| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
As a lactosylceramide, Lc2Cer(d18:1, 22:0) targets components of the cell membrane and is involved in cellular signaling pathways. It can interact with various receptors and signaling molecules in lipid rafts, influencing processes such as cell differentiation, proliferation, and apoptosis. It has been used for renal cortical epithelial cell research, indicating a potential role in kidney biology.
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| 体外研究 (In Vitro) |
Lc2Cer(d18:1, 22:0) 是一种内源性生物活性鞘脂。C22-神经酰胺可降低分离的大鼠肝线粒体和脂质体中 C16-神经酰胺通道的形成倾向。它也可能参与调节膜特性和信号级联反应。其生物活性通常在脂质代谢和细胞信号通路的研究中得到证实。
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| 体内研究 (In Vivo) |
搜索结果中未提供具体的体内活性数据。然而，鉴于其作为一种生物活性脂质的作用，它可能参与多种生理过程。C22-神经酰胺是一种内源性脂质，可用于动物模型研究，以了解其对代谢、炎症和细胞信号传导的影响。需要进一步研究来确定其体内活性特征。
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| 酶活实验 |
对于体外结合实验，可采用表面等离子共振 (SPR) 或基于脂质体的结合实验来研究 Lc2Cer(d18:1, 22:0) 与其结合伙伴（例如蛋白质、其他脂质）之间的相互作用。该化合物可掺入模型膜中以研究其生物物理性质。通过滴定实验测定其与特定蛋白质或受体的结合亲和力 (Kd)。
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| 细胞实验 |
在体外细胞实验中，肾皮质上皮细胞用Lc2Cer(d18:1, 22:0)处理。细胞在适宜的培养基中培养，并加入不同浓度的乳糖神经酰胺。处理后，收集细胞，并通过Western blot分析细胞裂解液，以评估蛋白质表达和信号通路的变化。细胞活力可使用MTT或CellTiter-Glo等方法进行评估。此外，还可以研究膜特性或脂筏动态的变化。
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| 动物实验 |
在体内动物实验中，Lc2Cer(d18:1, 22:0)通常通过静脉注射(IV)或腹腔注射(IP)的方式给药于小鼠或大鼠。该化合物可配制于溶剂中，例如10% DMSO、40% PEG300、5% Tween 80和45%生理盐水。在预定的时间点采集血液和组织样本（例如肾脏、肝脏）。制备脂质提取物，并通过液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)测定Lc2Cer的含量。可评估组织学变化以及脂质代谢或炎症标志物。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
搜索结果中没有关于 Lc2Cer(d18:1, 22:0) 的专门药代动力学数据。作为一种内源性脂质，其药代动力学涉及鞘脂特有的吸收、分布、代谢和排泄途径。它可能被整合到细胞膜和脂蛋白中。其半衰期 (t1/2) 和分布容积 (Vd) 取决于其脂质性质，需要使用放射性标记或同位素标记的化合物进行专门研究。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
目前尚无具体的毒性数据。作为一种内源性生物活性脂质，它在生理浓度下通常被认为无毒，但高剂量可能具有细胞毒性或免疫调节作用。在动物研究中，将通过监测体重、临床症状和血清生化指标（ALT、AST、BUN、肌酐）来评估毒性。此外，还将对主要器官进行组织病理学检查，以评估任何不良反应。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
该化合物的分子式为C52H99NO13，分子量为946.34 g/mol。外观为白色至类白色固体粉末。本产品仅供科研使用，可作为生化分析试剂。储存方法：粉末在-20℃下可保存3年；溶剂在-80℃下可保存6个月。可溶于DMSO、乙醇和DMF。该化合物也称为LacCer(d18:1/22:0)。
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| 分子式 |
C52H99NO13
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|---|---|
| 分子量 |
946.34
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| CAS号 |
111142-68-8
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.0567 mL | 5.2835 mL | 10.5670 mL | |
| 5 mM | 0.2113 mL | 1.0567 mL | 2.1134 mL | |
| 10 mM | 0.1057 mL | 0.5284 mL | 1.0567 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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