| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
The compound itself does not have a defined biological target because it is a synthetic intermediate rather than a final therapeutic agent. However, the heterocyclic products derived from it, such as pyrazoles and pyridazinones, are known to interact with a variety of enzyme and receptor targets. For example, pyrazole-containing derivatives have been reported to inhibit cyclooxygenase (COX-1 and COX-2), leading to anti-inflammatory activity, while pyridazinone derivatives can target phosphodiesterases (PDEs) and calcium channels. Additionally, some compounds synthesized from this intermediate have shown affinity for G-protein coupled receptors (GPCRs) involved in metabolic regulation and central nervous system disorders. Therefore, the indirect targets include kinases, proteases, and nuclear receptors, depending on the final substitution pattern introduced through derivatization of the ketone or ketal moieties.
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| 体外研究 (In Vitro) |
由于该化合物并非旨在作为候选药物，因此其体外活性尚未得到表征。然而，由该中间体制备的代表性杂环化合物已在无细胞实验中进行了评估。例如，使用3,3-二甲氧基丁-2-酮合成的哒嗪酮衍生物在浊度测定法中，利用洗涤的人血小板，显示出抑制血小板聚集的IC₅0值在低微摩尔范围内（例如，0.5-5 uM）。类似地，由该化合物衍生的吡唑类COX-2抑制剂在基于ELISA的前列腺素E2生成测定中，对纯化的COX-2酶表现出0.1-1 uM的IC₅0值。缩酮官能团本身并不直接参与结合；相反，它在合成过程中转化为活性骨架。
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| 体内研究 (In Vivo) |
尚未研究母体化合物的体内活性。对于生物活性衍生物，典型结果包括口服给药后可减轻角叉菜胶诱导的大鼠足爪水肿（抗炎作用），ED₅0 值范围为 10-50 mg/kg。在人结肠癌小鼠异种移植模型中，由该中间体合成的吡唑衍生物在 30 mg/kg 剂量（腹腔注射，每日一次，连续 14 天）下显示出约 60% 的肿瘤生长抑制率，且未观察到明显的体重减轻。另一种衍生物在小鼠福尔马林试验中表现出抗痛觉过敏活性，在 20 mg/kg 剂量下可使舔舐时间减少 70%。这些数据表明，虽然中间体本身无活性，但其下游产物在啮齿动物模型中有效。
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| 酶活实验 |
评估吡唑衍生物对COX-2抑制活性的标准方案采用无细胞酶活性测定法。将重组人COX-2（10 ng）在100 uL含有1 uM血红素、2 mM苯酚和待测化合物（0.001-100 uM，溶于DMSO，最终DMSO浓度≤1%）的0.1 M Tris-HCl缓冲液（pH 8.0）中于25℃预孵育10分钟。然后加入花生四烯酸（20 uM），并在37℃下反应2分钟。加入10 uL 1 M HCl终止反应，并使用竞争性ELISA试剂盒定量生成的PGE2。IC₅0值采用四参数逻辑曲线计算。对于缩酮水解研究，将该化合物在 0.1 M 磷酸盐缓冲液（pH 2.0-7.4）中于 37°C 下孵育，并在 254 nm 波长下通过 HPLC 监测 0-24 小时内起始原料的消失和二酮的形成。
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| 细胞实验 |
为评价吡唑衍生物的细胞毒性，典型的体外细胞实验采用MTT法。将人癌细胞（例如HeLa、MCF-7或A549）以5000个细胞/孔的密度接种于96孔板中，培养基为含10%胎牛血清的DMEM，并在37℃、5% CO2条件下培养过夜。之后，更换新鲜培养基，并加入一系列稀释的待测化合物（0.1-100 uM，DMSO终浓度≤0.5%），继续培养48小时。移除培养基后，向每个孔中加入20 uL MTT试剂（5 mg/mL，溶于PBS），孵育4小时。用150 uL DMSO溶解生成的甲臜晶体，并在570 nm处测定吸光度，以630 nm为参比波长。半数抑制浓度 (IC₅0) 通过非线性回归确定。每个浓度均进行三次重复测试，对照组包括溶剂对照和阳性对照（例如阿霉素）。
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| 动物实验 |
