem CID |
96070
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| 外观&性状 |
Colorless to light yellow liquid
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| tPSA |
0
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 可旋转键数目(RBC) |
4
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| 重原子数目 |
7
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| 分子复杂度/Complexity |
31.3
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C(CCCl)CCBr
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| InChi Key |
PHHNNDKXQVKJEP-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C5H10BrCl/c6-4-2-1-3-5-7/h1-5H2
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| 化学名 |
1-bromo-5-chloropentane
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| 别名 |
5-bromopentyl chloride
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 5.3911 mL | 26.9556 mL | 53.9113 mL | |
| 5 mM | 1.0782 mL | 5.3911 mL | 10.7823 mL | |
| 10 mM | 0.5391 mL | 2.6956 mL | 5.3911 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
endo-BCN-PEG2-NHS ester
m-PEG5000-CH2COOH
N3-PEG2000-NH2
Dioxoisoindolin-O-PEG2000-OMe
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