| 规格 | 价格 | |
|---|---|---|
| 500mg | ||
| 1g | ||
| Other Sizes |
| 体外研究 (In Vitro) |
ABT-255 (0.016-0.5 μg/mL) 盐酸盐的最低抑菌浓度 (MIC) 对 ATCC 35801 为 0.016 μg/mL,对 ATCC 25618 为 0.031 μg/mL,对 35837b(对乙胺丁醇耐药)和 35838c(对利福平耐药)均为 0.031 μg/mL[1]。
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|---|---|
| 体内研究 (In Vivo) |
ABT-255 (3.13-25 mg/kg,口腔,每日一次,持续4周)盐酸盐对金葡萄球菌、结核链球菌和大肠杆菌具有治疗作用,并能减少CF-1 中间型结核分枝杆菌的活菌数量[1]。
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| 动物实验 |
动物/疾病模型: 将4至6周龄的雌性CF-1小鼠腹腔注射过夜培养的金黄色葡萄球菌NTCC 10649、肺炎链球菌6303或大肠杆菌JUHL,接种量调整至半数致死剂量的约100倍[1]。
剂量: 3.13、6.25、12.5、25 mg/kg 给药途径: 口服,每日一次,持续4周 实验结果: 小鼠JUHL体内金黄色葡萄球菌NTCC 10649、肺炎链球菌6303或大肠杆菌数量减少。 动物/疾病模型:将约 10⁷ 个活的结核分枝杆菌细胞悬浮于 0.2 mL 改良的 7H10 肉汤中[1],经尾静脉注射至 4 至 6 周龄的雌性 CF-1 小鼠体内。 剂量: 6.25、12.5、25 mg/kg 给药途径: 口服,每日一次,持续 4 周 实验结果: 肺组织中结核分枝杆菌(ATCC 35801)的数量呈剂量依赖性地降低了 0 至 5.5 个对数级。肺组织中对乙胺丁醇耐药的活结核分枝杆菌(ATCC 35837)的数量呈剂量依赖性地降低了 1 至 3 个对数级。可使肺组织中活的利福平耐药结核分枝杆菌(ATCC 35838)数量呈剂量反应性降低 1 至 2.5 个对数级。 |
| 参考文献 |
| 分子式 |
C21H25CLFN3O3
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|---|---|
| 分子量 |
421.89
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| 精确质量 |
421.157
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| CAS号 |
181141-52-6
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| 相关CAS号 |
ABT-255 free base
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| PubChem CID |
9823540
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| 外观&性状 |
Typically exists as solids at room temperature
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| tPSA |
72.9
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| 氢键供体(HBD)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
3
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| 重原子数目 |
29
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| 分子复杂度/Complexity |
897
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| 定义原子立体中心数目 |
2
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| SMILES |
CC1=C(C(=CN2C1=C(C=C(C2=O)C(=O)O)C3CC3)F)N4C[C@@H]5CCCN[C@@H]5C4.Cl
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| InChi Key |
UTKJBXOVMQXMOU-OZIFAFRSSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C21H24FN3O3.ClH/c1-11-18-14(12-4-5-12)7-15(21(27)28)20(26)25(18)9-16(22)19(11)24-8-13-3-2-6-23-17(13)10-24;/h7,9,12-13,17,23H,2-6,8,10H2,1H3,(H,27,28);1H/t13-,17+;/m0./s1
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| 化学名 |
8-[(4aS,7aS)-1,2,3,4,4a,5,7,7a-octahydropyrrolo[3,4-b]pyridin-6-yl]-1-cyclopropyl-7-fluoro-9-methyl-4-oxoquinolizine-3-carboxylic acid;hydrochloride
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方,主要用于溶解难溶或不溶于水的产品(水溶度<1 mg/mL)。 建议您先取少量样品进行尝试,如该配方可行,再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80: Saline = 10 : 5 : 85 (如: 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备:将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中,得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 :Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如: 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如: 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液,加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如:100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中,得到0.5%CMC-Na澄清溶液;然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中,得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案: 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.3703 mL | 11.8514 mL | 23.7029 mL | |
| 5 mM | 0.4741 mL | 2.3703 mL | 4.7406 mL | |
| 10 mM | 0.2370 mL | 1.1851 mL | 2.3703 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液):对于大多数产品,InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如:5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度),个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息,或者很难将产品溶解在溶液中,请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算(摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等);
4、母液配好之后,将其分装到常规用量,并储存在-20°C或-80°C,尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。