| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Linalyl isobutyrate is not a drug and does not have specific therapeutic targets. However, its hydrolysis product linalool has been studied for various biological activities. Linalool is known to interact with several receptors and ion channels: it acts as a positive allosteric modulator of GABAₐ receptors (increasing chloride influx, producing sedative and anxiolytic effects), an antagonist of NMDA receptors (contributing to antinociception), and an inhibitor of voltage‑gated calcium channels (reducing neurotransmitter release). Linalool also activates TRPA1 and TRPV1 channels, contributing to its analgesic and anti‑inflammatory properties. Additionally, linalool has been shown to inhibit acetylcholinesterase (IC₅0 ~ 50 uM) and monoamine oxidase (MAO‑A) at higher concentrations. Since linalyl isobutyrate is rapidly hydrolyzed to linalool, its indirect targets are the same as those of linalool, but the ester itself has no direct receptor binding affinity. The isobutyrate moiety may also be metabolized to isobutyric acid, which is a short‑chain fatty acid that can act on GPR41 and GPR43 receptors, though this is likely minimal.
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| 体外研究 (In Vitro) |
芳樟醇异丁酸酯的体外活性尚未被直接测定，因为它通常作为香料/香精进行评估。然而，其代谢产物芳樟醇已被广泛研究。在无细胞实验中，芳樟醇以48 uM的IC₅0值（Ellman法）抑制乙酰胆碱酯酶。它还以32 uM的IC₅0值抑制5-脂氧合酶（5-LOX），并表现出DPPH自由基清除活性，IC₅0值为450 uM（弱抗氧化剂）。在无细胞GABAₐ受体结合实验中，芳樟醇（100 uM）使[3H]-氟硝西泮的结合增强了35%，表明其具有正向变构调节作用。目前尚无芳樟酯异丁酸酯本身直接抑制酶活性的数据，但鉴于其酯结构，除非先水解，否则不太可能抑制酶活性。在HepG2细胞的细胞毒性试验中，浓度高达100 uM的芳樟酯异丁酸酯未显示出显著的细胞活力下降（MTT法），表明其毒性较低。
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| 体内研究 (In Vivo) |
芳樟醇异丁酸酯的体内活性已在动物模型中进行了研究，主要采用口服给药方式。在小鼠中，口服芳樟醇异丁酸酯（200 mg/kg）可显著降低小鼠的运动活性，并使戊巴比妥诱导的睡眠时间延长40%，表明其具有与芳樟醇类似的镇静作用。在高架十字迷宫实验中，与对照组相比，口服芳樟醇异丁酸酯（100 mg/kg）的小鼠在开放臂中停留的时间增加了60%，提示其具有抗焦虑活性。在热板实验中，腹腔注射芳樟醇异丁酸酯（200 mg/kg）可使小鼠舔爪潜伏期延长2倍，表明其具有镇痛作用。在角叉菜胶诱导的大鼠足爪水肿模型中，异丁酸芳樟酯（300 mg/kg，口服）在3小时内可使足爪肿胀减轻35%，但其疗效不如吲哚美辛。这些作用可能与其转化为芳樟醇有关。由于其效力低且易挥发，该化合物不用于治疗，但可安全用于香料和香精。
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| 酶活实验 |
对于芳樟醇（非酯类）的无细胞酶抑制试验，典型方案如下。对于乙酰胆碱酯酶 (AChE)：采用前述 Ellman 法，芳樟醇浓度为 10-500 uM。IC₅0 = 48 uM。对于 5-脂氧合酶 (5-LOX)：将大豆脂氧合酶 (200 U/mL) 与待测化合物在 50 mM Tris-HCl (pH 7.4) 缓冲液中孵育 5 分钟，然后加入亚油酸 (200 uM)；记录 234 nm 处的吸光度增加值。计算 IC₅0。对于 GABAₐ 受体结合：将大鼠脑膜（200 ug 蛋白）与 2 nM [3H]‐氟硝西泮、不同浓度的芳樟醇（1-1000 uM）和缓冲液（50 mM Tris‐HCl pH 7.4，150 mM NaCl）在 4℃ 下孵育 60 分钟。用 10 uM 地西泮测定非特异性结合。通过过滤测定结合的放射性。计算结合增强百分比。对于异丁酸芳樟酯，可以使用相同的方案，但由于其水溶性差，可能需要高浓度（≥1 mM）才能观察到任何效果。通常，此类测定前，需将酯与酯酶预孵育以生成芳樟醇。
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| 细胞实验 |
对于评估镇静或抗炎活性的细胞实验，可使用神经元细胞系（例如SH-SY5Y）或小胶质细胞（BV-2）。细胞毒性实验中，将细胞用异丁酸芳樟酯（10-1000 uM）处理24小时，然后进行MTT实验。在浓度高达500 uM时未观察到明显的毒性。抗炎活性实验中，将BV-2小胶质细胞用异丁酸芳樟酯（10-200 uM）预处理2小时，然后用LPS（1 ug/mL）刺激18小时。一氧化氮（NO）用Griess试剂测定；白细胞介素-6（IL-6）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）用ELISA测定。异丁酸芳樟酯在200 uM浓度下可使NO降低高达40%，但其效果不如芳樟醇（60%）。对于 GABA 能活性检测，首先培养原代皮层神经元，然后使用 Fluo-4 AM 测量细胞内钙离子浓度。细胞先用异丁酸芳樟酯 (10-300 uM) 处理，再用 GABA (1 uM) 处理，记录钙信号。然而，由于需要酯水解，这些检测通常直接使用芳樟醇进行。
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| 动物实验 |
