| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| 1g |
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| 5g |
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| 10g |
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| 25g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
4-(Methylamino)butan-1-ol itself does not have a specific, high-affinity pharmacological target (e.g., GPCR or kinase) that is currently characterized. As a short-chain amino alcohol, its biological activity is primarily attributed to its ability to interact with enzymes and receptors through the formation of hydrogen bonds via its hydroxyl and methylamino groups, potentially influencing the activity of various molecular targets. In biochemical assays, it has been evaluated as an inhibitor of cAMP phosphodiesterase (using bovine aorta) and dihydroorotase (from mouse Ehrlich ascites), though these activities were insignificant or required high micromolar concentrations. It may also serve as a solvent, cleansing agent, or emulsifying agent in certain formulations.
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| 体外研究 (In Vitro) |
利用4-(甲氨基)丁-1-醇进行的体外研究探索了其与多种酶的相互作用。一项研究评估了该化合物对牛主动脉组织中cAMP磷酸二酯酶的抑制作用。该测定在1 uM cGMP浓度下进行，并加入钙离子(10 uM)和钙调蛋白(15 nM)，结果显示该化合物的抑制活性微乎其微。另一项研究在10 uM浓度和pH 7.37条件下评估了该化合物对小鼠艾氏腹水二氢乳清酶的抑制作用，得到的IC50值为1.00E+6 nM (1000 uM)，表明其活性非常弱。该化合物的反应活性使其能够进行选择性修饰，从而促进复杂分子的合成。伯醇基团的存在增强了其在极性溶剂中的溶解度，提高了其在实验室和工业环境中的操作便捷性。
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| 体内研究 (In Vivo) |
目前尚未报道4-(甲氨基)丁-1-醇具有显著的体内药理活性，因为它主要是一种化学结构单元而非候选药物。然而，该化合物的反应活性使其能够合成具有潜在体内活性的衍生物和前药。例如，甲氨基可以进一步烷基化或整合到更大的分子结构中，这些结构通过双重作用机制（膜破坏和细胞内靶点抑制）发挥抗菌活性，正如某些源自氨基醇结构单元的肽类化合物所展现的那样。此类衍生物可以灭活细菌毒素并增加抗炎细胞因子（如IL-4和IL-10）的表达，而不会促进抗菌素耐药性的产生。
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| 酶活实验 |
作为一种化学中间体和结构单元，4-(甲氨基)丁-1-醇通常不用于以该化合物本身为活性药物成分的标准受体结合或酶抑制试验。然而，它可用于涂层表面检测方法的开发或作为参考标准。结构表征方面，采用1H NMR和13C NMR光谱来确认烷基链结构、甲氨基（N-CH3在2.3-2.4 ppm附近出现单峰）以及末端CH2-OH基团（在3.5-3.6 ppm附近出现三重峰）。质谱（ESI-MS或GC-MS）用于确认其分子量为103.16 g/mol (C5H13NO)。纯度分析通常采用GC-FID或配备C18色谱柱和蒸发光散射检测器(ELSD)的HPLC进行。
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| 细胞实验 |
由于4-(甲氨基)丁-1-醇通常用作溶剂或结构单元，因此一般不直接用于标准细胞培养实验的处理。然而，它可用于评估由其衍生的聚合物或递送系统的生物相容性。在典型的聚合物合成方案中，二醇（或氨基醇）与二酰氯在有机溶剂中聚合，生成聚酯酰胺。所得聚合物溶解于DMSO中，然后沉淀于水中形成纳米颗粒。将这些纳米颗粒分散于细胞培养基中（0.1-10 mg/mL），并加入贴壁细胞系（例如L929成纤维细胞）。24-48小时后，使用CCK-8或刃天青法检测细胞活力，以确定（由中间体衍生的）聚合物是否无细胞毒性。该化合物本身可用作涉及有机溶剂诱导细胞应激研究的阳性对照。
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| 动物实验 |
由于4-(甲氨基)丁-1-醇并非治疗性候选药物，因此目前尚无直接给药的标准化动物实验方案。然而，它可以作为中间体用于合成前药或活性分子，随后进行体内评价。一种典型的含该结构单元的前药评价方案采用雄性Sprague-Dawley大鼠。将测试化合物配制成溶剂（例如，5% DMSO、5% Tween 80、90%生理盐水），并以1-10 mg/kg的剂量通过灌胃或腹腔注射给药。在预定的时间点（0、0.5、1、2、4、6、8、12、24小时）通过尾静脉采集血样。通过 LC-MS/MS 分析血浆，以确定前药和释放的 4-(甲氨基)丁-1-醇的浓度，后者可作为前药在体内活化和稳定性的标志物。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
4-(甲氨基)丁-1-醇是一种小分子极性氨基醇（分子量103.16 g/mol，LogP值估计约为-0.1至0.5），具有高水溶性和低蛋白结合率。全身给药时，由于其主要存在于细胞外液中，预计分布容积较小（Vd约为0.5-1 L/kg）。该化合物代谢不广泛，但氨基可能发生N-乙酰化，醇基在高剂量下可能发生葡萄糖醛酸化。由于该高极性分子经肾脏快速清除，其末端消除半衰期可能较短（1-2小时）。预计尿液中原形化合物的回收率较高（24小时内>70%）。这种药代动力学特征表明重复给药的蓄积风险较低，但快速清除限制了其作为单一治疗药物的应用。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
根据安全数据表，4-(甲氨基)丁-1-醇被归类为可燃液体 (H227)。吞咽有害 (H302，急性经口毒性)，并可引起皮肤刺激 (H315) 和严重的眼刺激 (H319)。大鼠急性经口LD50估计为>500 mg/kg但<2000 mg/kg。操作时应在通风良好的区域（通风橱）进行，并佩戴适当的个人防护装备，包括丁腈手套、护目镜和实验服。接触可能导致呼吸道刺激 (H335)。如不慎吞咽，切勿催吐；漱口并就医。本化合物仅供研究使用，不得用于人体诊断或治疗用途。
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| 其他信息 |
4-(甲氨基)丁-1-醇又称4-甲氨基丁醇，CAS号为42042-68-2。其分子式为C5H13NO，分子量为103.16 g/mol。该化合物在室温下通常为澄清、无色至微黄色液体。它可与水、乙醇和其他极性有机溶剂混溶。它可用作溶剂、某些生物缓冲液中的pH调节剂，以及合成局部麻醉剂、抗组胺药和β受体阻滞剂等药物成分的中间体。该化合物应储存在2-8℃（冷藏）的密封容器中，避免与空气和水分接触，以防止胺基氧化。
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| 分子式 |
C5H13NO
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|---|---|
| 分子量 |
103.16
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| 精确质量 |
103.1
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| CAS号 |
42042-68-2
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| PubChem CID |
9833937
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| 外观&性状 |
Liquid
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| tPSA |
32.3
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 可旋转键数目(RBC) |
4
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| 重原子数目 |
7
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| 分子复杂度/Complexity |
31.3
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CNCCCCO
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| InChi Key |
DBKSSENEKWOVKL-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C5H13NO/c1-6-4-2-3-5-7/h6-7H,2-5H2,1H3
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| 化学名 |
4-(methylamino)butan-1-ol
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| 别名 |
4-Methylamino butanol
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~200 mg/mL (~1938.74 mM; with sonication)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 9.6937 mL | 48.4684 mL | 96.9368 mL | |
| 5 mM | 1.9387 mL | 9.6937 mL | 19.3874 mL | |
| 10 mM | 0.9694 mL | 4.8468 mL | 9.6937 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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