| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 25g |
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| 50g |
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| 100g |
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| 500g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
(1-Ethoxy-1-oxopropan-2-yl)triphenylphosphonium bromide is not a drug and does not have a biological target. It is a chemical intermediate and a Wittig reagent. As a phosphonium salt, it is used in the Wittig reaction to convert carbonyl compounds (aldehydes, ketones) into alkenes. This reaction is fundamental in organic synthesis for the construction of C=C bonds in the synthesis of complex molecules, including pharmaceuticals and natural products. The compound is a tool for synthetic chemistry, not for biological modulation.
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| 体外研究 (In Vitro) |
(1-乙氧基-1-氧代丙-2-基)三苯基溴化膦没有直接的体外生物活性。它是一种用于试管中有机转化反应的化学试剂，不用于细胞实验。任何生物活性都与使用该试剂合成的最终产物有关，而非试剂本身。该化合物在合成中使用的低浓度下不具有细胞毒性，但它并非测试样品。
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| 体内研究 (In Vivo) |
(1-乙氧基-1-氧代丙-2-基)三苯基溴化膦不用于体内实验。它是一种化学中间体，而非候选药物。它没有治疗用途。它可用于合成后续进行动物试验的药物，但试剂本身不用于给药。目前尚无体内研究数据。它仅供研究使用。
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| 酶活实验 |
(1-乙氧基-1-氧代丙-2-基)三苯基溴化膦不用于无细胞生物学检测。其纯度通过高效液相色谱 (HPLC) 或核磁共振 (NMR) 进行评估。典型操作步骤：将该化合物溶解于 DMSO-d6 中进行 1H NMR 分析。特征峰：δ 7.7-7.9 (m, 15H, PPh3), 5.8 (m, 1H, CH), 4.2 (q, 2H, OCH2), 1.9 (d, 3H, CH3), 1.2 (t, 3H, CH3)。31P NMR：δ 21.5 (s)。纯度 >98%。该化合物为固体。
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| 细胞实验 |
(1-乙氧基-1-氧代丙-2-基)三苯基溴化膦不用于细胞培养实验。它可用作合成中间体，用于制备化合物库，这些化合物库随后会在细胞中进行测试。例如，该化合物可用于维蒂希反应生成烯烃，该烯烃可进一步衍生化并测试其抗癌活性。该中间体本身不添加到细胞中。目前尚无细胞实验数据。
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| 动物实验 |
(1-乙氧基-1-氧代丙-2-基)三苯基溴化膦不用于体内动物研究。它是一种合成试剂。对于使用该试剂合成的药物，典型的体内实验方案是将最终化合物给药给动物。然而，该试剂本身并不用于此类研究。目前尚无相关的动物实验方案。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
不适用。(1-乙氧基-1-氧代丙-2-基)三苯基溴化膦（分子量 457.32）并非药物，且无药代动力学数据。它可溶于二甲基亚砜 (DMSO) 和乙腈。储存方法：粉末置于 -20℃ 避光防潮保存。在此条件下至少可稳定保存 2 年。体外实验时，请将其溶于 DMSO（50 mg/mL）。本品不可用于人体。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
(1-乙氧基-1-氧代丙-2-基)三苯基溴化膦可能引起皮肤和眼睛刺激（H315，H319）。吞咽可能有害。急性经口LD50尚未确定。标准安全防护措施：戴手套、穿实验服、佩戴安全眼镜。避免吸入粉尘。在通风橱内操作。不可用于人体。请根据当地法规进行处置。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
(1-乙氧基-1-氧代丙-2-基)三苯基溴化膦的CAS号为30018-16-7，分子式为C23H24BrO2P，分子量为457.32。又称(1-乙氧基-1-氧代丙-2-基)三苯基溴化膦、维蒂希试剂。研究应用：有机合成、维蒂希反应、药物中间体。仅供研究使用。储存于-20℃。
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| 分子式 |
C23H24BRO2P
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|---|---|
| 分子量 |
443.31
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| 精确质量 |
442.07
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| CAS号 |
30018-16-7
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| PubChem CID |
3084511
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| tPSA |
26.3
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 可旋转键数目(RBC) |
7
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| 重原子数目 |
27
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| 分子复杂度/Complexity |
386
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CCOC(=O)C(C)[P+](C1=CC=CC=C1)(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3.[Br-]
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| InChi Key |
RSYXORMKBUFAMS-UHFFFAOYSA-M
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| InChi Code |
InChI=1S/C23H24O2P.BrH/c1-3-25-23(24)19(2)26(20-13-7-4-8-14-20,21-15-9-5-10-16-21)22-17-11-6-12-18-22;/h4-19H,3H2,1-2H3;1H/q+1;/p-1
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| 化学名 |
(1-ethoxy-1-oxopropan-2-yl)-triphenylphosphanium bromide
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month Note: 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气下），避免暴露在潮湿环境中。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.2558 mL | 11.2788 mL | 22.5576 mL | |
| 5 mM | 0.4512 mL | 2.2558 mL | 4.5115 mL | |
| 10 mM | 0.2256 mL | 1.1279 mL | 2.2558 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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