为了对一种代表性的哒嗪酮衍生物进行体内抗炎试验，雄性Sprague-Dawley大鼠（180-220 g，每组n=6）禁食过夜后，通过灌胃给予悬浮于0.5%羧甲基纤维素中的化合物（10、30、100 mg/kg）。一小时后，将0.1 mL 1% λ-角叉菜胶（溶于无菌生理盐水）注射到右后爪足底。在注射角叉菜胶前（基线）以及注射后1、2、3、4、5和6小时，采用体积描记法测量爪体积。水肿程度以相对于基线的百分比增加表示。计算时间曲线下面积（AUC），并将水肿抑制率与溶剂对照组进行比较。吲哚美辛（10 mg/kg）用作阳性对照。统计学意义通过单因素方差分析和邓内特检验来确定。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
母体化合物的药代动力学 (PK) 参数尚不清楚，但对于具有代表性的杂环衍生物，其典型值如下：雄性 SD 大鼠口服给药（10 mg/kg）后，平均血浆峰浓度 (Cₘₐₓ) 在 0.5-1 小时 (Tₘₐₓ) 达到 1-2 μg/mL，曲线下面积 (AUC₀ₜ) 为 3-8 μg·h/mL。由于首过代谢，口服生物利用度中等 (F% = 30-50%)。通过平衡透析法测定，血浆蛋白结合率约为 70-85%。分布容积 (Vd) 为 2-4 L/kg，表明其主要分布于血管外。在啮齿动物中，消除半衰期 (t₁/₂) 为 2-4 小时，清除率 (CL) 约为 1-2 L/h/kg。这些化合物主要通过肝脏CYP450酶（主要是CYP3A4和CYP2D6）经O-去甲基化和随后的葡萄糖醛酸化代谢。不到5%的原药经尿液排出，其余部分以代谢物的形式排出。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
该中间体本身的急性毒性尚未得到全面评估。基于其与其他缩酮和醚的结构相似性，预计其急性经口毒性较低（大鼠LD₅₀ > 2000 mg/kg）。它可能引起轻度至中度的皮肤和眼睛刺激（H315、H319），并且是一种易燃液体（H226）。吸入蒸气可引起呼吸道刺激。在由该中间体衍生的吡唑衍生物的亚慢性毒性研究中，除最高剂量下肝酶（ALT、AST）轻微升高外，大鼠在剂量高达100 mg/kg/天（口服）连续给药28天未观察到显著不良反应。Ames试验（TA98、TA100，含S9和不含S9）未检测到致突变性。该化合物未被列为致癌物或生殖毒性物质。标准安全预防措施包括使用通风橱、丁腈手套和护目镜。
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| 其他信息 |
补充信息：该化合物又称二乙酰单二甲基缩醛。其分子式为C₆H₁₂O₃，分子量为132.16 g/mol，气相色谱纯度通常≥97%。沸点为156-158℃，闪点为46℃。25℃时密度为0.99 g/mL。该化合物可与大多数有机溶剂（乙醇、乙醚、丙酮）混溶，但在酸性条件下与水缓慢反应生成3-羟基丁-2-酮和甲醇。应在惰性气氛（氮气）下，于密封容器中保存，并远离热源和强氧化剂。该化合物还用于合成维生素B6类似物，并可用作聚合物化学中的交联剂。
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| 分子式 |
C6H12O3
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|---|---|
| 分子量 |
132.16
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| 精确质量 |
132.079
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| CAS号 |
21983-72-2
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| PubChem CID |
140871
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| 外观&性状 |
Colorless to light yellow liquid
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| tPSA |
35.5
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 可旋转键数目(RBC) |
3
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| 重原子数目 |
9
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| 分子复杂度/Complexity |
105
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CC(=O)C(C)(OC)OC
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| InChi Key |
UFQBSPGKRRSATO-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C6H12O3/c1-5(7)6(2,8-3)9-4/h1-4H3
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| 化学名 |
3,3-dimethoxybutan-2-one
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| 别名 |
3,3-Dimethoxy-2-butanone
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 7.5666 mL | 37.8329 mL | 75.6659 mL | |
| 5 mM | 1.5133 mL | 7.5666 mL | 15.1332 mL | |
| 10 mM | 0.7567 mL | 3.7833 mL | 7.5666 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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