| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
While this specific compound is primarily an intermediate, its structural analogs and derivatives target a range of biological pathways and receptors relevant to disease treatment. Common targets include G protein-coupled receptors (GPCRs) involved in neurotransmission, such as serotonergic, dopaminergic, and adrenergic receptors, as well as ion channels that regulate cellular excitability. The benzyl ether moiety is a common pharmacophore in many central nervous system (CNS) active drugs, allowing the compound's derivatives to act as agonists, antagonists, or reuptake inhibitors. Additionally, the propyl chain can be modified to target enzymes such as kinases and proteases involved in cancer cell proliferation and survival.
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| 体外研究 (In Vitro) |
PROTAC包含两个不同的配体，它们通过一个连接子连接：一个是E6泛素连接酶的配体，另一个是靶蛋白的配体。PROTAC利用细胞内的泛素-蛋白酶体系统选择性地降解靶蛋白。
作为一种合成中间体，该化合物本身在标准体外试验中未表现出显著的直接药理活性。然而，其衍生物在多种疾病模型中均展现出显著的体外生物活性。对于中枢神经系统相关适应症，含有该苄基醚核心的类似物在放射性配体结合试验中显示出对血清素能受体和多巴胺能受体的高亲和力，Ki值在低纳摩尔范围内。在癌细胞系中，这些衍生物抑制了乳腺癌、肺癌和结肠癌细胞的增殖并诱导其凋亡，IC50值在低微摩尔至亚微摩尔浓度范围内。一些衍生物还表现出抗炎活性，能够抑制巨噬细胞中促炎细胞因子（如TNF-α和IL-6）的产生。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
由于母体化合物主要作为合成中间体，其直接体内活性有限，但其衍生物在临床前动物模型中显示出良好的体内疗效。在抑郁症和焦虑症等神经系统疾病的啮齿动物模型中，该化合物的衍生物能够逆转强迫游泳实验和高架十字迷宫等测试中的行为缺陷，其疗效与临床使用的抗抑郁药相当。在人类癌症的小鼠异种移植模型中，重复给药这些衍生物可显著抑制肿瘤生长，某些制剂甚至能使肿瘤消退。该化合物的亲脂性结构使其能够很好地穿透血脑屏障，因此适用于中枢神经系统药物的开发。
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| 酶活实验 |
为了评估该化合物衍生物与靶酶或受体的结合亲和力，我们采用了一种标准化的体外结合实验方案。对于G蛋白偶联受体（GPCR）靶标，将纯化的受体膜与固定浓度的放射性标记参考配体和一系列稀释的待测化合物一起孵育。混合物在室温下孵育60-90分钟以达到结合平衡，然后通过玻璃纤维滤膜过滤以分离结合的和游离的配体。使用闪烁计数器测量放射性，并使用Cheng-Prusoff方程计算Ki值。对于酶靶标，活性测定通过测量化合物抑制底物转化的能力来确定IC50值，IC50值则通过荧光偏振或吸光度光谱等技术，根据剂量反应曲线确定。
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| 细胞实验 |
本化合物及其衍生物的体外细胞活性采用针对特定适应症的标准化细胞检测方法进行评估。对于中枢神经系统活性，使用表达重组血清素能或多巴胺能受体的细胞系，通过钙动员或 cAMP 积累检测来测量受体激活或抑制情况。将细胞接种于 96 孔板中，用系列稀释的测试化合物处理，并使用荧光或发光报告基因定量第二信使水平的变化。对于癌细胞检测，在处理 72 小时后，使用 MTT 或 CCK-8 检测法测量细胞活力和增殖情况，而细胞凋亡则通过 Annexin V/PI 双染流式细胞术进行评估。选择性评估采用非癌细胞系，以最大程度地减少脱靶细胞毒性。
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| 动物实验 |
本化合物及其衍生物的临床前体内疗效和安全性研究均在符合伦理准则的标准化动物模型中进行。在中枢神经系统疗效研究中，啮齿动物接受强迫游泳试验、悬尾试验、高架十字迷宫试验或旷场试验等行为学测试，以评估其抗抑郁、抗焦虑或运动活性。受试化合物以不同剂量经口服、腹腔注射或静脉注射给药，并记录行为变化，与载体对照组进行比较。在肿瘤学研究中，采用异种移植小鼠模型，在2-4周的治疗期间定期测量肿瘤体积和体重。研究结束后，对动物实施安乐死，并收集肿瘤、血液和主要器官进行组织病理学和生物标志物分析。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