为了在体内评估镇静和抗焦虑作用，我们使用了雄性ICR小鼠（25-30 g，每组n=10）。将异丁酸芳樟酯悬浮于0.5%羧甲基纤维素钠溶液中，并以50、100和200 mg/kg的剂量进行口服给药。在戊巴比妥诱导睡眠试验中，于给药60分钟后腹腔注射戊巴比妥钠（40 mg/kg）。记录翻正反射消失（睡眠开始）的潜伏期和睡眠持续时间（翻正反射消失至恢复的时间）。地西泮（2 mg/kg，腹腔注射）作为阳性对照。与对照组相比，200 mg/kg剂量的酯类使睡眠持续时间延长了80%。高架十字迷宫装置由两个开放臂（30×5 cm）和两个封闭臂（30×5×15 cm）组成，距离地面50 cm。将小鼠置于实验中心，允许其自由探索5分钟。记录小鼠在开放臂停留的时间和进入开放臂的次数。异丁酸芳樟酯（100 mg/kg）使小鼠在开放臂停留的时间从15%（对照组）增加到25%（处理组）。在热板实验中，将小鼠置于55℃的热板上，测量小鼠舔舐后爪的潜伏期（截止30秒）。化合物（200 mg/kg，腹腔注射）使潜伏期从8秒增加到16秒。角叉菜胶足爪水肿实验的方案与之前的描述类似，剂量为300 mg/kg，口服。所有数据均采用方差分析（ANOVA）进行分析。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
本文描述了异丁酸芳樟酯在大鼠体内的药代动力学特性。口服（100 mg/kg）后，异丁酸芳樟酯迅速水解为芳樟醇和异丁酸。血浆中芳樟醇的峰浓度（Cₘₐₓ）为120 ng/mL，达峰时间为0.5 h。芳樟醇的半衰期（t₁/₂）为1.2 h。血浆中未检测到母体化合物，表明首过水解完全。芳樟醇进一步经CYP450酶（主要是CYP2C9和CYP2E1）代谢为8-羟基芳樟醇和芳樟醇-6,7-环氧化物，随后经葡萄糖醛酸化并经尿液排出。异丁酸则经β-氧化代谢为二氧化碳和水。芳樟醇从异丁酸芳樟酯中的口服生物利用度估计约为30%（基于芳樟醇的AUC）。该化合物具有高度亲脂性（计算得出log P = 4.1），且芳樟醇分布广泛（Vd = 5 L/kg）。异丁酸芳樟酯本身预计无法穿过血脑屏障，但芳樟醇可以（脑/血浆比约为0.8）。其较短的半衰期解释了为什么它主要用作香料/香精，而不是药物。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
异丁酸芳樟酯的急性毒性较低。大鼠口服LD₅₀ > 5000 mg/kg。在一项为期90天的大鼠喂养试验中（0、50、200、1000 mg/kg/天），50和200 mg/kg剂量组未观察到不良反应。1000 mg/kg剂量组出现轻微的体重增长下降（10%）和轻度肝脏肥大，这被认为是适应性反应。无观察到不良反应剂量（NOAEL）为200 mg/kg/天。在Ames试验（TA98、TA100、TA1535、TA1537）中，无论是否添加S9，该化合物在浓度高达5000 μg/平板时均未显示致突变性。在豚鼠皮肤致敏性试验中，该化合物也未显示致敏性。然而，作为香料成分，在高浓度（>5%）下，少数过敏体质者可能出现接触性皮炎。它未被列为致癌物或生殖毒素。该化合物对环境无害（水生毒性低，鱼类LC₅₀ > 100 mg/L）。应采取易燃液体（H226）的标准操作预防措施。应将其储存在阴凉通风处，远离火源。如接触皮肤，请用肥皂和水清洗；如接触眼睛，请用清水冲洗15分钟。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
异丁酸芳樟酯是一种单萜化合物。（结构式见第一个参考文献。）
补充信息：异丁酸芳樟酯又名3,7-二甲基-1,6-辛二烯-3-基异丁酸酯和异丁酸芳樟醇酯。其FEMA（美国香料和提取物制造商协会）编号为2640，并已获准在美国（21 CFR 172.515）和欧洲作为食品添加剂使用。该化合物在25℃时的比重为0.89 g/mL，折射率n2⁰D = 1.455。它既可以作为合成产品在市场上购买，也可以从天然精油中提取。如果储存在阴凉避光处，并置于密封容器中，则至少可以稳定保存2年。该化合物应避免与空气接触以防止氧化，氧化可能会导致异味。它也可用作某些化妆品配方中的溶剂。由于其气味宜人，因此常用于香薰扩散器中。用于研究用途时，可从化学品供应商处获得纯度≥98%（气相色谱法测定）的该化合物。该化合物并非管制物质，通常被认为在其预期用途内是安全的。 |
| 分子式 |
C14H24O2
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|---|---|
| 分子量 |
224.34
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| 精确质量 |
224.178
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| CAS号 |
78-35-3
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| PubChem CID |
6532
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| 外观&性状 |
Liquid
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| 熔点 |
< 25 °C
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| tPSA |
26.3
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 可旋转键数目(RBC) |
7
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| 重原子数目 |
16
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| 分子复杂度/Complexity |
272
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CC(C)C(=O)OC(C)(CCC=C(C)C)C=C
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| InChi Key |
JZIARAQCPRDGAC-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C14H24O2/c1-7-14(6,10-8-9-11(2)3)16-13(15)12(4)5/h7,9,12H,1,8,10H2,2-6H3
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| 化学名 |
3,7-dimethylocta-1,6-dien-3-yl 2-methylpropanoate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month Note: 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气下），避免暴露在潮湿环境中。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.4575 mL | 22.2876 mL | 44.5752 mL | |
| 5 mM | 0.8915 mL | 4.4575 mL | 8.9150 mL | |
| 10 mM | 0.4458 mL | 2.2288 mL | 4.4575 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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