本化合物及其衍生物的药代动力学特性通过大鼠和小鼠的标准临床前药代动力学研究进行表征。单次口服或静脉给药后，在给药后5分钟至24小时的多个时间点采集血样至肝素化试管中。通过离心分离血浆，并使用经验证的液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）方法定量血浆中化合物及其代谢物的浓度。采用非房室模型分析计算关键药代动力学参数，包括最大血浆浓度（Cmax）、达峰时间（Tmax）、血浆浓度-时间曲线下面积（AUC）、消除半衰期（t1/2）、清除率（CL）和分布容积（Vd）。进行组织分布研究以评估化合物在主要器官和靶组织中的蓄积情况，同时采用蛋白结合试验测定化合物与血浆蛋白的结合率。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
本化合物及其衍生物的毒理学特征通过一系列全面的临床前毒性研究进行评估，这些研究均符合监管指南的要求。急性毒性研究在啮齿动物中进行，以确定单次给药后的半数致死剂量 (LD50) 或最大耐受剂量 (MTD)。亚慢性毒性研究包括在啮齿动物和非啮齿动物中连续 28-90 天每日重复给药，并定期监测体重、食物消耗量、临床症状和死亡率。研究结束时，采集血液样本进行血液学和临床化学分析，并对主要器官进行称重和组织病理学检查，以识别任何与治疗相关的病变。遗传毒性研究，包括 Ames 试验、染色体畸变试验和微核试验，用于评估该化合物诱导 DNA 损伤的潜力。此外，还进行了生殖和发育毒性研究，以评估其对生育力、胚胎发育和胎儿生长的影响。
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| 其他信息 |
该化合物主要用作多种药物合成的关键中间体，包括针对中枢神经系统疾病、癌症和炎症性疾病的药物。其苄基醚结构和活性溴基团使其成为将亲脂性部分引入药物分子的重要结构单元，从而能够调节药物的靶点亲和力、溶解度和药代动力学性质。该化合物还广泛用于生产特种化学品、表面活性剂和工业材料。虽然该化合物本身尚未作为治疗药物进入临床试验，但其衍生物已在临床前研究中针对多种适应症进行了研究，其中一些候选药物显示出良好的疗效和安全性，支持进一步开发。该化合物的高纯度产品已上市，可用于科研和制药生产。
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| 分子式 |
C10H13BRO
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|---|---|
| 分子量 |
229.12
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| 精确质量 |
228.015
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| CAS号 |
54314-84-0
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| PubChem CID |
2776064
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| 外观&性状 |
Colorless to light yellow liquid
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| tPSA |
9.2
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 可旋转键数目(RBC) |
5
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| 重原子数目 |
12
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| 分子复杂度/Complexity |
100
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C1=CC=C(C=C1)COCCCBr
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| InChi Key |
PSUXTZLDBVEZTD-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C10H13BrO/c11-7-4-8-12-9-10-5-2-1-3-6-10/h1-3,5-6H,4,7-9H2
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| 化学名 |
3-bromopropoxymethylbenzene
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.3645 mL | 21.8226 mL | 43.6453 mL | |
| 5 mM | 0.8729 mL | 4.3645 mL | 8.7291 mL | |
| 10 mM | 0.4365 mL | 2.1823 mL | 4.3645 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
endo-BCN-PEG2-NHS ester
m-PEG5000-CH2COOH
N3-PEG2000-NH2
Dioxoisoindolin-O-PEG2000-OMe
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